Данное заболевание относится к злокачественным новообразованиям не эпителиального происхождения. Частота поражения различных отделов кишечника неравномерна. Саркома в слепой кишке встречается в 2 раза чаще, чем в остальных отделах кишечника.

Саркомой кишечника преимущественно болеют мужчины, чаще лица молодого возраста, хотя она встречается и у пожилых, и у детей.

Патологическая анатомия

По микроскопическому строению в большинстве случаев саркома кишечника принадлежит к лимфо- и ретикулосаркомам. Основной формой саркомы кишечника является лимфосаркома. Она возникает из аденоидных образований слизистой оболочки солитарных фолликулов и не отличается от круглоклеточной саркомы. Саркома кишечника бывает ограниченной и диффузной, имеет различную величину, бугриста, по консистенции плотна, шарообразна, но чаще имеет веретенообразную форму.

Саркома отличается склонностью к распаду и кровоизлияниям. На разрезе опухоль похожа на рыбье мясо, темно-розового или темно-желтого цвета. Она растет в сторону просвета кишки и исходит из лимфоидных элементов подслизистого слоя; разрушает все слои кишки, кроме подслизистого и серозного, поэтому перфорация кишки саркомой наблюдается чрезвычайно редко. В случае, когда саркома сидит на широкой ножке в виде полипа, может развиться картина инвагинации, особенно в дистальном отделе подвздошной кишки. Саркома кишечника часто ведет к расширению и реже к стенозу просвета кишки.

Саркома имеет выраженную наклонность к сращению с соседними органами, что вызывает ограничение подвижности опухоли и ее фиксацию. На этой же почве могут наблюдаться и случаи кишечной непроходимости. Саркома кишечника, нередко прорастая в соседние органы, образует патологические соустья с прямой кишкой, мочевым пузырем. Она может давать метастазы в отдаленные органы и в регионарные лимфатические узлы, а затем метастазирование происходит гематогенным путем.

Клиническая картина

Клиническая картина болезни зависит от места ее локализации и присоединившихся осложнений.

Саркома двенадцатиперстной кишки встречается чрезвычайно редко. Она чаще всего располагается в верхней горизонтальной части двенадцатиперстной кишки. Больные жалуются на диспепсические явления, часто наблюдается желтуха, вызванная сдавлением опухолью и ее метастазами желчных путей, и значительные отеки ног.

Симптомы неосложненной саркомы тонкой кишки непостоянны, скудны и неспецифичны, поскольку могут наблюдаться и при многих других заболеваниях, что затрудняет диагностику. Обычно больные жалуются на отсутствие аппетита, постоянную боль в животе, иногда на тошноту и рвоту, слабость, периодическую субфебрильную температуру или даже лихорадку, запор, чередующийся с поносом, прогрессирующее похудание. Больные постепенно анемизируются, хотя иногда болезнь может и не вызывать изменений со стороны крови.

Клиническая картина саркомы толстой кишки слабо отличается от клинической картины рака толстой кишки, за исключением стеноза просвета. На ранних этапах саркома может быть принята за аппендицит. Макроскопически опухоль похожа на туберкуломы. Анемия, кахексия наблюдаются редко, несмотря на быстрый рост опухоли.

Осложнения

В качестве осложнений саркомы кишечника фигурирует кишечная непроходимость, кровотечение, перфорация, отек ног и асцит вследствие сдавления венозных стволов.

Развитие кишечной непроходимости может быть вызвано:

1) застоем кишечного содержимого на почве паралича мышц кишечной стенки на месте роста опухоли;

2) образованием спаечного процесса в окружности опухоли;

3) длительным перегибом тонкой кишки;

4) инвагинацией опухоли в кишку.

При параличе мышц кишечной стенки и застое кишечного содержимого в месте опухоли мышцы кишки выше опухоли компенсаторно гипертрофируются. У этих больных на протяжении ряда месяцев прослушивается шум усиленной перистальтики кишечника, вызванный энергичным проталкиванием жидкого содержимого через кишечную трубку, потерявшую свою активную двигательную функцию. При ослаблении компенсаторной функции гипертрофированной мышцы наступает длительный застой кишечного содержимого с диспепсическими явлениями, болями, т. е. признаками кишечной непроходимости.

