Головокружение
Мкб 10 миелопатия грудного отдела. Мкб миелопатия

Мкб 10 миелопатия грудного отдела. Мкб миелопатия

Миелопатия — это обобщенное название заболеваний спинного мозга, которое применяется в неврологии.

Заболевания, входящие в группу под названием миелопатия имеют различные причины происхождения, но практически все патологии имеют хроническое течение болезни.

Что это такое миелопатия?

Миелопатия — это патология, которая включает в себя изменения дистрофического характера спинного мозга, не привязываясь к этиологии патологии.

Это хронические типы, а также подострые типы дегенеративного процесса в спинном мозге, которые произошли посредством нарушения в системе кровотока, а также в обменных процессах спинномозговых типах сегментов.

Довольно часто миелопатия — это осложнённая форма дегенеративных, или же дистрофических патологий позвоночника человека и:

Системы сосудов;
Инфекционных заболеваний;
Влияние на организм токсинов;
Изменений дисметаболического характера;
Травмирования позвоночника.

Каждый раз при уточнённом диагнозе, необходимо указывать осложнённая форма какой патологии — ишемического типа миелопатия, компрессионная миелопатия.

Код по МКБ-10

По международной классификации болезней десятого пересмотра МКБ-10 — данная патология относится к классу «Миелопатия и другие болезни нервной системы» и имеет код:

G0 — Вегетативная невропатия при эндокринных и метаболических болезнях;
G2 — патология миелопатия при других болезнях;
М50.0 — миелопатия межпозвоночных дисков;
М47.0 — заболевание миелопатия при спондилезе;
D0 — болезнь миелопатия, при опухолевых поражениях;
G1 — сосудистая миелопатия;
G2- сдавливание отделов спинного мозга;
G8 — другие неуточнённые заболевания спинного мозга;
G9 — патология спинного мозга неуточнённая.

Причины миелопатии

При одинаковой этиологии возникают различные виды миелопатии, так же как и определённый тип миелопатии, может быть спровоцирован разной этиологией.

Причина компрессии, что развивается:

От формирования межпозвоночной грыжи, при смещении дисков между позвонками, при патологии остеохондроз — дискогенная этиология;
Поражение позвонков при хирургическом вмешательстве, или же после травмирования;
Скольжение межпозвонковых дисков и позвонков — происходит спондилолистез, что приводит к миелопатии поясничного отдела позвоночника;
Как вторичная патология спаечного заболевания;
При новообразованиях в спинномозговом органе.

Нарушение кровотока в спинномозговом органе. Данная патология спровоцирована несколькими причинами, в том числе и нарушением кровотока в спинном мозге.

Дисциркуляторная миелопатия приводит хронического типа недостаточности спинномозгового кровоснабжения:

Аневризма спинномозговых сосудов и патологические изменения в них;
Болезнь атеросклероз;
Эмболия спинномозговых артерий;
Заболевание тромбозы;
Застой венозной крови (узнайте почему она , чем артериальная), который развивается вследствие недостаточности сердечного типа, или же недостаточности лёгочного характера;
Передавливание вен в районе шеи, а также сдавливание в других отделах спины — венозная причина;
Инсульт спинального типа.

Воспаление, что имеет локализацию в спинномозговом органе, которое может быть этиологией травмирования спины, инфекционных заболеваний, а также:

Заболевание лёгких — туберкулёз;
Патология миелит;
Арахноидит спинального характера;
Заболевание Бехтерева.

Нарушение метаболизма в организме, которое развивается на почве гипергликемии при заболевании сахарный диабет — диабетическая форма болезни.

Также неудачно взятая пункция ликвора может привести к миелопатии.

Кроме данных причин, миелопатия имеет много разных причин, которые еще даже не изучены до конца. Группа риска данного заболевания — это совсем молодые люди, которым чуть больше 15 лет, а также люди, которым за 50 лет.

Кто в группе риска?

Активные юноши и девушки, не обращающие внимание на риск травмирования позвоночника;
Больные, у которых есть проблемы в сосудистой системе;
Онкологические больные;
Женщины в пожилом возрасте, имеющие риск развития заболевания остеопороз;
Больные с развитием заболевания рассеянный склероз;
Спортсмены силовых видов спорта;
Люди с тяжёлой работой;
При малоподвижном образе проживания.

Классификация нарушения в спинном мозге

Заболевание Миелопатия классифицируется по нескольким видам, по причине возникновения:

Вертеброгенная миелопатия. Данный тип миелопатии наиболее распространённый среди пациентов. Связано развитие данного вида заболевания с травматизмом, или же передавливанием нервных окончаний спинного мозга. Вертеброгенной миелопатии существует 2 вида: острая форма и хронический тип патологии. Острая форма миелопатии развивается после серьезной травмы со смещением позвоночных дисков, или перелома позвоночника. Хроническая форма — это форма медленного развития нарушения в спинном мозге, как последствие патологии остеохондроз;
Атеросклеротическая форма патологии. Данный вид провоцирует заболевание атеросклероз, который холестериновыми бляшками нарушает кровоток к спинному мозгу и вызывает отклонения в его работе. Также причинами атеросклеротической миелопатии могут стать приобретённые пороки сердца, а также нарушения в метаболизме, который вызвал повышенный индекс холестерина в составе крови;
Сосудистая форма патологии. Данный вид заболевания спровоцирован нарушением в работе системы кровотока в организме, а также состоянием артерий и вен. Сосудистая форма распространена в отделе грудного позвоночника и вид радикуломиелопатия;
Эпидуральный вид заболевания. Данная форма наиболее опасная, потому что она является последствием кровоизлияние в отделы спинного мозга, которое чаще всего приводит к его поражению и разрушению. Биологическая жидкость (кровь) при спинальном типе инсульта проникает в канал мозга (спинного), что вызывает в нем необратимые разрушительные процессы;
Компрессионный вид вызван давлением на отделы спинного мозга.

Также существуют разделения миелопатии по следующим критериям:

Дегенеративный тип нарушения — вызывает спинномозговая ишемия, а также недостаток в организме питательных веществ для мозга (миелоишемия);
Инфекционная форма, спровоцирована инфекцией, которая поражает спинномозговой орган;
Очаговая форма образовывается вследствие воздействия на мозг радиационных элементов.

Локализоваться заболевания миелопатия может на шейном уровне, а также развиться миелорадикулопатия.

Ишемическая форма миелопатии

Спинномозговые артерии довольно редко подвергаются нарастанием атеросклеротических бляшек. Чаше всего этому виду поражения подвергаются церебральные мозговые сосуды. Ишемия головного мозга часто случается у людей, которым больше, чем 60 календарных лет.

