– это поражение легких, вызванное массовым поступлением эритроцитов в легочную ткань с депонированием в ней железосодержащего пигмента гемосидерина. Течение заболевания сопровождается кризами, во время которых возникает кашель, кровохарканье, одышка, лихорадка, тахикардия, дыхательная недостаточность, легочные кровотечения и анемия. Диагноз гемосидероза подтверждается данными рентгенографии легких, микроскопии мокроты, общего и биохимического анализа крови, спирографии, биопсии легкого. При гемосидерозе легких применяются кортикостероиды и симптоматические препараты, при необходимости выполняется спленэктомия.

МКБ-10

J84 E83.1

Общие сведения

Гемосидероз легких (идиопатический гемосидероз легких, синдром Целена-Геллерстедта) - патология, характеризующаяся усиленным отложением гемосидерина в альвеолах и строме легких, возникающим вследствие повторяющихся легочных кровоизлияний и обширного гемолиза эритроцитов. Гемосидерин - одна из форм запасного железа в организме, которая накапливается в очагах геморрагий и придает тканям «ржавый» оттенок. Морфологическая картина легочного гемосидероза в пульмонологии описывается как «бурая индурация легких». В легочной ткани при гемосидерозе может депонироваться до 5 г железа. Накопление гемосидерина в легких не повреждает паренхиму, но при сочетании со склерозом приводит к функциональным нарушениям. Гемосидероз легких наблюдается преимущественно у детей и пациентов молодого возраста, чаще женского пола.

Причины

Первичный гемосидероз легких может возникать как самостоятельный тип (идиопатический) или быть связан с синдромом Гейнера, вызванным повышенной чувствительностью к белкам коровьего молока. При вторичном гемосидерозе легких диапедез эритроцитов и диффузные альвеолярные кровотечения развиваются вследствие хронической легочной гипертензии (в частности, при митральном стенозе) или на фоне тромбоцитопенической пурпуры и васкулитов. Возможно сочетание гемосидероза легких с гломерулонефритом (синдром Гудпасчера). Отложению гемосидерина в легких способствуют ускоренный гемолиз эритроцитов в селезенке, обменные нарушения железосодержащих пигментов, чрезмерное всасывание железа в кишечнике, частые гемотрансфузии, длительный прием больших доз железосодержащих препаратов.

В этиологии гемосидероза легких доказана роль инфекционного фактора (перенесенных ОРВИ, кори, коклюша, малярии и др.) и интоксикаций. К развитию застойного гемосидероза легких располагает наличие хронического венозного стаза на фоне сердечной патологии (декомпенсированных пороков сердца, кардиосклероза). Триггерами для проявления гемосидероза легких могут выступать воздействие низких температур, чрезмерное умственное и физическое напряжение, употребление некоторых лекарств (НПВС, парацетамола, диуретиков).

Патогенез

В селективном отложении гемосидерина в ткани легких определенную роль играет врожденный дефект эластических волокон стенок сосудов малого круга кровообращения. Вследствие этого возникают истончение и дилатация капилляров и выраженный стаз крови, приводящие к пропотеванию эритроцитов, частым легочным микрокровоизлияниям. Железо, освободившееся в процессе гемолиза, не участвует в эритропоэзе, а включается в состав гемосидерина, который поглощается альвеолярными макрофагами, в избытке откладывается в эпителиальных и эндоте­лиальных клетках, заполняя просветы альвеол, бронхов и строму легких. Немалое значение отводится врожденной неполноценности анастомозов между бронхиальными артериями и легочными венами.

Подтвержден иммуноаллергический характер идиопатического гемосидероза легких, при котором под влиянием определенного сенсибилизирующего фактора происходит выработка аутоантител к компонентам альвеол и сосудов микроциркуляторного русла. Образующиеся иммунные комплексы поражают, в первую очередь, стенки легочных капилляров, вызывая их деструкцию и облегчая экстравазацию через поврежденные сосуды в легочную паренхиму.

При гемосидерозе легких внутри альвеол и в легочном интерстиции видны следы кровоизлияний с гемолизом эритроцитов и обилие макрофагов, заполненных глыбками гемосидерина. Обнаруживается гиперплазия альвеолярного эпителия, утолщение межальвеолярных перегородок. Места отложения гемосидерина имеют вид мелких макроскопически видимых узелков, разбросанных от центра легких к периферии. Пропитывание стенок сосудов солями железа вызывает их истончение, фрагментацию и дегенеративную трансформацию эластической ткани легкого.

Симптомы гемосидероза легких

Синдром Целена-Геллерстедта может протекать в форме острого, подострого или рецидивирующего процесса с многолетним волнообразным течением и сменой периодов обострений (кризов), субкомпенсации и ремиссии. У детей обычно проявляется в возрасте 3-7 лет, хотя первые признаки возможны уже в первые месяцы жизни ребенка. Клинике гемосидероза легких свойственны легочные кровоизлияния и кровотечения с развитием гипохромной анемии и дыхательной недостаточности .

Криз сопровождается влажным обильным кашлем с «ржавой» мокротой, иногда с кровью, объем потери которой может достигать степени выраженного кровотечения; у маленьких детей возможна рвота с примесью крови. Наблюдается одышка, свистящие хрипы, тахикардия, лихорадка (часто фебрильная), боль за грудиной и в брюшной полости, суставах, формирование пневмонического статуса, нередки сплено- и гепатомегалия , потеря веса.