Кишечная непроходимость может развиться и в результате образования спаек в окружности опухоли. Эти спайки нередко влекут за собой перегиб кишки с развитием кишечной непроходимости. Последняя может наблюдаться при резком и длительном перегибе петель тонкой кишки при опускании в малый таз опухоли больших размеров.

Инвагинация становится причиной кишечной непроходимости при расположении опухоли в конечном отрезке подвздошной кишки, когда опухоль значительных размеров продвигается до поперечной ободочной кишки.

Кишечная непроходимость, развившаяся на почве саркомы тонкой кишки, может иметь перемежающийся характер. В этих случаях больные жалуются на схваткообразные боли в животе, зависящие от степени непроходимости. Приступы, как правило, сопровождаются громким, слышимым на расстоянии урчанием, часто присутствует тошнота и рвота, выраженное вздутие живота и симптом Щеткина-Блюмберга.

Саркома тонкой кишки иногда осложняется перфорацией, которая возникает как результат разрушения кишки опухолью. Перфорация может быть неполной, если серозная оболочка отделяет полость кишечника от брюшной полости. Со временем неполная перфорация вызывает спайки, и тогда она становится прикрытой, а в последующем могут образоваться свищи в тканях брюшной стенки (наружный свищ) или в полые органы (внутренние свищи).

Рак и саркома тонкой кишки в клинической практике встречаются редко. На их долю без учета карцииопдных опухолей приходится всего 1-2% злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта. Рак тонкой кишки встречается преимущественно у лиц старше 40 лет; мужчины заболевают чаще, чем женщины. Опухоль имеет склонность поражать начальный отдел тощей и терминальный отдел подвздошной кишок. Развитию рака благоприятствует наличие хронических энтеритов и доброкачественных опухолей, особенно эпителиальной природы.

Макроскопически различают экзофитные и эндофитные формы рака тонкой кишки . Первые растут циркулярно (по виду напоминают цветную капусту, полип или язву), постепенно приводя к стенозу. Эндофитные-инфильтрируют стенку, чаше всего по брыжеечному краю. По микроскопическому строению рак тонкой кишки в большинстве случаев является аденокарциномой. Метастазы в регионарных лимфатических узлах обнаруживаются довольно рано. Отдаленные метастазы выявляются в печени, легких, почках, костях, сальнике.

В начальной стадии рака тонкой кишки клиническая картина отличается большим полиморфизмом и во многом зависит от локализации, размеров и морфологии опухоли. Кратковременные коликообразные боли в животе, неустойчивый стул, метеоризм, тошнота и анорексия нередко являются единственными жалобами больных в этой стадии. Прогрессировать заболевания может привести к частичной кишечной непроходимости. При этом боли в животе усиливаются, принимают выраженный схваткообразный характер. Нередко видна усиленная перистальтика кишечника. Довольно часто отмечается рвота, нарастает интоксикация. В ряде случаев на фоне дискинезии кишечника внезапно развиваются явления острой кишечной непроходимости с резкими болями в животе, рвотой, задержкой стула и газов, требующей срочной операции. Из других осложнений следует отметить перфорацию, кровотечение и пенетрацию.

Диагностика неосложненного рака тонкой кишки затруднена из-за отсутствия строго очерченной клинической картины и точных диагностических методов. Важную роль играет рентгенологическое исследование, в частности изучение пассажа бария по тонкой кишке. Нарушение нормального продвижения бария и различные степени сужения Просвета тонкой кишки с супрастенотическнм расширением, а также ригидность кишечной стенки и короткие дефекты наполнения являются наиболее достоверными признаками рака этого органа. Эндоскопия при раке тонкой кишки, как и при доброкачественных опухолях, пока не получила клинического применения. Несомненный интерес представляет селективная ангиография по Сельдингеру, особенно при кишечных кровотечениях, хотя ее диагностическая ценность еще мало изучена, а литературные данные противоречивы.