Больше всего к миелоишемии чувствительны клетки мотонейронов, которые располагаются в передней части рогов спинномозгового канала. По данной причине происходит поражение двигательной системы, с парезами рук и ног, что по симптоматике схожи с синдромом БАС.

Четкий диагноз можно получить при комплексном обследовании в неврологии.

Посттравматическая форма миелопатии

Миелопатический синдром развивает данную форму патологии после перенесённой травмы спины, а также в посттравматический реабилитационный период.

Симптоматика данного типа синдрома довольно схожа с сирингомиелией, где проявляется такая симптоматика:

Повышенная температура;
Болевые ощущения в мышцах;
Болезненность суставов.

Посттравматическая миелопатия — это осложнения после перенесённой травмы и имеет необратимый разрушительный характер.

Патология имеет прогрессирующую форму и осложняется присутствием в организме инфекции мочеполовой системы:

Инфекционный цистит;
Заболевание уретрит;
Инфекционное воспаление почек — пиелонефрит;
Сепсис.

Различные стадии остеохондроза - одна из основных причин миелопатии

Радиационного типа миелопатия

Радиационный тип миелопатии наблюдается в шейном сегменте у больных, которые лечили рак гортани методом лучевой терапии. В груди наблюдается у пациентов прошедших радиоактивное облучение при онкологических новообразованиях средостении.

Развивается данный тип заболевания от 6 календарных месяцев до 3 календарных лет. Наибольший пик развития приходится спустя год после облучения. В такой ситуации необходима дифференциальная диагностика установления диагноза, для того, чтобы исключить метастазирование в отделы спинного мозга.

Шейная миелопатия имеет не быстрый прогресс в развитии, и обусловлен некрозом клеток спинномозговых тканей.

При некротическом поражении проявляется синдром Секара-Броуна. В ликворе (церебро-спинальная жидкость) разрушений не происходит.

Симптоматы развития всех видов миелопатии

Симптоматика всех видов развития данного заболевания схожа, но существуют индивидуальные отличия в принаках каждого отдела позвоночника.

К общим симптомам относятся:

Заниженная чувствительность кожи в пораженной части спины;
Мышечная общая слабость;
Затруднённость в движениях;
Паралич мышечных тканей.

Заболевание шейного отдела, симптомы:

Сильная боль в районе шеи;
Болезненность в затылочной части головы;
Боль между двумя лопатками;
Спазмы мышц;
Слабость рук;
Тремор рук;
Онемение кожи в руках и на шее.

Симптоматика миелопатии уровня груди:

Сердечная боль, как при инфаркте;
Невозможно работать руками из-за сильной слабости, которая провоцирует инвалидность;
При наклоне боль возрастает и отдает в рёбра;
Пропадает чувствительность грудной части тела;
Мышечные спазмы в руках;
Спазмы в районе сердечного органа;
Тремор рук.

Симптоматика поясничного отдела:

Сильная поясничная боль;
Онемение кожи нижних конечностей;
Слабость ног;
Паралич ног, развивается миелополинейропатия;
Нарушение в функциональности кишечника;
Отклонение в функции мочевого пузыря;
Боль отдаёт во внутренние жизненно важные органы.

На снимке цервикальный стеноз

Диагностика

Чтобы установить правильный диагноз миелопатия и определить ее точный тип, необходимо больному пройти ряд клинических лабораторных анализов, а также изучение патологии инструментальной методикой:

Метод компьютерной томографии спинного мозга (КТ);
МРТ (магниторезонансная томография) спинномозговых клеток;
Метод флюорографии, чтобы исключить воспалительные процессы в лёгких (пневмонию);
Методика диагностирования рентген;
Кардиограмму сердечного органа, чтобы исключить инфаркт миокарда;
Метод электромиографии;
Медика денситометрии спинного мозга.

Клинические лабораторные изучения патологии:

Общие анализы — урины и крови;
Биохимический клинический анализ состава крови на определение иммуноглобулинов;
Посев ликвора (цереброспинальной биологической жидкости);
Пункцию спинномозговых клеток;
Биопсия костных клеток ткани, а также клеток мышечной ткани.

Диагностическое исследование патологии миелопатия

Лечение патологии поражения спинного мозга

Терапия спинномозговой миелопатии, проводится в соответствии с типом заболевания, а также со степенью его развития. Излечима ли миелопатия?

Лечение данного заболевания проводится консервативным медикаментозным методом, а также хирургическим оперативным путём.

Первым делом необходимо:

Купировать приступ миелопатии, при котором ощущается сильная боль. Применяются анальгетики. Особенно болезненным есть приступ вертеброгенного типа патологии, который спровоцировал остеохондроз;
Обеспечить стабильное состояние после приступа.

Для обеспечения стабильности при миелопатии назначаются следующие группы препаратов:

Препараты нестероидной группы;
Группа миорелаксанты, чтобы снять мышечные спазмы;
Анальгетики;
Инъекционно стероидные препараты.

К хирургическому лечению патологии подходят взвешенно и применяют ее в том случае, если консервативное лечение не ласт положительного действия. Исключением является опухоль, которую необходимо удалять немедленно.

Обязательными мероприятиями в лечении патологии миелопатия — это терапия медикаментозными препаратами для улучшения процесса метаболизма в нервных волокнах, что предотвратит от гипоксии.

К таким лекарственным средствам относятся:

Средства группы нейропротекторов;
Медикаменты метаболиты;
Витамины группы В.

Также в лечении применяется физиотерапия:

Метод диатермии;
Методика гальванизации;
Способ лечения парафинотерапия;
Лечебный массаж для предупреждения атрофии мышечной ткани;
Метод электрофореза;
Рефлексотерапия с реабилитологом;
Водо- и грязелечение;
Электростимуляция мышечных тканей.

Последствия спинномозговой миелопатии

Основные последствия миелопатии:

Частые фантомные болезненные ощущения;
Паралич;
Полное отсутствие рефлексов;
Поражение мочевого пузыря и кишечника.

Полное выздоровление миелопатии наступает только при диагностировании патологии, и ее лечении на первоначальном этапе развития.

Профилактика

По причине того, что миелопатия не имеет единой этиологии развития, поэтому невозможно расписать индивидуальные правила профилактики.