Продолжительное кровохарканье приводит к развитию тяжелой анемии с резкой слабостью, головокружениями, бледностью и цианозом кожи, желтушностью склер, быстрой утомляемостью, шумом в ушах. Острый период может длиться от нескольких часов до 1-2 недель. В стадии субкомпенсации кашель и одышка постепенно уменьшаются; в период ремиссии состояние больных относительно благополучное, жалобы практически отсутствуют, сохраняется работоспособность. Подострые формы гемосидероза легких не имеют ярких обострений. Синдром Гейнера протекает на фоне гипертрофии назофарингеальных тканей с проявлениями ринита и рецидивирующего среднего отита, различными нарушениями со стороны ЖКТ.

Осложнения

С каждым повторяющимся обострением гемосидероза легких укорачивается продолжительность ремиссий и возрастает тяжесть кризов. Длительная анемия вызывает общее истощение организма. Прогрессирование гемосидероза легких способствует развитию рецидивирующего пневмоторакса, диффузного пневмофиброза, легочной гипертензии и легочного сердца. Присоединение инфаркт-пневмонии утяжеляет течение гемосидероза. Летальный исход возможен в результате острого легочного кровотечения и нарастания дыхательной недостаточности.

Диагностика

Диагностика гемосидероза легких проводится при участии пульмонолога, гематолога, генетика с учетом анамнеза, клинических проявлений, данных рентгенографии, микроскопии мокроты, общего и биохимического анализа крови, спирографии , биопсии легких. Гемосидероз легких часто диагностируется спустя месяцы и годы после начала, и даже не всегда прижизненно. Первые признаки малоспецифичны, в истории болезни отмечаются частые респираторные заболевания с кашлем, анемия.

В острую стадию у больного гемосидерозом легких определяются зоны укорочения легочного звука, присутствие неоднородных, диффузных влажных хрипов, ослабление и учащение сердечных тонов. В крови фиксируется гипохромная анемия (снижение уровня Hb, эритроцитов), ретикулоцитоз, повышение непрямого билирубина и γ-глобулина, снижение уровня сывороточного железа; при кризе – лейкоцитоз, рост СОЭ; на поздних стадиях - периодическая компенсаторная полицитемия. Обнаружение в смывах мокроты или промывных водах желудка (у детей) гемосидерофагов и эритроцитов служит важным критерием диагностики гемосидероза легких. В миелограмме показательно снижение сидеробластов и усиление эритропоэза.

На рентгенограмме легких при I - II стадии заболевания видны снижение прозрачности легочных полей, двухсторонние симметричные множественные милиарные очаги, при III – IV стадии - более крупные, местами сливающиеся интенсивные затемнения и очаги интерстициального фиброза. Характерно спонтанное исчезновение старых и появление новых очаговых теней. Спирография определяет дыхательную недостаточность рестриктивного типа, снижение диффузии газов; ЭКГ – признаки миокардиодистрофии. Подтвердить диагноз помогает открытая или пункционная биопсия легких , выявляющая в препаратах легочной ткани повышение уровня железа (в 100-200 раз) и гемосидерофагов, фиброз интерстиция.

Идиопатический гемосидероз легких важно дифференцировать с профессиональным сидерозом, гемохроматозом, милиарным туберкулезом легких, карциноматозом, раком бронха, саркоидозом, силикозом, синдромом Гудпасчера, болезнью Рендю-Ослера, пневмонией, гемолитическими анемиями другого генеза.

Лечение гемосидероза легких

При гемосидерозе легких позитивная динамика и периодические ремиссии достигаются назначением продолжительного курса кортикостероидов (преднизолона). Это позволяет уменьшить проницаемость сосудов и подавить развитие аутоиммунных реакций.

В острый период и в качестве профилактики эффективно применение комбинации цитостатиков (азатиоприна, циклофосфана) и , помогающей ингибировать новообразование аутоантител и удалить ранее выработанные. Для устранения избытка железа с мочой показаны инфузии десферала. В качестве симптоматического лечения используются антикоагулянтные и антиагрегантные средства (гепарин, дипиридамол, пентоксифиллин), препараты железа, бронхолитики. Терапия, проводимая на фоне строгой безмолочной диеты, помогает добиться длительной ремиссии у пациентов, имеющих преципитины к коровьему молоку. В случае хронического легочного сердца для снятия легочной гипертензии назначаются нитраты. При неэффективности консервативной терапии проводится спленэктомия , позволяющая существенно удлинить ремиссии, снизить остроту кризов и повысить продолжительность жизни пациента на 5-10 и более лет.

Прогноз и профилактика

Гемосидероз легких относится к заболеваниям с достаточно неблагоприятным прогнозом. Прогрессирование гемосидероза легких грозит развитием серьезных осложнений – легочной гипертензии, обширных легочных кровотечений, тяжелой дыхательной недостаточности. Каждый криз несет риск летального исхода. Средняя продолжительность жизни больных гемосидерозом легких составляет 3-5 лет. Профилактикой заболевания может служить своевременное лечение сопутствующей сосудистой, сердечной, гематологической, аллергической патологии, контроль при проведении гемотрансфузии, приеме препаратов железа и других лекарственных средств.

Гемосидерин – это пигмент коричнево-бурого цвета, образующийся из железа в процессе распада гемоглобина. Гемосидерин образуется в клетках, называющихся сидеробластами, они и поглощают распавшийся гем. Если гемосидерин попадает в межклеточное вещество, его фагоцитируют сидерофаги. При наличии в организме патологического состояния или процесса возможно местное или диффузное (распространенное) накопление гемосидерина. Распространенное накопление пигмента происходит при массивном разрушении эритроцитов в сосудистом русле. При местном гемосидерозе накопление пигмента происходит вне сосудов и зачастую связано с кровоизлиянием. Простой пример местного гемосидероза – экхимозы. Также, нередко в медицине наблюдается гемосидероз легких.