Лечение . Единственным способом лечения рака тонкой кишки в настоящее время является хирургический. Радикальная операция заключается в широкой первичной резекции пораженного отдела тонкой кишки с иссечением брыжейки и регионарных лимфатических узлов. При наличии отдаленных метастазов или карциноматоза брюшины накладывают обходной энтероэнтероанастомоз для ликвидации непроходимости.

Саркома тонкой кишки

В отличие от рака саркома встречается чаще и поражает людей более молодого возраста, преимущественно мужчин. Опухоль нередко достигает больших размеров, имеет бугристую поверхность, во многих случаях растет экзофитно и рано метастазирует. Микроскопически преобладают лнмфосаркомы, круглоклеточные и веретенообразноклеточные саркомы.

Клиника саркомы тонкой кишки слабо выражена, особенно в начальной стадии процесса. Чаше других отмечаются боли в животе, снижение массы тела, понос, повышенная температура. Анемия наблюдается реже, чем при эпителиальных злокачественных опухолях. На более поздних стадиях нередко удастся прощупать большую подвижную опухоль. В отличие от рака тонкой кишки кишечная непроходимость при саркоме развивается реже в связи со склонностью последней к раннему распаду с образованием изъязвлений.

Диагностика при небольших размерах опухоли и отсутствии осложнений представляет немалые трудности из-за бедности клинических проявлений. Она облегчается, если при пальпации удастся обнаружить крупную бугристую смещаемую опухоль. Определенную помощь может оказать рентгенологическое исследование тонкой кишки. Используется селективная ангиография по Сельдингеру, особенно при подозрении на кишечное кровотечение. В сомнительных случаях, когда исчерпаны все диагностические возможности, оправдано применение эксплоративной лапаротомии. Дифференциальную диагностику необходимо проводить с туберкулезом тонкой кишки, болезнью Крона, раком толстой кишки, забрюшнипымн опухолями, неоплазмой брыжейки и сальника, днетопированиой почкой, а у женщин - опухолью матки и придатков.

Лечение . При операбельных опухолях наиболее эффективным способом является широкая первичная резекция пораженного сегмента тонкой кишки и ее брыжейки.
Прогноз во многом зависит от стадии заболевания. При опухолях, не выходящих за пределы органа и не имеющих метастазов в регионарных лимфатических узлах, радикальное лечение обеспечивает 35-40% пятилетней выживаемости.

Синдром Пейтца - Егерса

Синдром Пейтца - Егерса относится к недостаточно изученным и малоизвестным разновидностям опухолей кишечника. Он заключается в сочетании множественного полипоза преимущественно тощей или подвздошной кишки с пигментными пятнами на слизистой оболочке рта и губ, коже ладоней и подошв. Оба пола поражаются одинаково. Считается семейным заболеванием с очень бедной клинической картиной и латентным течением. Из осложнений иногда отмечается инвагинация или кишечное кровотечение. Малигнизация полипов при этом синдроме исключительно редка. Хирургическое лечение заключается в локальном иссечении полипов.

Саркома тонкой кишки встречается чаще, чем рак (К. Т. Овнатанян, А. М. Тернопольский, 1966; В. И. Матвеев, В. И. Якушин, 1965). Правда, Schier (1972), основываясь на большой статистике Gummel, Witting (1963), насчитывающей 1749 опухолей тонкой кишки (из них 1062 были злокачественные), утверждает, что рак, саркома и карциноид встречаются и соотношении 3:2:1. А. Г. Варшавский (1961) пишет, что, по сборным статистикам вскрытий, саркома тонкой кишки составляет 0,1-0,06%, а на свои 36000 вскрытий автор обнаружил 15 (0,041%) случаев рака и 14 (0,038%) случаев сарком тонкой кишки. Примерно такие же сведения о частоте сарком тонкой кишки приводят в своей статистике К. Т. Овнатанян и А. М. Тернопольский (0,06-0,07%). В. И. Матвеев и В. И. Якушин на материале клиники, руководимой Б. С. Розановым, за 23 года (1940-1963) нашли 31 случай саркомы тонкой кишки. Публикация о саркоме тонкой кишки впервые появилась в 1864 году (Wallenberg). В отечественной литературе первая работа принадлежит А. В. Кочанову (1906), описавшему саркому тонкой кишки у женщины 22 лет. Это одна из отличительных особенностей саркомы - относительно много больных молодого и даже детского возраста. По данным Б. Л. Бронштейна, большинство больных саркомой тонкой кишки было в возрасте 35-59 лет. Из 15 больных, представленных в таблице А. Г. Варшавского, только трос имели возраст старше 50 лет. М. А. Ляпис (1974) описал саркому тонкой кишки у четырех детей ввозрасте от 3 до 5 лет. Эти штрихи убеждают в склонности саркомы поражать преимущественно молодой возраст. Мужчины болеют чаще женщин (3:2).