Существуют общие методы:

Культура питания. Для полноценного функционирования всех отделов онанизма, ему нужно необходимое количество витаминов, а также микроэлементов и минералов. Еда с преобладанием углеводов приводит к ожирению и высокому индексу холестерина в составе крови;
Адекватная активность. Для всех отделов позвоночника необходима адекватная активность, которую обеспечивает физическая культура и спорт;
Не перенапрягайте организм. Не поднимайте большие тяжести, которые приводят к травмированию межпозвонковых дисков;
Постоянно следите за походкой и осанкой;
Своевременное лечение инфекции в организме, и не допускать перехода болезни на хронический уровень;
Отказаться от алкогольной и никотиновой зависимости;
Своевременно проходить диагностику позвоночника;
Постоянно следить за уровнем в крови глюкозы;
Избегать травматизма спины;
При нарушении в метаболизме обратиться к профильному специалисту;
Избегать интоксикации организма растительными ядами и тяжёлыми металлами.

Прогноз на жизнь при миелопатии

Заболевание миелопатия носит благоприятный прогноз на жизнь, только в случае своевременного диагностирования болезни и комплексного ее лечения.

Ишемический тип миелопатии довольно часто имеет прогрессирующий характер заболевания, и повторные медикаментозные курсы сосудистого лечения могут стабилизировать процесс течения болезни. Прогноз более благоприятный.

Прогноз на жизнь шейной миелопатии, зависит от своевременного лечения.

Посттравматический тип патологии имеет стабильность и не является быстро прогрессирующим заболеванием.

Демиелинизирующая миелопатия быстро прогрессирует, так же как и карциноматозный ее тип — прогноз на жизнь неблагоприятный.

Радиационная форма заболевания вызвана новообразованиями онкологического характера — прогноз неблагоприятный.

При онкологии высокий риск метастазирования — прогноз миелопатии неблагоприятный.

При сильном травматизме с обширным кровотечением, также прогноз на жизнь неблагоприятный.

Миелопатия — сборное понятие для обозначения различных хронических поражений спинного мозга вследствие патологических процессов, локализованных преимущественно вне его.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

G95.9

Причины

Этиология : шейный остеохондроз, атеросклероз, врожденный стеноз позвоночного канала, лучевая терапия, алкоголизм, интоксикации, паранеопластические нарушения.

Патогенез : хроническая ишемизация, дегенеративные изменения, механическая компрессия; нередко комбинация нескольких факторов.

Симптомы, течение . Чаще других поражается шейный отдел спинного мозга. Вследствие повышенной чувствительности к ишемии двигательных структур миелопатия при шейном остеохондрозе и атеросклерозе иногда протекает с картиной, весьма напоминающей боковой амиотрофический склероз. Аналогичная ситуация изредка возникает и при карциноматозной нейромиелопатии. В целом симптоматика определяется уровнем поражения и вовлеченными в процесс спинальными структурами. Для большинства миелопатий характерно прогредиентное течение. Состав цереброспинальной жидкости обычно нормален. Существенную роль играет спондилография, которая позволяет, в частности, выявить критическое уменьшение сагиттального диаметра позвоночного канала; наиболее информативна компьютерная томография позвоночника и спинного мозга. Во всех сомнительных случаях показана миелография.

Лечение

Лечение симптоматическое. При дискогенной миелспатии в случае обнаружения доказательных признаков сдавления спинного мозга - декомпрессивная ламинэктомия.

Прогноз в отношении выздоровления, как правило, неблагоприятный. Однако при наиболее частой шейной дискогенной миелопатии хирургическое вмешательство может стабилизировать процесс и даже привести к существенному улучшению.

Код диагноза по МКБ-10 . G95.9

Миелопатия - собирательный термин, обозначающий различные заболевания позвоночника, связанные с повреждением спинного мозга. Патологическое состояние характеризуется поражением позвоночного столба, нарушением двигательной функции, разной степени выраженности болевым синдромом, сосудистыми и нервными дисфункциями. Недуг почти всегда сопровождается остеохондрозом, спондилолистезом, патологиями, связанными с защемлением нервных корешков, кровеносных сосудов.

Важно выявить болезнь, первопричину появления патологического состояния, начать адекватную терапию. Отсутствие лечебных мероприятий ведёт к онемению конечностей, в отдельных случаях - полной инвалидизации (на фоне поражения нервных корешков). Учитывая опасность миелопатии спинного мозга своевременно обратитесь к специалисту (невропатолог, ортопед, хирург).

Что это такое

Миелопатия (код по МКБ-10 - G95) является комплексным понятием, которое включает любые повреждения спинного мозга вне зависимости от их этиологии. Зачастую, это хронические дегенеративные процессы, на фоне которых отмечается появление нарушения кровообращения, метаболизма спинномозговых сегментов в определённой зоне позвоночника. В большинстве случаев миелопатия - осложнение дегенеративно-дистрофических процессов, токсического воздействия, различных повреждений позвоночного столба.

В уточнённом диагнозе врачи обязательно указывают вид миелопатии, этот термин редко используется самостоятельно: например, «ишемическая миелопатия», «метаболическая миелопатия».

Причины появления

На формирование недуга влияет множество различных негативных факторов.

Совокупность ряда неблагоприятных обстоятельств приводят к развитию миелопатии:

патологии сердца, которые ведут к плохому кровоснабжению мозга, что способствует отмиранию клеток позвоночника, сужение сосудов;
естественные процессы старения в организме негативно сказываются на костной и хрящевой ткани, способствуя их разрушению;
компрессия спинного мозга. Формируется на фоне травматических повреждений, при межпозвонковой грыже, наличии опухоли;
на фоне неудачно проведённой операции на позвоночнике, неправильно выполненной пункции;
дегенеративная миелопатия формируется в результате нарушения обменных процессов, нехватки в организме питательных элементов;
недуги часто появляется после инфекционных заболеваний (туберкулёз, миелит, );
чрезмерные физические нагрузки, поднятие тяжестей, ожирение, сидячая работа, отсутствие физической активности.

Узнайте о том, что показывает позвоночника и как проводится диагностическое исследование.

О характерных симптомах и эффективных методах лечения миозита мышц спины написано странице.

Виды патологии

Учитывая множество возможных причин, которые повлияли на формирование миелопатии, недуг разделяют на несколько видов:

спондилогенная миелопатия. Вызвана дегенеративными процессами в позвоночнике (разрушение межпозвонковых дисков, появление );
компрессионная (травматическая). Эта форма спровоцирована деформацией позвонков, которая образовалась после травмы или ;
вертеброгенная. Такой вид миелопатии вызван течением , или травматическим повреждением;
ишемическая миелопатия. Форма связана с патологиями сердечно-сосудистой системы, вызывается сдавливанием сосудов, нарушением кровообращения. Зачастую ишемическая миелопатия носит хронический характер;
инфекционная. Судя по названию, миелопатия спровоцирована течением инфекционного недуга ( и других органов, ВИЧ-инфекция, сифилис, энтеровирус);
метаболическая. Развивается на фоне сбоев обменных процессов, нарушения работы эндокринной системы (диабетическая миелопатия).