Гемосилдероз легких у взрослых, причины

Гемосидероз легких у взрослых – это случай местного гемосидероза, причиной которого, преимущественно, становятся осложнения таких серьезных заболеваний, как ревматический митральный порок сердца или кардиосклероз. Нередко в развитии патологии играют роль врожденные дефекты капилляров, аутоиммунные реакции. При данных патологиях в легких постепенно развивается хронический застой венозной крови, стенки сосудов не выдерживают постоянного давления и разрываются, развиваются кровоизлияния в соединительно-тканных перегородках, самих альвеолах и, иногда, лимфатических сосудах.

Симптопы гемосидероза легких

Больных беспокоит сильная одышка, хрипы, кашель с отхождением «ржавой» мокроты, иногда с примесью крови. У таких пациентов часто развивается анемия и присоединяется симптоматика, характерная для данного заболевания: слабость, вялость, быстрая утомляемость, больные бледные, изредка кожа приобретает бледновато-цианотичный оттенок.

Диагностика заболевания

В большей степени диагностика гемосидероза легких у взрослого основана на микроскопии мокроты больных, рентгеновском исследовании органов грудной клетки, общем и биохимическом анализе крови.

Лечение гемосидероза легких

В острые периоды больным назначается цитостатики, если болезнь была вызвана аутоиммунной реакцией, стероидные противовоспалительные препараты, антикоагулянты и антиагреганты. В периоды ремиссий пациенты проходят плазмаферез, показан прием препаратов железа, также целесообразно назначение глюкокортикостероидоных препаратов.

Гемосидероз легких – это заболевание, при котором кровь выходит из просвета легочных сосудов в альвеолы, пропитывает их стенки, ухудшая способность находиться в расправленном состоянии, а значит, полноценно вентилироваться, тем самым принимая участие в акте дыхания. Течение гемосидероза – рецидивирующее волнообразное, то есть, повторные кровоизлияния в альвеолы чередуются с периодами улучшения состояния. При гемосидерозе отмечаются изменения не только на местном уровне – переход эритроцитов из кровеносного русла в альвеолы приводит к (малокровию), от которой страдает весь организм.

Оглавление:

Причины и механизмы развития

Болезнь чаще всего встречается у детей и у молодых людей (чаще всего страдает возраст в интервале от 8 до 25 лет). Причем, может быть так, что в детском возрасте не прослеживается ни малейших проявлений болезни, но затем они могут проявиться в полной мере в молодом возрасте. Поражается одинаково особи как мужского, так и женского пола.

Причины и механизмы развития заболевания до сих пор изучены недостаточно – по такой причине болезнь еще называют идиопатическим (то есть, с нераспознанными причинами) гемосидерозом легких.

Пульмонологи предполагают, что в основе болезни лежат врожденные анатомическое недоразвитие и функциональная неполноценность эластических волокон, которые входят в состав оболочек легочных сосудов мелкого и среднего калибра (малый круг кровообращения).

«Разболтанность» эластических волокон приводит к тому, что стенки сосудов со временем не могут находиться в состоянии надлежащего тонуса, сосуды расширяются, ток крови замедляется, и «застопорившиеся» эритроциты начинают проникать через стенку кровеносного сосуда в легочную ткань. Роль в замедлении тока крови при гемосидерозе легких также приписывают врожденной сосудистой аномалии – наличию патологических соединений (анастомозов) между бронхиальными артериями и легочными венами. Кровь сбрасывается по этим анастомозам – в результате искажается ее природный ток.

Ряд врачей делает предположение, что гемосидероз легких по своему механизму развития относится к иммуноаллергическим болезням. Это значит, что в ответ на какой-то внешний сенсибилизирующий (раздражающий) агент тут же вырабатываются антитела (защитные белки), а шоковым органом (мишенью) для комплекса антиген-антитело становятся легкие.

Как следствие, происходит расширение их капилляров, омертвение отдельных участков их стенки, проникновение эритроцитов в легочную паренхиму и оседание в ней гемосидерина – пигмента, образующегося при распаде гемоглобина эритроцитов-«беглецов». Не исключают и то, что собственные лимфоциты (клетки крови, принимающие участие в иммунном ответе организма) начинают действовать, как яд, на стенку сосуда и разрушать ее, из-за чего в ней образуются «дыры», через которые из сосудов в ткань легких и выходят эритроциты.

Механизм развития гемосидероза легких следующий:

Симптомы гемосидероза легких

Течение гемосидероза легких может быть:

• острым – наступает внезапный массовый выход эритроцитов в альвеолы со всеми последствиями. Случается чаще всего в детском возрасте;
• хроническим – кровь выходит в альвеолы небольшими порциями, периодически, из-за этого болезнь приобретает хронический характер с периодическими обострениями. Случается чаще всего в молодом возрасте.

В основном больные предъявляют жалобы на ухудшение самочувствия при остром течении или обострении хронического процесса. Симптомы будут следующими:

• периодически возникающий кашель с отделением характерной кровянистой мокроты в умеренных количествах;
• одышка ;
• чувство нехватки воздуха.

Кровохарканье – один из самых показательных признаков гемосидероза, без него гемосидероз практически не наблюдается. Порою отхождение крови может быть настолько интенсивным, что расценивается как легочное кровотечение.

