Психические расстройства
Лоратадин Акрихин: характеристика препарата, показания к применению и аналоги. Лоратадин-акрихин сироп - инструкция по применению Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Лоратадин Акрихин: характеристика препарата, показания к применению и аналоги. Лоратадин-акрихин сироп - инструкция по применению Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Аллергия, это самое неприятное заболевание, способное отравить качество жизни. Зуд, слезотечение, чихание и прочие симптомы во время болезни ужасно раздражают человека, делая его нервным. Для борьбы с этим недугом разработано множество лекарственных препаратов, среди которых Лоратадин Акрихин пользуется завидной популярностью.

Общая информация

Лоратадин является противоаллергическим препаратом, который блокирует гистаминовые рецепторы Н1. Он входит в список жизненно необходимых и важных медицинских препаратов.

Его применение было одобрено управлением по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA) еще в 1993 году.

Форма выпуска, состав, упаковка

Лоратадин выпускают в 2 формах — сиропе и таблетках.

Сироп представляет собой жидкость желтого цвета, имеющая легкий запах фруктов. В его состав входят лоратадин и дополнительные компоненты — этанол, кислота лимонная, пропиленгликоль, краситель, кислота бензойная, апельсиновый ароматизатор, сахароза.

Разливают жидкость в темные флаконы по 100 мл. В картонной упаковке вместе с флаконом укомплектовывают мерную ложку либо стаканчик.

Таблетки обычно выпускают белого цвета, плоской, цилиндрической формы с риской. Состав — лоратадин, как основное действующее вещество и вспомогательные компоненты (лактоза, крахмал, стеарат кальция). В картонной упаковке помещают по 1 либо 3 блистера, в которых по 7, 10 таблеток.

Фармакология

Лоратадин на протяжении долгого времени блокирует Н1 гистаминовые рецепторы. Препятствует высвобождению гистамина и органических соединений группы липидных высокоактивных веществ из мастоцитов (тучных клеток).

Лекарство останавливает развитие аллергии, смягчает симптоматику заболевания. Также он устраняет зуд, минимизирует тонкость капилляров, не дает развиваться избыточному накоплению жидкости в тканях, убирает непроизвольные судорожные сокращения мышц.

Противоаллергическое действие наблюдается через полчаса после применения препарата и достигает максимума спустя 8-12 часов. Длится терапевтический эффект на протяжении суток.

Медикамент не проникает через гемотоэнцелофатический барьер, что исключает привыкание организма к препарату, не воздействует на центральную нервную систему.

Отличие от Ларотадина

Так как в рассматриваемом препарате и Лоратадине одинаковое действующее вещество, различия в применении у них нет.

Единственной отличительной чертой служит стоимость медикамента, которая зависит от фирмы производителя.

Фармакокинетика

Лекарственное средство довольно быстро всасывается в ЖКТ. Однако стоит помнить, употребление пищи может замедлить всасывание на 60 минут.

Связывается с белками плазмы на 97%. Выводится Лоратадин через почки и желчь.

Механизм действия

Лоратадин Акрихин является антигистаминным препаратом. Он создает препятствия симптоматике аллергии на сутки. Он блокирует нужные рецепторы, тормозит выплеск лейкотриена С4.

Лекарство убирает воспаление, ликвидирует спазмирование сосудов, предотвращает, либо абсолютно исключает отечность тканей.

Показания

Лоратадин применяют при ряде явлений. Среди них:

аллергический насморк (сезонный, либо длящийся круглый год);
крапивница (сыпь);
отек Квинке;
дерматоз, сопровождающийся зудом;
, медикаменты;
ложной аллергической реакции, спровоцированной высвобождением гистамина;
устранение зуда при псориазе, ветряной оспе.

Противопоказания

Применение медикамента запрещено при наличии нескольких аспектов. Например:

период кормления грудью;
дети, не достигшие двухлетнего возраста;
индивидуальная непереносимость активного средства либо вспомогательных компонентов.

Осторожного приема лекарства требует наличие печеночной недостаточности, беременности.

Инструкция по применению

Лекарственное средство предназначено для внутреннего приема.