Клинические признаки

Работа внутренних органов, движение конечностей, всего тела осуществляется благодаря спинному мозгу (через него проходят нервные импульсы из головного мозга). Сбои в этой системе ведут к разнообразным неприятным симптомам. Конкретная клиническая картина зависит от локализации поражения, выраженности миелопатии. Важно вовремя обратиться к медику, предотвратить осложнения.

Специалисты выделяют клиническую картину, которая характерна для миелопатии:

болевой синдром (неприятные ощущения локализуются в зоне поражения позвоночника, распространяются на близлежащие ткани, конечности);
мышечная слабость, вплоть до парезов, паралича (при поражении шейного и грудного отдела страдают руки, при поясничной миелопатии в области риска находятся ноги);
нарушения чувствительности кожных покровов, эпидермис становится бледным, появляется ощущение онемения;
миалгия (специфические боли в мышцах);
в зависимости от локализации патологического процесса страдают внутренние органы, системы, которые находятся рядом (шейный отдел - головной мозг, руки; грудной отдел - дыхательная, сердечно-сосудистая система; поясничный - ЖКТ, мочеполовая система).

Помните о возможных последствиях откладывая поход к доктору. Бережно относитесь к здоровью, прислушивайтесь к любым неприятным симптомам.

Диагностика

После внешнего осмотра пациента, изучения семейного анамнеза, пальпации больной области позвоночника, пострадавшего отправляют на диагностические процедуры.

Проводимые исследования:

МРТ. Позволяет визуализировать спинной и головной мозг больного, выявить опухоли, внимательно рассмотреть состояние межпозвонковых дисков, сами позвонки, близлежащие ткани (нервные окончания, сосуды);
КТ. Предназначена для детального изучения позвоночного столба, кровеносной системы пациента;
электромиография. Исследование позволяет оценить прохождение электрического возбуждения по стволу спинного мозга, периферическим нервам;
анализ крови. Позволяет выяснить наличие инфекционных недугов, аутоиммунных заболеваний, даёт развернутый ответ о вязкости крови, что немаловажно при выборе методики лечения.

Действенные варианты терапии

Выбор лечения зависит от конкретного недуга, стадии его развития, наличия сопутствующих болезней. Откажитесь от самолечения, доверьте своё здоровье профессионалам.

Медикаментозные препараты

Выделяют универсальный перечень средств, которые помогут побороть миелопатию любой этиологии:

обезболивающие средства. В зависимости от степени выраженности дискомфорта медик назначит ненаркотические анальгетики (Нефопам, Анальгин) или опиумные/смешанного типа средства (Морфин, Трамадол, Промедол);
(Ибупрофен, ). Используются при всех заболеваниях, связанных с позвоночным столбом. НПВС оказывают комплексное воздействие на организм (обезболивающее, справляются с воспалением, замедляют дегенеративные процессы);
(Баклофен, Тиназидин, ). Лекарственные продукты предназначены для расслабления мышц, уменьшения компрессии нервных корешков;
гормональные средства (Флостерон, Метепред). Предназначены для купирования острых болевых синдромов, с которыми не справляются другие медикаменты. Гормональные препараты применяют короткими курсами (иногда всего несколько приёмов);
(Дона, Артра). Препараты запускают регенерацию хрящевой ткани, предупреждают её дальнейшее разрушение;
витаминные комплексы (Нейровитан, Суперум). Благотворно сказываются на нервной системе больного, запускают обменные процессы, придают жизненных сил;
антидепрессанты (Нортриптилин, Амитриптилин). На фоне постоянного дискомфорта, нарушения подвижности отдельных конечностей, пациент может впасть в депрессию. Справиться со стрессом помогут антидепрессанты;
местные средства (Финалгон, Хондроксид мазь, ). Препараты выпускаются в виде мазей, гелей, обладают различным действием (обезболивающим, разогревающим). Средства действуют непосредственно в очаге патологического процесса, за счёт чего нужный эффект заметен уже спустя четверть часа после использования местных средств.

Предупреждение! Самоназначение медикаментозных средств запрещено! Все лекарственные продукты прописывает доктор, самолечение грозит появлением побочных эффектов, формированием осложнений основного недуга.

Альтернативные методы лечения

Помимо медикаментов, с миелопатией справляются другие методики:

физиопроцедуры ( , лазеротерапия, магнитотерапия, парафинотерапия). Справляются с болевым синдромом, запускают процесс кровообращения, благотворно сказываются на обменных процессах, расслабляют мышцы;
использование , ортопедических воротников. Изделия позволяют закрепить позвоночник в необходимом положении, снизить болевые ощущения;
операция. В случае отсутствия положительных сдвигов после консервативных методов, прибегают к хирургическому решению проблемы. Характер операции зависит от проблемы, которая спровоцировала миелопатию. После манипуляций пациенту показан реабилитационный период, ношение специального позвоночного гипса.

Посмотрите подборку эффективных методов лечения при шейном остеохондрозе.

О причинах лордоза шейного отдела позвоночника и о лечении деформирующего искривления написано странице.

Перейдите по адресу и прочтите о том, почему тянет поясницу на раннем сроке беременности и как с этим бороться.

Прогноз выздоровления

Выбор методики лечения, дальнейший прогноз напрямую связан со степенью поражения тканей спинного мозга пострадавшего, конкретными факторами, которые повлияли на формирование миелопатии.

О полном выздоровлении можно говорить, если патология вызвана незначительными травмами, инфекционными болезнями. После должного лечения, человек забывает о миелопатии.

Совсем по-другому обстоят дела с хроническими заболеваниями или недугами, которые нанесли непоправимый урон спинному мозгу. В такой ситуации пациенту прописывают поддерживающую терапию, но полностью избавиться от миелопатии невозможно. В отдельных случаях паталогический процесс снижает работоспособность пострадавшего, ведёт к полной инвалидизации.

Предупредить формирование всех видов миелопатий довольно сложно. На формирование патологии влияет множество факторов, которые человек иногда не в силах контролировать (генетическая предрасположенность, травматические повреждения позвоночника).

откажитесь от перегрузок позвоночника, тренируйте мышцы спины;
своевременно лечите болезни, связанные с позвоночником;
спите на ортопедическом матраце, выбирайте невысокую подушку;
носите удобную обувь;
важно нормализовать рацион (включите необходимые минералы и витамины), откажитесь от пагубных привычек;
регулярно занимайтесь спортом (для позвоночника полезны занятия йогой, плаванием).

Вышеописанные рекомендации не гарантируют отсутствия миелопатии, но помогают свести к минимуму риск её появления. При обнаружении первых признаков недуга обратитесь за помощью в медицинское учреждение. Только опытный медик назначит необходимый терапевтический курс.