Появляется по причине того, что страдает дыхательная функция легких, они не обеспечивают организм должным количеством кислорода. Одышка нарастает при физической нагрузке, со временем она усугубляется тем, что при прогрессировании гемосидероза развивается пневмосклероз – рабочая паренхима замещается соединительной тканью, которая может выполнять разве что опорную роль, и легкому. Образно говоря, нечем дышать.

Из-за того, что развивается анемия, возникают следующие симптомы:

• мелькание ;
• при значительной пневмонии – предобморочные состояния.

Другие симптомы, менее типичные для гемосидероза, но в ряде случаев помогающие в диагностике этой болезни, - это:

• невыраженные, но частые ноющие боли в грудной клетке без четко определенной локализации;
• болезненность в «нелегочных» локациях – в суставах и животе;
• повышение температуры тела, зачастую – до субфебрильных цифр (37,1-37,3 градуса по Цельсию). Гипертермия – это (реактивный ответ организма на гемосидерин как чужеродное для легких вещество;
• в ряде случаев – значительное похудание.

Во время ремиссии (периода ослабления болезни) больные могут вообще не предъявлять никаких жалоб. Длительность ремиссии при гемосидерозе легких может быть разной, но существует закономерность: после каждого последующего обострения периоды ремиссии, как правило, становятся все короче и короче.

Возможные осложнения

Если процесс в легких зашел далеко, то развиваются изменения в сердечно-сосудистой системе: образуется так называемое – расширение правых отделов сердца из-за замедления тока крови и последующего увеличения кровяного давления в правом предсердии и желудочке.

Это, в свою очередь, может привести к нарушению тока крови в большом круге кровообращения и увеличению печени и селезенки. Но у 30% больных увеличение печени при гемосидерозе легких может наблюдаться даже без развития легочного сердца.

Из-за пропитывания кровью легочной ткани ухудшается их собственное кровоснабжение – развиваются зоны инфаркта. В это ослабленное место устремляется инфекция – как следствие, развивается так называемая инфаркт-пневмония. Она может быть довольно таки обширной и вызывает тяжелую . Сложность состоит в том, что гемосидероз поражает одинаково оба легкие, а это значит, что не остается легочных резервов, которые помогли бы хоть частично компенсировать дыхательную недостаточность.

Также при запущенном или резко прогрессирующем процессе в легких, пораженных гемосидерозом, могут развиваться такие осложнения, как:

• рецидивирующий (повторяющийся) гемопневмоторакс (кровь и воздух в плевральной полости);
• тяжелое легочное кровотечение.

Любое из описанных осложнений гемосидероза легких может привести к летальному исходу.

Диагностика

Клинические проявления (жалобы) при идиопатическом гемосидерозе легких довольно типичны, поэтому не составляет труда заподозрить данное заболевание. Диагноз подтверждается с помощью физикальных методов обследования (осмотра больного, простукивания и выслушивания фонендоскопом его грудной клетки), а также инструментальных и лабораторных методов исследования.

Признаки, которые выявляют при осмотре пациента с гемосидерозом легких, следующие:

• кожные покровы и видимые слизистые оболочки бледные, при прогрессировании болезни наблюдается их цианоз (синюшность);
• склеры иктеричны (желтушны) – это объясняется распадом гемоглобина в альвеолах. В ряде случаев желтушными могут быть кожа и слизистые.

То, насколько выражена бледность, зависит от степени развития анемии. Выраженность цианоза, в свою очередь, зависит от степени развития дыхательной недостаточности. Иными словами, даже по цвету кожи и слизистых оболочек опытный врач может оценить изменения в легких при гемосидерозе.

При значительном кровоизлиянии в альвеолы в легких слышны множественные хрипы, дыхание и сердечные тоны будут ослабленными – эти признаки определяются с помощью аускультации (выслушивания фонендоскопом).

Для подтверждения диагноза гемосидероза легких используют такие инструментальные методы диагностики, как:

Рентгенологическое исследование легких при гемосидерозе имеет высокую степень информативности – благодаря ему можно не только констатировать данное заболевание, но и определять его рентгенологические стадии:

• 1 стадия – в незначительной мере изменяется прозрачность легких, это обусловлено мелкими кровоизлияниями в альвеолы;
• 2 стадия – образуются множественные мелкие очаги 0,1-2 см в диаметре, которые сигнализируют про развивающееся пропитывание легочной ткани кровью. Очаги рассасываются за 1-3 недели;
• 3 стадия – в легких проявляются массивные затемнения, они обусловлены отечностью легочной ткани и воспалением вокруг очагов кровоизлияния;
• 4 стадия – легочная ткань резко изменяется из-за массивного разрастания в ней соединительной ткани (пневмосклероза).

Если при прогрессирующем гемосидерозе легких изменения затрагивают и сердце, то на рентген-снимке можно увидеть выбухание легочной артерии и расширение правых отделов сердца. Если развился – на рентген-снимке можно увидеть, что легкое спалось.

С помощью перфузионной сцинтиграфии легких оценивают их кровоток – при рассматриваемой болезни наблюдается его обеднение.

Спирография – это дыхательные пробы, при которых пациент осуществляет выдох или выдох, придерживаясь определенных условий (например, вдыхать нужно быстро), и результаты которых отражают вентиляционные (проветривающие) способности легких. При прогрессирующем гемосидерозе спирография в первую очередь демонстрирует снижение жизненной емкости легких (ЖЕЛ).

Изменения электрокардиограммы наблюдаются при вовлечении в процесс сердечно-сосудистой системы – в частности, при развитии легочного сердца, характерном для прогрессирующего гемосидероза легких. На электрокардиограмме фиксируются :

При гемосидерозе легких УЗИ печенки и селезенки в случае прогрессирования болезни фиксирует увеличение этих органов.