Взрослые и дети, имеющие вес больше 30 кг принимают по 1 таблетке либо 2 мерные ложки сиропа за 30 минут до еды, 1 раз в 24 часа.

Детский возраст 2-12 лет с весом меньше 30 кг предполагает применение 1 мерной ложки жидкости раз в сутки.

При печеночной и почечной недостаточности доза препарата не должна превышать 10 мг раз в 2 суток либо 5 мг каждый день.

Однако прежде чем приступить к приему лекарственного средства, обязательно нужно проконсультироваться с врачом.

Передозировка

При бесконтрольном приеме препарата может случиться передозировка. Она проявляется головной болью, учащенным сердцебиением, сонливостью.

Если такое явление имело место, нужно промыть желудок и принять активированный уголь.

Побочные эффекты

При применении Лоратадина могут возникнуть нежелательные явления. К ним относятся:

высыпания на коже;
головокружения и боль;
анафилаксия;
сонливость, чувство усталости;
нервное перевозбуждение;
завышенная ЧСС;
тошнота, воспалительные процессы в слизистой желудка;
ухудшение работы печени.

Обычно побочные эффекты встречаются очень редко. Наиболее распространенным явлением считается тяга ко сну.

Беременность и лактация

Пока неизвестно безопасен ли Лоратадин при беременности. Исходя из этого ясно, что его применение во время вынашивания ребенка нежелательно.

Однако вопрос возможности приема медикамента лучше обсудить с компетентным специалистом.

В период кормления грудью лучше отказаться от лечения данным средством. Он имеет способность проникать в молоко матери.

Лекарственное взаимодействие

Такие препараты как Эритромицин, Кетоконазол, Цемитидин повышают концентрацию Лоратадина в крови. Однако клиническая картина не меняется и не искажает данные электрокардиограммы.

Барбитураты, антидепрессанты, Рифампуцин наоборот понижают продуктивность Лоратадина.

Медицинское средство не увеличивает воздействие спиртных напитков на ЦНС. Но все же стоит быть осторожным при их совместном употреблении.

Особые указания

Медикамент стоит аккуратно принимать людям, управляющим автотранспортными средствами и прочими механизмами, требующими быстрой психомоторики и увеличенной концентрации внимания.

Р N003765/02

Торговое название препарата:

Лоратадин-Акрихин

Международное непатентованное название:

лоратадин

Лекарственная форма:

таблетки

Состав

Одна таблетка содержит:
активное вещество: лоратадин в пересчете на 100 % -10 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 110 мг, целлюлоза микрокристаллическая 75 мг, кальция стеарат 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3 мг.

Описание.

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа:

Противоаллергическое средство - Н 1 -гистаминовых рецепторов блокатор

Код ATX:

R06AX13

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания.

Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата -1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы - 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболитов в плазме достигается на 5 сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита - 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания к применению:

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, период лактации, дети с массой тела менее 30 кг, непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Печеночная недостаточность, беременность.

Применение при беременности и в период лактации

Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям с массой тела более 30 кг-10 мг 1 раз в сутки.
Для пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг через день.

Побочное действие

У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени, тахикардия.
У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Эритромицин, циметидин и кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные электрокардиографии.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска:

Таблетки 10 мг.
По 7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта.

Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей:

Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), Россия
142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

◊ Сироп в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до желтого цвета, со слабым фруктовым запахом.

Сахароза - 35 г, пропиленгликоль - 20 г, бензойная кислота - 0.1 г, лимонная кислота - 0.3 г, этанол (спирт этиловый ректификованный) - 1.58 г, краситель тропеолин О - 0.001 г, ароматизатор апельсиновый - 0.08 г, вода очищенная - до 100 мл.

100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов длительного действия. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.

Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

Не влияет на ЦНС (т.к. не проникает через ГЭБ) и не вызывает привыкания.

Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Быстро и полностью всасывается их ЖКТ. Время достижения C max в плазме крови после приема препарата - 1.3-2.5 ч; прием пищи замедляет время достижения C max на 1 ч.