По данным К. Т. Овнатаняна, Л. М. Тарнопольского, В. И. Матвеевн, В. И. Якушина, Al-Knateeb (1970), в тонкой кишке чаще всего бывают лимфосаркома, ретикулосаркома и круглоклеточная саркома, а локализуются они, как и другие опухоли, преимущественно и проксимальных отделах тощей и в дистальных отделах подвздошной кишок. Саркома может расти экстраинтестинально и эндоинтестинально. Обсуждая давно существовавший спор о влиянии саркомы на просвет кишки, К. Т. Овнатанян и А. М. Тернопольский показывают, что это зависит не столько от гистологической структуры опухоли (считалось, что лимфосаркомы приводят к расширению просвета кишки, а круглоклеточные и ретикулосаркомы - к сужению), сколько от характера роста опухоли. Большое значение имеет особенность развития саркомы, время начала распада и другие обстоятельства, которые не всегда удается учесть. Однако твердо установлено, что сужение просвета кишки при саркомах развивается значительно реже, чем при раке.

Рост саркомы начинается в подслизистом, мышечном или субсерозном слоях кишки. В зависимости от характера роста (эндоинтестинальный, экзоинтестинальный, инфильтрирующий) опухоль, увеличиваясь, распространяется в сторону брюшной полости, иногда имеет ножку и может достигать больших размеров (до 3-5 кг весом), вызывать сращения с прилежащими органами; выступает в просвет кишки или, что бывает чаще всего, инфильтрирует все стенки кишки, охватывая ее циркулярно. В ранние стадии развития саркома имеет вид узла или язвы. В последующем при инфильтративных формах саркомы наступает резкое утолщение кишки, иногда на значительном протяжении. Описаны единичные случаи множественных сарком тонкой кишки, которые в наблюдении У. Г. Галеева (1975) были представлены в виде плотных язв размером от 0,5 до 2,5 см. Саркомы склонны к раннему метастазированию, которое осуществляется в основном по лимфатическим путям (А. Г. Варшавский).

Большие саркомы часто имеют вид крупно-бугристых образований, туго-эластической консистенции; иногда при экзоинтестинальном росте имеют капсулу и четкие границы. Мы оперировали больную по поводу большой свободно перемещающейся опухоли живота диаметром более 20 см с весьма выраженной капсулой, которая брала начало из самых поверхностных слоев мышечной оболочки подвздошной кишки на площади 2х3 см. Опухоль была расценена по время операции как лейомиома, но оказалась при гистологическом исследовании лейомиосаркомой.

Саркома тонкой кишки, как и при других локализация в желудочно-кишечном тракте, может дать ряд осложнений. Кроме уже указанного сужения просвета кишки, вызывающего различной степени непроходимость кишечника, могут быть массивные кровотечения, перфорации стенки кишки и осложнения, связанные с проникновением инфекции. Kageler, Otto (1963) описали случай болезни Крона, вызванный круглоклеточной саркомой тонкой кишки. Могут быть сочетания нескольких осложнений. А. В. Ерасов, В. Д. Розенберг и В. С. Шведов (1975) оперировали больного, у которого разорвавшаяся капсула лейомиосаркомы вызвала массивное внутрибрюшное кровотечение. Haggmark, Bystrom (1973) опубликовали наблюдение перфорации лимфосаркомы, располагавшейся в дивертикуле тощей кишки.