Из лабораторных методов диагностики при данном заболевании информативны следующие исследования:

Сборный список главных критериев, по которым ставят диагноз гемосидероза, следующий:

• упорно рецидивирующее, существенное кровохарканье;
• прогрессирующая одышка;
• хрипы в легких и ослабление дыхания;
• характерные тени на рентгенограмме, рентген-признаки легочного фиброза;
• наличие в мокроте сидерофагов – клеток с большим количеством гемосидерина;
• анемия и снижение количества железа в крови.

Дифференциальная диагностика

Из-за схожести проявлений гемосидероз можно спутать с такими заболеваниями, как:

• гематогенно-диссеминированный – форма туберкулезного поражения, при которой в легких наблюдается множество очагов поражения, возникающих из-за занесения туберкулезной палочки в эти локации с током крови;

Отличить гемосидероз от туберкулеза поможет определение возбудителя и факт контакта с туберкулезным больным в анамнезе.

При раке легких:

• в мокроте обнаруживаются раковые (атипичные) клетки, которых нет при гемосидерозе;
• обратного развития рентгенологических признаков, как при гемосидерозе, нет.

В отличие от гемосидероза при пневмонии:

• наблюдается более острый характер;
• отмечается успешная коррекция ;
• нет такой характерной микроскопической картины с наличием прожилок крови, как при гемосидерозе;
• нет затемнений на рентгенологическом снимке, как при гемосидерозе.

Лечение гемосидероза легких

При гемосидерозе применяют комплексную консервативную терапию. В ее основе лежит использование таких препаратов и методов, как:

• глюкокортикостероиды;
• плазмафарез (процедура забора крови из организма, ее очистки и возвращения обратно в организм);
• цитостатики (препараты, которые при гемосидерозе уничтожают антитела);
• антикоагулянты – препараты, не позволяющие усиливаться свертывающим способностям крови;
• антиагреганты – препараты, противодействующие слипанию элементов крови и образования сгустка;

Глюкокортикостероиды угнетают аутоиммунные реакции, а также повышают плотность сосудистой стенки, тем самым уменьшая ее проницаемость для клеток. Их назначают для устранения причин гемосидероза. Из глюкокортикостероидов хорошо себя зарекомендовал преднизолон . Если состояние больного улучшилось, дозу преднизолона снижают очень постепенно – на протяжении 3-4 месяцев, доведя ее до поддерживающей дозы, которую назначают еще несколько месяцев.

Цель плазмафореза при гемосидерозе легких – очистить кровь от иммунных комплексов, которые повышают проницаемость сосудов легких и таким образом стимулируют проникновение кровяных клеток в альвеолы.

На сегодняшний день разработана методика совместного использования плазмафареза вместе с цитостатиками – они усиливают действие друг друга: с помощью плазмафареза удаляют уже накопившиеся антитела, а с помощью цитостатиков противодействуют образованию их новой порции.

Антикоагулянты и антиагреганты назначают для того, чтобы профилактировать закупорку сосудов тромбами – она может случиться из-за изменений свертывающей системы крови, толчок к которым может дать гемосидероз легких.

Эффективнее всего комбинировать при лечении гемосидероза легких гормональные, антикоагулянтные и антиагрегантные средства.

Если из-за прогрессирования гемосидероза легких развилось легочное сердце – проводится лечение, направленное на уменьшение легочной гипертензии.

Профилактика

Так как нет уверенности, какие именно факторы непосредственно приводят к возникновению гемосидероза легких, каких-то специфических методов его профилактики нет. Следует придерживаться общих правил, которые помогут поддерживать функции легких на надлежащем уровне:

• бросить курить;
• отказаться от работы на производстве, связанном с вдыханием ядовитых веществ;
• укреплять иммунитет;
• оперативно реагировать на любые сбои в иммунной системе и при возникновении малейших аллергических реакций, которые могут быть связаны с ошибками аутоиммунного ответа организма, обращаться к аллергологу, который назначит медикаментозную коррекцию состояния;
• заниматься физкультурой и спортом.

Прогноз

Прогноз при гемосидерозе легких сложный – если процесс проникновения эритроцитов в альвеолы запущен, остановить его трудно , требуется много усилий со стороны врачей и много времени на коррекцию состояния.

Ранняя диагностика иммунно-аллергических состояний и правильная лечебная тактика помогают поддерживать удовлетворительное состояние больных.

Следует опасаться не только проявлений гемосидероза, но и осложнений, к которым он может привести – в частности, это:

• стойкое повышение кровяного давления в легочных сосудах, перегрузка правых отделов сердца и, как следствие, возникновение легочного сердца;
• появление и нарастание дыхательной недостаточности, от которой страдают все системы и органы человеческого организма.

Нелеченные легочное сердце и дыхательная недостаточность способны привести к резкому ухудшению состояния больного и летальному исходу. Непосредственно от гемосидероза смерть не наступает.

В пульмонологии имеется ряд патологий, связанных с нарушениями газового обмена и кровообращения. Гемосидероз легких у взрослых и детей часто имеет вторичную этиологию, являюсь по своей сути осложнением других заболеваний. Причины вторичного идиопатического гемосидероза могут включать в себя состояния, сопровождающиеся ускорением фактора распада эритроцитарной массы.