Миелопатия может быть вызвана травмой спинного мозга (перелом или вывих позвонков), грыжей межпозвоночного диска (межпозвонковый диск оказывает компрессионное воздействие на спинной мозг), остеоартрозом позвоночника (спондилез) или объемными поражениями, такими как опухоли. Подробнее о заболевании расскажет доктор медицинских наук в следующем ролике:

В организме человека спинной мозг является неотъемлемой частью центральной нервной системы. Этот орган, расположенный в позвоночном канале, ответственен за массу функций, работу систем жизнедеятельности. Заболевания, затрагивающие спинной мозг, несут серьезную опасность, одной из самых распространенных патологий является миелопатия.

В медицинской терминологии под словами миелопатия спинного мозга подразумевается целая совокупность различных поражений отделов спинного мозга. Это понятие объединяет ряд патологических процессов, которые сопровождаются дистрофическими изменениями.
Миелопатия – не самостоятельная патология. Возникновению заболевания предшествует ряд факторов, от которых и зависит какую нозологическую форму диагностируют у человека.
Иными словами, миелопатию, то есть поражение вещества спинного мозга, могут вызвать травмы и всевозможные болезни, от которых зависит, как будет называться последующая форма патологии. Для ясности мысли, рассмотрим простые примеры:

Ишемическая – развивается из-за ишемии какого-либо отдела спинного мозга, то есть речь идет о нарушении кровотока.
Диабетическая – возникает на фоне сахарного диабета.
Алкогольная – ее предвестниками являются нарушения, вызванные тяжелой зависимостью от спиртного.

По аналогии можно привести еще массу примеров. Основная мысль заключается в том, что необходимо точно выяснить форму миелопатии, ведь от этого будет зависеть выстраиваемое лечение.
Патологический процесс может носить подострый или хронический характер, но помимо этого факта и упомянутых форм болезни, она также имеет больше количество видов, различающихся по природе возникновения, характеру поражений тканей спинного мозга, симптомам и методам лечения.

Причины

Как было сказано ранее, болезнь развивается на фоне огромного количества сопутствующих факторов. Основными причинами возникновения патологического процесса являются другие болезни или повреждения позвоночника:

атеросклероз сосудов;
остеопороз;
в результате травм;
инфекционные заболевания;
онкология (опухоли спинного мозга);
нарушения кровообращения (ишемия, кровоизлияния и прочее);
физиологические изменения позвоночника (сколиоз и другие);
воздействие на организм радиации.

Учитывая такое многообразие причин, которые могут послужить толчком к развитию миелопатии, можно сказать, что заболеванию подвержены как молотые люди, так и старики.
Помимо причин развития патологического процесса, можно также выделить факторы, предрасполагающие к возникновению болезни:

активный образ жизни с повышенной вероятностью травматизма;
заболевания сердечно-сосудистой системы различной этиологии;
онкологические патологии в организме с риском метастазирования;
профессиональные виды спорта;
преклонный возраст;
проблемы с позвоночником могут развиваться также из-за сидячего образа жизни и массы других менее распространенных факторов.

Классификация

Согласно МКБ 10 к классу заболеваний миелопатий относится целая группа патологических процессов, при которых поражение спинного мозга возникает на фоне других заболеваний.
В международной классификации миелопатии присвоен код по МКБ 10 – G95.9 (неуточненная болезнь спинного мозга).
Что касается более подробной классификации патологического процесса, как уже говорилось ранее, спинальная миелопатия делится на множество отдельных видов. В каждом случае речь идет об разновидности патологии, со своими причинами развития, симптомами и прочими условностями. Для создания полноценного представления о болезни, рассмотрим каждый вид патологического процесса отдельно.

Вертеброгенная

Вертеброгенная миелопатия развивается ввиду повреждений спинного мозга разного характера и степени тяжести. Основной причиной являются всевозможные функциональные поражения позвоночника как врожденного, так и приобретенного характера.
В большинстве случаев участком поражения становится грудной или шейный отдел позвоночника. Объясняется это повышенной нагрузкой на этих участках. Касательно того, что именно приводит к развитию вертеброгенной миелопатии, выделяют ряд наиболее распространенных факторов:

межпозвоночные грыжи;
состояние спинного мозга ухудшается при остеохондрозе;
физические повреждения после ударов, ушибов, переломов;
любые смещения межпозвоночных дисков, приводящие к защемлению;
ишемия сосудов, спровоцированная их сдавливанием вследствие одного из упомянутых выше пунктов.

Выделяют острую и хроническую формы вертеброгенной миелопатии. В первом случае болезнь развивается стремительно из-за тяжелых повреждений. Во втором речь идет о вялотекущих патологических процессах, которые приводят к медленному развитию миелопатии.

Инфаркт спинного мозга

Этот вид заболевания опасен тем, что острое нарушение происходит на любом участке спинного мозга. По этому предсказать последствия практически невозможно. Причиной инфаркта спинного мозга в большинстве случаев является тромб, патология чаще наблюдается у людей преклонного возраста.
При этом происходит повреждение нервных волокон, из-за чего можно потерять чувствительность на определенных участках тела, в конечностях, нередко происходит утрата контроля над мышцами и прочее. При инфаркте спинного мозга миелопатия сопровождается параплегией, тетраплегией или моноплегией.

Сосудистая

Сосудистая миелопатия – патологический процесс, который развивается вследствие нарушения кровообращения в области спинного мозга. В большинстве случаев речь идет о патологиях, затрагивающих переднюю и задние спинномозговые артерии.
В зависимости от характера нарушения кровообращения, выделяют два типа сосудистой миелопатии:

Ишемическая – обусловлена частичной непроходимостью одного или нескольких сосудов, из-за чего нарушается кровоток на определенном участке спинного мозга. В большинстве случаев причиной становятся патологии позвоночник, при которых пережимаются сосуды.
Геморрагическая – более тяжелый вид болезни, при котором происходит нарушение целостности сосуда, сопровождающееся кровоизлиянием.

Шейная

Ее также часто называют дискогенной спондилогенной миелопатией. Этот вид патологического процесса чаще наблюдается у пожилых людей из-за возрастных изменений костной и хрящевой ткани.
Миелопатия шейного отдела позвоночника возникает при повреждении упомянутого участка позвоночника. Основной причиной становится передавливание структур спинного мозга ввиду смещения позвонков, появление грыж позвоночных дисков и т.д.
Существует также обособленная форма этого вида патологии – цервикальная миелопатия, которая сопровождается более тяжелой симптоматикой (человек может утратить контроль над верхними конечностями) и приводит к инвалидности.