Связывание с белками плазмы - 97%. C ss лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через ГЭБ.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

Выводится почками и с желчью. Т 1/2 лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8.4 ч), активного метаболита - 8.8-92 ч (в среднем 28 ч).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

C max препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50%. Т 1/2 лоратадина и активного метаболита у пожилых пациентов соответственно - 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч) и 11-38 ч (17.5 ч).

При алкогольном поражении печени C max и Т 1/2 увеличиваются пропорционально тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь.

Взрослым и детям с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг (1 таб. или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз/сут.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1 мерная ложка сиропа) 1 раз/сут.

При почечной недостаточности начальная доза составляет 10 мг через день.

При печеночной недостаточности начальная доза препарата составляет 5 мг/сут или 10 мг через день.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.

Взаимодействие с другими л/с

Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. эритромицин, кетоконазол) ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и другие) при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные ЭКГ.

Лоратадин не усиливает действие этанола на ЦНС.

При беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком).

Побочные действия

Нежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.

У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени, тахикардия.

У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седативный эффект.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 12° до 15°С. Срок годности - 4 года.

Показания

— сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз);

— аллергический конъюнктивит;

— крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);

— отек Квинке;

— псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;

— зудящие дерматозы;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

Противопоказания

— период лактации;

— дети с массой тела менее 30 кг (для таблеток);

— детский возраст до 2 лет (для сиропа);

— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (для таблеток);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, беременности.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Р N003765/01

Торговое название препарата:

Лоратадин-Акрихин

Международное непатентованное название:

лоратадин

Лекарственная форма:

сироп

Состав

100 мл сиропа содержат:
активное вещество: лоратадин в пересчете на 100 % вещество - 0,1 г;
вспомогательные вещества: сахароза 35 г, пропиленгликоль 20 г, бензойная кислота 0,1 г, лимонная кислота 0,3 г, этанол 96 % 1,58 г, краситель тропеолин О 0,001 г, ароматизатор апельсиновый 0,08 г, вода очищенная до 100 мл.

Описание

От светло-желтого до желтого цвета прозрачная жидкость со слабым фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

Противоаллергическое средство - Н 1 -гистаминовых рецепторов блокатор

Код АТХ:

R06AX13

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противо-экссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания.

Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата -1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы - 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Время полувыведения лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита - 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения препарата возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания к применению:

Противопоказания:

Гиперчувствительность, период лактации, детский возраст до 2 лет.

С осторожностью

Печеночная недостаточность, беременность.

Применение при беременности и в период лактации

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг (2 чайные ложки сиропа) 1 раз в сутки.
При печеночной недостаточности начальная доза-5 мг/сут (1 мерная ложка сиропа).
Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг- 5 мг/сут (1 мерная ложка сиропа) в 1 прием.

Побочное действие

Нежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении с плацебо.
У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени. У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и другие) увеличивают концентрацию лоратадина в крови.
Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Особые указания

Для пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг через день.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и сложной техникой

Форма выпуска:

Сироп 5 мг/5 мл.
По 100 мл во флаконе оранжевого стекла.
Каждый флакон вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта.

Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей:

Лекарственная форма: таблетки Состав:

Одна таблетка содержит:

активное вещество: лоратадин в пересчете на 100 % - 10 мг;

вспомогательные вещества : лактозы моногидрат 110 мг, целлюлоза микрокристаллическая 75 мг, кальция стеарат 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3 мг.

Описание:

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа: Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокатор АТХ:

R.06.A.X Прочие антигистаминные препараты для системного применения

R.06.A.X.13 Лоратадин

Фармакодинамика:

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания.

Фармакокинетика:

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата - 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы - 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP 3 A 4 и в меньшей степени CYP 2 D 6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита- 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Печеночная недостаточность, беременность.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Внутрь. Взрослым и детям с массой тела более 30 кг - 10 мг 1 раз в сутки.

Побочные эффекты:

У взрослых : головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени, тахикардия.

У детей : головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.

Передозировка:

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.

Взаимодействие:

Эритромицин, и при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные электрокардиографии.

Индукторы микросомального окисления ( , барбитураты, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 10 мг.

Упаковка:

По 7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.