Отложение гемосидерина в альволах – это накопление пигмента, окрашивающего кровь в красный цвет. Эритроциты являются универсальными транспортировщиками кислорода и углекислого газа. Для этого кровь, обогащенная кислородом, поступает в легкие, а затем отводится обратно в сердце. Если присутствует фактор повышенного распада эритроцитов, то в момент газообмена в альвеолах может оставаться часть гемосидерина.

Причины гемосидероза в организме человека

Эта патология носит генерализованный характер и может оказывать негативное влияние на состояние печени, селезенки и легочной ткани.

Причины гемосидероза в организме человека включают в себя экзогенные (внешние) и эндогенные (внутренние) факторы влияния:

• избыточное усвоение железа в тонком кишечнике;
• эритропоэз на фоне заболеваний крови;
• нарушение пигментарного обмена;
• последствия неправильно проведенного переливания крови;
• заболевания печени и биллиардной системы;
• врожденные патологии у детей;
• резус-конфликт.

Для нормального функционирования организма человека во взрослом состоянии в объеме крови должно содержаться не более 5 гр железа. После усвоения этот микроэлемент распределяется в органах и системах в виде специфических соединений. Основную часто составляет гемосидерин, на втором месте находится гемопротеид и ферритин. На основе гемопротеидов продуцируется гемоглобин, а гемосидерин участвует в процессе выработки эритроцитов.

Гемолитические анемии врожденной этиологии являются ведущей причиной развития патологии у детей раннего возраста. Во взрослом состоянии наибольшую опасность представляют собой хронические заболевания печения: цирроз, жировой гепатоз и вирусные формы гепатитов. Подобным комплексом симптомов могут проявляться некоторые формы инфекционных болезней, таких как сальмонеллез, бруцеллез, трофическая лихорадка и малярия.

Стоит проявлять осторожность при длительном приеме больших доз железа в форме фармакологических препаратов. Особенно это относится к внутримышечному введению растворов. Необходимо проводить лечение любой формы анемии под постоянным контролем параметров общего развернутого анализа крови.

Как проявляется заболевание?

То, как проявляется заболевание, зависит от места локализации большого количества гемосидерина. Довольно часто присутствуют кожные симптомы: зуд, изменение окраски эпидермиса, точечные высыпания. При длительном течение появляются пигментные пятна с достаточно большим диаметром поражения (около 5 см). Они могут менять насыщенность своей окраски в зависимости от физической активности человека и рациона его питания. Например, при исключении продуктов, содержащих железо, пигментные пятна самопроизвольно исчезают в течение 10 – 14 дней. Но при возвращении к привычному питанию они появляются вновь.

пигментные пятна

Вторичный идиопатический гемосидероз легких – это наиболее часто встречающаяся форма патологии у детей и взрослых. Состояние характеризуется мелкими кровоизлияниями в альвеолярной ткани. В основе процесса лежит иммунный фактор, который отправляет макрофаги на место газового обмена с целью атаки на определенные формы эритроцитов. При длительном оседании гемосидерина формируются участки характерного уплотнения, легочная ткань теряет способность к осуществлению обмена кислорода и углекислого газа. Это чревато развитием хронической дыхательной недостаточности.

Признаки гемосидероза легких могут проявляться в виде:

• сильного надрывного кашля, возникающего приступами при перемене места положения тела, выходе на улицу;
• выраженная одышка даже в состоянии полного покоя;
• сокращение жизненного объема легких;
• изменение окраски кожных покровов шеи и лица (синюшность, бледность, просвечивающие кровеносные сосуды);
• отделение крови с мокротой (иногда количество отхаркиваемой крови достигает 50 мл одновременно);
• боли в груди, головокружение, шум в ушах, общая слабость и неприятные ощущения в крупных суставах ног и рук.

Для своевременной диагностики проводится рентгенография, бронхоскопия и развернутый общий анализ крови. В лабораторном исследовании мокроты выделяются активные формы сидерофагов и следы распада гемоглобина.

Возможно ли лечение?

Возможно ли лечение гемосидероза легких в условиях современной медицины? Да, можно остановить патологический процесс, но дальнейшая тактика ведения пациента требует постоянного пожизненного контроля за его состоянием. Прежде всего, необходимо выявить причину заболевания, а чаще всего она является нарушением иммунной защиты. Поэтому при острых состояниях используются кортикостероиды, подавляющие активность клеток иммунитета. При отсутствии видимого и лабораторного эффектов назначаются цитостатические препараты. Лечение проводится в стационарных условиях под постоянным наблюдением со стороны лечащего врача.

Для компенсации дыхательной недостаточности используются кислородные ингаляции, подушки, в экстренных случаях пациент переводится на аппарат искусственной вентиляции легких. При выраженной вторичной анемии вводятся препараты железа, проводится инфузионное вливание растворов глюкозы.

После устранения острых проявлений пациентам назначается специальная диета. По мере необходимости исключаются все молочные продукты (по последним данным они могут провоцировать выработку преципитинов, действующих разрушающе на эритроциты). В рацион в больших количествах включают свежие овощи и фрукты, содержащие аскорбиновую кислоту. Для постоянного приема назначаются витаминные и минеральные комплексы.

Важно принимать постоянно «Аскорутин» — этот препарат укрепляет сосудистую стенку и препятствует кровотечениям в капиллярной сети. С целью профилактики ухудшения можно проводить курсовое лечение внутривенными инъекциями 10 % раствора кальция хлорида. Затем назначается кальция глюконат в таблетках по 250 мг 3 раза в сутки на протяжение 30-40 дней.