Поясничная

Основным отличием от прошлого вида болезни является место локализации. Кроме того, миелопатия поясничного отдела сопровождается абсолютно другими симптомами и осложнениями.
В таком случае патологический процесс имеет те же причины, но поражения касаются чувствительности нижних конечностей. Кроме того, могут проявиться дисфункции мочеполовой системы и прямой кишки.
Поражение в области позвонков поясницы грозит потерей контроля над нижними конечностями и параличом.

Грудная и торакальная

Миелопатия грудного отдела позвоночника, как ясно из названия, локализуется в области груди. Что же касается торакального типа, речь идет о нижней части грудного отдела. Развитие патологического процесса может быть обусловлено грыжей, защемлением или сужением позвоночных каналов.

Дегенеративная

Дегенеративная миелопатия напрямую связана с нарушением кровообращения вследствие частичной непроходимости сосудов, отвечающих за кровообращение и питающих спинной мозг.
Среди факторов, способствующих развитию описанной ишемии, которая и приводит к нарушению кровообращения, выделяют преимущественно дефицит витаминов группы Е и В.
Симптоматика в этом случае заболевания обширна, у людей наблюдается расстройства двигательных функций начиная от тремора конечностей, и заканчивая снижение рефлекторных способностей.

Компрессионная и компрессионно-ишемичная миелопатия

Эти понятия объединяют целую группу заболеваний, которые приводят к развитию миелопатии у людей различных возрастов.
Ишемическая миелопатия формируется вследствие шейного спондилеза, а также при патологиях, сопровождающихся сужением канала позвоночника или ишемии, спровоцированной новообразованием.
Компрессионная миелопатия исходя из названия, вызвана повреждениями позвоночника с вовлечением спинного мозга. Это тяжелые травмы и переломы, протрузии дисков. А также компрессией сопровождаются незначительные травмы, при которых была нарушена целостность кровеносных сосудов.

Спондилогенная

Локализация патологии приходится на шейный отдел. Миелопатию в этом случае принято считать хронической. Развивается она вследствие постоянного удерживания человеком головы в положении, неправильном с анатомической точки зрения.
Возникает синдром неправильного положения головы после перенесенных травм в области шейного отдела позвоночника, а также при некоторых неврологических заболеваниях.

Дисциркуляторная миелопатия

Дисциркуляторная миелопатия развивается вследствие нарушения кровообращения в шейно-плечевых или передней спинной артерии. В первом случае клинические признаки выражаются в дисфункции мышц верхних конечностей, во втором же речь идет о нарушении работы нервных центров, отвечающих за чувствительность тазовой области. Острота клинической картины зависит от уровня поражения сосудов.

Дискогенная

Между позвонками возникают грыжи или разрастается их костная ткань. При этом сдавливаются сосуды в позвоночной области и сам спинной мозг, что и приводит к развитию дискогенной миелопатии.

Очаговая и вторичная

Когда речь идет об очаговой или вторичной миелопатии, причиной обычно становится облучение радиацией или попадание в организм радиоактивных изотопов. Для этого вида патологического процесса характерна особая симптоматика, при которой изменяется чувствительность кожи рук и других участков тела, патология сопровождается кожными высыпаниями, изъязвлениями, разрушением костных тканей и т. д.

Посттравматическая

Происхождение этого вида болезни становится понятно из названия, речь идет о любых травмах, отражающихся на функциях спинного мозга. Это могут быть удары, ушибы, переломы, после которых пострадавшему ставится инвалидность. Симптоматика и последствия напрямую зависят от масштабов и уровня поражений спинного мозга.

Хроническая

Хроническая миелопатия развивается долго, симптоматика изначально смазанная, но по мере прогрессирования патологического процесса становится все более яркой.
Причины развития этого вида патологии обширны:

рассеянный склероз;
спондилез;
сифилис;
инфекционные заболевания и многое другое.

Прогрессирующая

Причиной возникновения прогрессирующей миелопатии становится редкое неврологическое заболевание, при котором поражается целая половина спинного мозга – синдром Шарль Броун-Секара.
Прогрессирование этой патологии приводит к ослаблению или параличу мышц половины тела.

Симптомы

Как можно догадаться из всего сказанного ранее, миелопатия имеет самые разные симптомы, все зависит от формы и вида патологического процесса. Однако можно выделить ряд общих симптомов, которые наблюдаются у пациентов в большинстве случаев:

Первым симптомов всегда является боль в шее или любом другом отделе, в зависимости от особенностей локализации.
Также заболевание часто сопровождается повышением температуры тела вплоть до 39 градусов ртутного столбца.
У большинства людей, вне зависимости от причин, симптомом миелопатии является ощущение слабости во всем теле, чувство разбитости, общее недомогание.
Клинические признаки выражаются в виде дисфункции отдельных участков тела. Например, при миелопатии шейного отдела симптомы проявляются в мышечной слабости и утрате контроля над верхними конечностями.
Очень часто при поражении спинного мозга отмечаются нарушения функций мышц спины.

Описать каждый симптом невозможно, их слишком много. Но помните, при малейшей мышечной слабости, нарушении координации движений, систематическом онемении конечностей, которые сопровождаются общей симптоматикой, необходимо обратиться к врачу.

Диагностика заболевания

Диагностические мероприятия нужны для точного установления причин, определения характера и вида патологического процесса, подтверждения диагноза и назначения лечения.
Диагностика предполагает следующие действия:

анализы крови, общий, биохимический;
пункция спинномозговой жидкости.

В зависимости от показаний и подозрений могут потребоваться дополнительные обследования.

Терапия

Лечение миелопатии проводится преимущественно консервативно, оно предполагает длительную медикаментозную терапию. В тех случаях, когда болезнь быстро прогрессирует или существует угроза жизни человека, требуется хирургическое вмешательство.
Для полноценного и результативного лечения важно обратиться за помощью как можно раньше. Что же касается методов терапии, она предполагает применение таких групп лекарств:

борьба с болевым синдромом при помощи анальгетиков;
снижение отека посредством употребления диуретиков;
купирование мышечных спазмов проводится препаратами миорелаксантами и спазмолитиками;
при необходимости назначают сосудорасширяющие средства и т. д.

Специфика лечения во многом зависит от причин развития болезни, формы, вида и характера. По этому так важно обращаться к врачу и проходить полноценную диагностику.

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Архив - Клинические протоколы МЗ РК - 2010 (Приказ №239)

Болезнь спинного мозга неуточненная (G95.9)

Общая информация

Краткое описание

Миелопатия (греч. pielos - спинной мозг + греч. pathos - страдание) - термин, применяемый для обозначения подострых и хронических поражений спинного мозга (невоспалительного, главным образом дистрофического характера), обусловленных различными патологическими процессами, локализованными нередко вне его. Симптомы миелопатии: гиперрефлексия, рефлекс Бабинского, спастические парезы.