Большинству пациентов требуется терапия вегетативных расстройств, проявляющихся в мышечной слабости, снижении уровня умственной работоспособности, ухудшении аппетита. С этой целью используются ноотропные препараты: «Фенибут», «Фенотропил», «Винпоцетин», «Актовегин», «Пирацетам», «Кавинтон» и другие.

Необходимо постоянно следить за параметрами общего анализа крови и посещать пульмонолога в рамках диспансерного обследования. Показано санаторное и курортное лечение. Прогноз для жизни серьезный, но при правильной тактике лечения возможно увеличение продолжительности жизни до средних показателей по стране.

Online Тесты

• Тест на степень загрязненности организма (вопросов: 14)

  Существует много способов выяснения, насколько загрязнен Ваш организм Специальные анализы, исследования, а также тесты помогут внимательно и целенаправлено выявить нарушения эндоэкологии Вашего организма...

Идиопатический Гемосидероз легких

Что такое Идиопатический Гемосидероз легких -

Идиопатический гемосидероз легких (синонимы: бурая ин- дурация легких, легочная гемосидеротическая анемия, синдром Целена-Геллерстедта -характеризующееся повторными кровоизлияниями в легкие, гипохромной анемией и волнооб-разным рецидивирующим течением.

Патомофологическая картина идиопатического гемосидероза легких описана И. \Virchow (1864) под названием «бурая индурация легких».

Заболевание принято считать редким, еще реже диагности-руемым прижизненно. Однако в последние годы идиопатиче-ский гемосидероз легких встречается чаще, что, возможно, свя-зано как с лучшей диагностикой, так и со значительным ро-стом сенсибилизирующих факторов, воздействующих на чело-века, что косвенно может подтверждать иммуноаллергический генез заболевания.

Болеют преимущественно дети. Среди взрослых чаще бо-леют женщины (2:1).

Что провоцирует / Причины Идиопатического гемосидероза легких:

Одной из пер-вых теорий, объясняющих причину возникновения идиопатиче-ского гемосидероза легких, является гипотеза о врожденной неполноценности эластических волокон мелких и средних со-судов легких, что ведет к их расширению, стазу крови и про-никновению эритроцитов через стенку сосуда. Избирательное отложение гемосидерина только в легочной ткани косвенно подтверждает теорию врожденного дефекта эластических во-локон легких. Существуют и другие гипотезы, объясняющие этиологию заболевания: врожденная аномалия анастомозов, со-единяющих бронхиальные артерии с легочными венами; пато-логическая функция селезенки, приводящая к гемолизу эри-троцитов, и др.

Патогенез (что происходит?) во время Идиопатического гемосидероза легких:

Нередкое возникновение идиопатического гемо-сидероза легких после острых респираторных и других инфек-ционных заболеваний (кори, коклюша) указывают на возмож-ную этиологическую роль инфекций и интоксикаций.

Большинство авторов в настоящее время придерживаются гипотезы об иммуноаллергической природе идиопатического гемосидероза легких. Образование аутоантител в ответ на воз-действие сенсибилизирующего агента и реакция антиген - ан-титело, шоковым органом для которой являются легкие, при-водит к расширению капилляров, стазу и диапедезу эритроци-тов в легочную ткань с отложением в ней гемосидернна. Кос-венным подтверждением этой гипотезы является сочетание идиопатического гемосидероза легких с обструктивным син-дромом, аллергическими высыпаниями на коже, эозинофилией периферической крови и др., а также положительный лечеб-ный эффект при назначении кортикостероидов.

Патологическая анатомия . В альвеолах и межальвеолярных перегородках выявляются свежие кровоизлияния с гемолизом эритроцитов и значительные отложения гемосидерина. Прото-плазма альвеолярных макрофагов также содержит глыбки ге-мосидерина. Эластические и коллагеновые волокна импрегни- рованы железом, что приводит к их истончению, фрагментации и гиалиновой дегенерации коллагена. Гемосидерин находится и внеклеточно. Характерен прогрессирующий пневмосклероз.

Симптомы Идиопатического гемосидероза легких:

Наиболее типичными симптомами являются кро-вохарканье (может быть и легочное кровотечение), гипохромная анемия и, как правило, двусторонние симметричные мелкоочаговые изменения в лег-ких, выявляемые при рентгенологическом исследовании. Бо-лезнь может протекать остро или приобретать волнообразный, рецидивирующий характер. При обострении болезни (кризе) больные жалуются на одышку, кашель, кровохарка-нье, слабость, сердцебиение, может повышаться температура тела (особенно при развитии инфарктпневмонии), боли в груд-ной клетке, в брюшной полости.

При осмотре больных выявляются бледность и желтизна кожных покровов, иктеричность склер, цианоз. При перкус-сии легочный звук укорочен. Над участками притупления мо-гут выслушиваться сухие и (или) разнокалиберные влаж-ные хрипы. Присоединение обструктивного синдрома или инфарктпневмонии вносит соответствующие изменения в кли-ническую картину болезни. Нередко пальпируются увеличен-ные печень и селезенка.

Рецидив болезни (криз) может продолжаться от несколь-ких часов до 1-2 нед. Длительность ремиссии также может быть различной, 1 год и более. В этот период больные сохраня-ют работоспособность. Состояние относительного благополучия может сменяться бурным прогрессированием болезни, крово-харканьем, рецидивирующими легочными кровотечениями, а также рецидивирующим пневмотораксом. Обострение болезни может сопровождаться аллергическими реакциями (бронхоспастический синдром, эозинофилия и др.). По мере прогрессирования болезни тяжесть кризов нарастает, а присо-единение инфарктпневмонии резко усугубляет имеющуюся ле-гочную и сердечную недостаточность, приводя к летальному исходу. Злокачественное течение заболевания более харак-терно для детского возраста.

Диагностика Идиопатического гемосидероза легких:

Исследование крови выявляет, как правило, гнпохром- ную анемию, анизоцитоз, пойкилоцитоз, ретикулоцитоз. Во время криза, а также при присоединении пнфарктппев- монии выявляются лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, увеличение СОЭ. Непрямой билирубин в сыворотке крови повышен. Количество железа в плазме крови может быть повышенным, а в легочной ткани увеличено в 100 - 200 раз. В мокроте находят сидерофаги. Миелограмма указы-вает на усиленный эритропоэз.

Рентгенологическая картина вариабельна: от вуалеподоб- ного понижения прозрачности легочных полей, появления мно-жественных мелкоочаговых (1-2 мм) теней, покрывающих равномерно все легочные поля или локализующихся преиму-щественно в средних и нижних отделах легких до возникнове-ния более крупных полициклических очагов (инфильтратов), местами сливающихся между собой. Характерной особенно-стью их является не только внезапное возникновение, но и сравнительно быстрая обратная динамика, изменение их лока-лизации." Частые кризы приводят к развитию пневмосклероза.

Исследование функции легких, наряду с рестриктивными нарушениями, нередко выявляет и нарушения бронхиальной проходимости.

Идиопатический гемосидероз легких следует дифференциро-вать с гемосидерозом, возникающим вследствие застоя крови в легких при пороках сердца, профессиональным сидерозом, мп- лиарным (в том числе гематогенно-диссеминированным) тубер-кулезом легких, гемохроматозом, диссемииированным карцино- матозом, силикозом, саркоидозом, синдромом Гудпасчера. На-хождение сидерофагов в мокроте не является патогномоннчным признаком, так как может иметь место и при многих дру-гих заболеваниях (туберкулез легких, рак бронха, болезнь Рендю - Ослера, аспергиллез, пороки сердца и др.), сопро-вождающихся кровохарканьем или легочным кровотечением.

Лечение Идиопатического гемосидероза легких:

Для лечения больных идионатическим гемосидерозом легких в последние годы широко применяются кортикостероидные препараты. Спленэктомия на фоне кортикостероидной терапии, по мнению многих авторов, дает обнадеживающие результаты. В литературе отсутствуют данные об эффективности приме-нения иммуносупрессантов, хотя такие попытки имели место. Показана также симптоматическая терапия (препараты желе-за, гемотрансфузии и др.). Применяется также десферал в до-зе 50-70 мг на 1 кг массы тела (связывает железо и выводит его через почки).

Прогноз, как, правило, неблагоприятный. Средняя продолжи-тельность жизни 3-5 лет. При комплексном целенаправленном лечении, адекватном диспансерном наблюдении - до 10 и более лет. Основные причины летального исхода - профузное легочное кровотечение, острая дыхательная недостаточность вследствие закупорки бронхов сгустками крови или прогресси-рующая правожелудочковая недостаточность с развитием де- компенснрованного легочного сердца.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Идиопатический Гемосидероз легких:

Пульмонолог

Терапевт

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Идиопатического гемосидероза легких, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны . Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее .

(+38 044) 206-20-00

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни . Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача , чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации , возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой . Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе . Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Euro lab , чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Другие заболевания из группы Болезни органов дыхания:

Агенезия и Аплазия

Актиномикоз

Альвеококкоз

Альвеолярный протеиноз легких

Амебиаз

Артериальная легочная гипертония

Аскаридоз

Аспергиллез

Бензиновая пневмония

Бластомикоз североамериканский

Бронхиальная Астма

Бронхиальная астма у ребенка

Бронхиальные свищи

Бронхогенные кисты легкого

Бронхоэктатическая болезнь

Врожденная долевая эмфизема

Гамартома

Гидроторакс

Гистоплазмоз

Гранулематоз вегенера

Гуморальные формы иммунологической недостаточности

Добавочное легкое

Ехинококкоз

Идиопатический фиброзирующий альвеолит

Инфильтративный туберкулез легких

Кавернозный туберкулез легких

Кандидоз

Кандидоз легких (легочный кандидоз)

Кистонозная Гипоплазия

Кокцидиоилоз

Комбинированные формы иммунологической недостаточности

Кониотуберкулез

Криптококкоз

Ларингит

Легочный эозинофильный инфильтрат

Лейомиоматоз

Муковисцидоз

Мукороз

Нокардиоз (атипичный актиномикоз)

Обратное расположение легких

остеопластическая трахеобронхопатия

Острая пневмония

Острые респираторные заболевания

Острый абсцесс и гангрена легких

Острый бронхит

Острый милиарный туберкулез легких

Острый назофарингит (насморк)

Острый обструктивный ларингит (круп)

Острый тонзиллит (ангина)

Очаговый туберкулез легких

Парагонимоз

Первичный бронхолегочный амилоидоз

Первичный туберкулезный комплекс

Плевриты

Пневмокониозы

Пневмосклероз

Пневмоцитоз

Подострый диссеминированный туберкулез легких

поражение газами промышленного происхождения

Поражение легких вследствие побочного действия лекарственных препаратов

поражение легких при диффузных болезнях соединительной ткани

Поражение легких при болезнях крови

Поражение легких при гистиоцитозе

Поражение легких при дефеците а 1- антитрипсина

поражение легких при лимфогранулематозе

Поражение легких при синдроме марфана

Поражение легких при синдроме Стивенса-Джононса

Поражения легких отравляющими веществами

Пороки развития легких