Протокол "Болезнь спинного мозга неуточненная. Миелопатия"

Код по МКБ-10: G95.9

Классификация

Приобретенные:

1. Дискогенная (спондилогенная миелопатия).

2. Атеросклеротическая миелопатия.

3. Карциноматозная миелопатия.

4. Посттравмитическая миелопатия.

5. Токсическая миелопатия (при дифтерии, вызванные свинцом, гексахлорфеном, ацетилэтилтетраметилтетралином - АЭТТ, цианидами).

6. Миелопатия при хронических менингитах.

7. Радиационная миелопатия.

8. Идиопатические инцфекционные или постинфекционные (острые, хронические, рецидивирующие, поствакцинальные).

9. Метаболические (при сахарном диабете, диспротеинемиях).

Демиелинизирующие заболевания (генетически обусловленные), вызывающие миелопатию:

1. Лизосомальные болезни накопления.

2. Адренолейкодистрофия.

3. Фенилкетонурия.

4. Митохондральная лейкодистрофия.

5. Ганглиогликозиды.

6. Амиотрофия невральная Шарко-Мари.

7. Гипертрофическая интерстециальная Дежерина-Сотта.

8. Рефсума болезнь.

9. Синдром Руси-Леви.

10. Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера.

Диагностика

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез: на слабость в конечностях, ограничение активных и пассивных движений, нарушение походки. В анамнезе различные патологические процессы нервной системы и других систем.

Физикальные обследования: неврологический статус - вялые и спастические парезы и параличи; чувствительные, тазовые нарушения и пирамидная симптоматика, трофические нарушения.

Лабораторные исследования:

1. Общий анализ крови с целью исключения анемии, воспалительного процесса.

2. Общий анализ мочи с целью исключения уронефрологической патологии.

3. Микрореакция, реакция Вассермана.

4. Биохимический анализ крови: сахар, холестерин.

Инструментальные исследования:

1. Электромиография. ЭМГ исследование позволяет уточнить топику процесса, но не его этиологию.

2. Рентгенография позвоночника для исключения остеопороза, остеохондроза.

3. Магниторезонансная томография позвоночника и спинного мозга выявляет сдавление спинного мозга, отек или атрофию спинного мозга и другую патологию спинного мозга

Показания для консультаций специалистов:

1. Ортопед - с целью решения вопроса об оперативном лечении (ликвидация контрактур, удлинение конечностей).

2. Нейрохирург - для решения вопроса об оперативном лечении при грыжах межпозвоночных дисков, травматических миелопатиях.

3. Протезист - для оказания ортопедических мероприятий - протезирование, ортопедическая обувь, лангеты, тутора на пораженные конечности.

4. Врач ЛФК для назначения индивидуальных занятий лечебной физкультуры, ортопедических укладок.

5. Врач-физиотерапевт для назначения физиотерапевтических процедур.

Минимум обследования при направлении в стационар:

1. Общий анализ крови.

2. Общий анализ мочи.

3. Кал на яйца глист.

Основные диагностические мероприятия:

1. Общий анализ крови.

2. Общий анализ мочи.

3. Электромиография.

4. Неврологический осмотр.

5. Консультация ортопеда.

6. Консультация протезиста.

7. Нейрохирург.

8. МРТ спинного мозга.

9. Рентгенография позвоночника.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. УЗИ органов брюшной полости.

2. Окулист.

3. УЗИ органов брюшной полости, почек.

4. Педиатр.

5. Компьютерная томография головного мозга.

6. Анализ мочи на обменные нарушения.

Дифференциальный диагноз

Заболевание	Этиология	Патогенез заболевания	Начало, возраст	Клиническая симптоматика	Исход, прогноз
Дискогенная миелопатия	Остеохондроз позвоночника, срединные и срединно-боковые грыжи диска	Постепенно, на протяжении нескольких лет, увеличение остеофитов сопровождается хронической травматизацией мозговых оболочек, спинного мозга и его сосудов	В возрасте от 40 до 60 лет, чаще болеют мужчины. Наиболее характерный тип течения болезни - медленное нарастание симптомов на протяжении многих месяцев или лет	В типичных случаях в основном проявляется поражением двигательных структур спинного мозга, степень парезов обычно относительна невелика, однако нередки случаи тяжелых тетрапарезов или парапарезов. При шейной локализации - комбинированный спастикоамиотрофичес-кий парез рук, сочетающийся со спастическим парезом ног, пирамидная симптоматика	Стабилизация процесса, гораздо реже - ремиссия
Атеросклероти-ческая миелопатия	Атеросклероз сосудов спинного мозга	Нарушение кровообраще-ния, ишемия спинного мозга	Заболевают преимуществен-но люди пожилого и старческого возраста	Прогрессирующие спастико-атрофические параличи, разлитые фасцикуляции, бульбарные симптомы при минимальных дефектах чувствительности	Неуклонно прогрессирует, тяжело инвалидизирует больного
Карциноматоз- ная миелопатия	Лимфома, рак легкого, лейкоз и другие онкологические заболевания	Некротическая миелопатия	В любом возрасте, в результате онкологического заболевания. Симптомы проявляются через 6 мес., 3 года после диагностики опухоли	Быстро нарастающая вялая параплегия, которой иногда предшествуют боли в спине и корешковые боли. При восходящем течении могут возникать нарушения дыхания с летальным исходом	Неблагоприят- ный
Посттравмати-ческая миелопатия	Травма спинного мозга	Нарушение кровообраще-ния, травматическое поражение	После повреждения спинного мозга развивается различной выраженности спинальный синдром	Параличи или парезы, расстройства чувствительности, тазовые нарушения	Часто присоединяются интеркуррент- ные инфекции, чаще всего сепсис или уросепсис
При хронических менингитах туберкулезного или сифилити- ческого характера	Нейроинфекции туберкулезной, сифилитической этиологии	Вовлечение в процесс сосудов постепенно приводит к их облитерации с развитием ишемических очагов в спинном мозге	Начало постепенное	В зависимости от уровня поражения заболевания проявляется тетра- или парапарезами, выпадением чувствительности, тазовыми нарушениями	Неблагоприят- ный, но в некоторых случаях удается добиться определенного улучшения путем назначения специфической терапии
Радиационная миелопатия	После лучевой терапии по поводу рака гортани или глотки при применении больших доз облучения	Некроз спинного мозга на почве облитерации спинномозговых артерий	Клиническая картина формируется медленно, через 6-36 месяцев (в среднем 12 месяцев) после облучения области средостения, шеи или головы	Восходящие парестезии, выпадение преимущественно поверхностной чувствительности, спастические парезы и нарушение функций тазовых органов Наряду с признаками поражения шейного отдела спинного мозга длительное время может сохраняться и синдром Броун-Секара	В большинстве случаев неуклонно прогрессирует, приводит к гибели больного, однако иногда процесс может стабилизиро-ваться и даже подвергаться обратному развитию
Демиелинизи-рующая миелопатия	Наследствен-ный генез	Демиелиниза-ция головного и спинного мозга	В детском возрасте	Признаки поражения головного и спинного мозга. Спастические парезы, пирамидная симптоматика, судороги, задержка психомоторно- го развития	Неуклонно прогрессирую- щее. Прогноз неблагоприят-ный

Лечение за рубежом

Пройти лечение в Корее, Израиле, Германии, США

Получить консультацию по медтуризму

Лечение

Тактика лечения: зависит от клинической формы миелопатии, этиологии заболевания. Лечение основного заболевания. Симптоматическое лечение.

Цель лечения: улучшение двигательной активности, увеличение силы и объема активных движений, предупреждение осложнений (контрактур, атрофий, пролежней), приобретение навыков самообслуживания, социальная адаптация, улучшение качества жизни.

Немедикаментозное лечение

Лечебная физкультура занимает одно из ведущих мест в лечении больных с парезами и параличами. Основная задача лечебных упражнений - тренировка основных параметров двигательной системы, которая заключается в постепенном и дозированном увеличении силы мышечного сокращения, амплитуды. У больных с глубокими парезами при мышечной силе в пределах 1-0 балла, помимо лечения положением применяют пассивные и пассивно-активные упражнения с переходом к активным упражнениям.

Стимулирующий массаж пораженных конечностей, мышц спины. Физиолечение - магнитотерапия, биоптрон, УВЧ на пораженные сегменты спинного мозга, СМТ паретичных мышц, озокеритовые аппликации, электрофорез с прозерином. Иглорефлексотерапия.

Медикаментозное лечение

Лечение основного заболевания.
Кортикостероиды. Чаще всего лечение начинают с преднизолона в дозе - длительное назначение в дозе 0,5-1,5 мг/кг/сут. (до 100 мг в день). Для защиты желудочно-кишечного тракта необходим прием Н2-рецепторов ранитидина (150 мг 2 раза в день) или ингибитор протонных помп омепразола (20 мг/сут.). При длительной кортикостероидной терапии необходимо контролировать вес, артериальное давление, уровень глюкозы и калия в крови. Следует придерживаться низкосолевой диеты с высоким содержанием белка, но низким содержанием жира. Учитывая риск остеопороза, рекомендуют прием препаратов кальция.

Лечение препаратами, действующими на сосудистую систему, улучшающими реологические свойства крови и микроциркуляцию, проводится в виде последовательных курсов, каждый из них длительностью 2-3 недели. Применяются в возрастных дозировках трентал, кавинтон, танакан.

Спазмолитическим, сосудорасширяющим, стимулирующим влиянием на спинной мозг обладает дибазол. Дозировка - 0,001 на год жизни у младших детей до 3 лет, у старших детей применяется в возрастной дозировке. Лечение продолжатся в течение 3- 4 недель, показаны повторные курсы лечения.

Препараты, улучшающие метаболизм: церебролизин, актовегин, пирацетам, пиритинол, гингко-билоба.

Метаболические средства - фолиевая кислота, аевит, оротат калия.

Витаминотерапия: витамины группы В - В1, В6, В12, последний участвует в синтезе нуклеиновых кислот. Витамины В1, В6, В12, вводятся внутримышечно в возрастных дозах, в течение 2-3 недель.

Противосудорожная терапия при эпилептическом синдроме.

Профилактические мероприятия:

Предупреждение контрактур, атрофий, растяжение мышц, ретракции сухожилий, скелетных деформаций - сколиоза, подвывиха и вывиха суставов, эквиноварусной деформации стопы;

Профилактика вирусных и бактериальных инфекций;

Дальнейшее ведение: регулярное занятия ЛФК, ортопедические вмешательства, обучение родителей навыкам массажа, ЛФК, ортопедические укладки.

Перечень основных медикаментов:

Аевит, капсулы

Актовегин, ампулы по 80 мг

Винпоцетин (кавинтон), таблетки 5 мг

Дибазол, таблетки 0,02, 0,005

Пиридоксин гидрохлорид (витамин В6), ампулы 5% 1 мл

Преднизолон, таблетки 5 мг

Ранитидина, таблетки 0,15

Тиамин бромид (витамин В1), ампулы 5% 1 мл

Фолиевая кислота, таблетки 0,001

Цианокобаламин (витамин В12), ампулы 200 и 500 мкг

Дополнительные медикаменты:

Вальпроевая кислота (депакин, конвулекс)

Дриптан 5 мг

Кальций-Д3 Никомед, таблетки

Нейромидин, таблетки 20 мг

Оксибрал, ампулы 2 мл

Омепразола, капсулы 20 мг

Оротат калия, таблетки 0,5

Пентоксифиллин (трентал), таблетки 0,1

Пирацетам, ампулы 5 мл

Танакан, таблетки 40 мг

Церебролизин, ампулы 1 мл

Индикаторы эффективности лечения:

1. Увеличение объема активных движений, мышечного тонуса в пораженных конечностях.

2. Повышение мышечной силы.

3. Улучшение трофики паретичных мышц, двигательных функций.

Госпитализация

Показания к госпитализации (плановая): парезы, параличи, нарушение походки, слабость в конечностях, контрактуры, тазовые нарушения.

Информация

Источники и литература

Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №239 от 07.04.2010)
1. Е. И. Гусев, Г. С. Бурд, А. С. Никифоров. Неврологические симптомы, синдромы, симптомокомплексы и болезни. Москва 1999 Е. В. Шмидт. Справочник по невропатологии. Москва Д. Р. Штульман. Неврология. Москва 2005 Неврология. Под редакцией М. Самуэльса. Перевод с английского языка. Москва 1997

Информация

Список разработчиков:

№	Разработчик	Место работы	Должность
	Кадыржанова Галия Баекеновна		Заведующая отделением
	Серова Татьяна Константиновна	РДКБ «Аксай», психоневрологическое отделение №1	Заведующая отделением
	Мухамбетова Гульнара Амерзаевна	КазНМУ, кафедра нервных болезней	Ассистент, кандидат медицинских наук
	Балбаева Айым Сергазиевна	РДКБ «Аксай», психоневрологическое отделение №3	Врач-невропатолог

Прикреплённые файлы

Внимание!

Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.