Саркома тонкой кишки клиника.

Клиническая картина саркомы тонкой кишки не имеет ничего характерного, если не считать большие размеры опухолей по сравнению с другими опухолями тонкой кишки. Все определяет особенность патологоанатомических изменений и характер роста опухоли. Тщательное изучение многих историй болезни, опубликованных в литературе, как в отечественной, так и зарубежной, а также небольшой личный опыт позволяют лишь схематично представить возможные формы клинического течения саркомы тонкой кишки, которые близки таковым при раке. Есть основание выделить следующие формы: 1) бессимптомная, когда заболевание протекает на фоне полного здоровья и обнаруживается случайно во время операции по другому поводу или на аутопсии; к этой форме относят и саркомы, первым проявлением которых было обнаружение опухоли без всяких предвестников (наблюдение А. Е. Аронина, 1957); 2) желудочно-энтеральные, которые проявляются периодическими болями в животе, понижением аппетита, рвотой, нарушением стула, исхуданием и анемией; 3) осложненные формы (кровотечение, прободение, непроходимость кишечника).

Осложненные формы могут в различных вариантах проявиться внезапно, после предвестников, в комбинации с другими осложнениями. Необходимо подчеркнуть, что существующее у некоторых авторов мнение об исключительной редкости перфорации и непроходимости кишечника при саркоме тонкой кишки ошибочно. Эти осложнения встречаются весьма часто и упоминаются многими авторами (А. Г. Варшавский; В. И. Матвеев, В. И. Якушин; Schwokowski, Messer, 1965; Hoffmann, Tarbiat, 1971; Л. Ш. Боруховский, 1975; и многие другие).

Перечисление форм клинического течения саркомы тонкой кишки позволяет нарисовать клиническую картину этого заболевания, имеющего сложный и мало изученный патогенез. Из важных симптомов, свойственных разным формам клинического течения сарком топкой кишки, надо упомянуть прощупываемую опухоль и повышение температуры, иногда сопровождающееся ознобами.

Дооперационная диагностика трудна. Чаще высказывают лишь предположение о саркоме тонкой кишки. Между тем во многих случаях дооперационное распознавание саркомы тонкой кишки возможно. Появление беспричинной слабости, недомогания, кишечного дискомфорта, болей в животе, расстройства стула при быстром нарастании этих симптомов и наличии большой опухоли в животе, не вызывающей явления непроходимости, дает основание заподозрить саркому тонкой кишки (при отсутствии патологии со стороны желудка и толстой кишки). Явления непроходимости тонкой кишки усложняют дифференциальную диагностику, но при саркоме опухоль бывает больших размеров, чаще сопровождается повышением температуры. Определенное значение имеет и возраст больных. После обследования живота надо помнить о необходимости исследования perrectum или pervaginam.

Лабораторное исследование ничего специфического для саркомы тонкой кишки не выявляет. Ведущую роль в диагностике играет рентгенологическое исследование. Однако оно может быть успешным в том случае, когда клиницист нацеливает рентгенолога на возможность саркоматозного поражения тонкой кишки. Рентгенологическая картина саркомы тонкой кишки разнообразна, что понятно из приведенных выше патологоанатомических сведений, она много общего имеет с таковой при раке. Подмеченный Rovenkamp (1930) феномен замедления пассажа контрастной массы над саркомой даже при отсутствии стеноза кишки и симптом запоздалого опорожнения тонкой кишки при расширении просвета одного из ее отделов, выявленный Stierlin, Kornblun (К. Т. Овнатаиян, А. М. Тернопольский), не могут иметь решающего значения. Поэтому в диагностике саркомы тонкой кишки особенно четко вырисовывается положение С. М. Рейнберга: нет рентгенологический диагнозов, а есть клинико-рентгенологические диагнозы.

Несомненно, что совершенствованию рентгенологическое диагностики способствует исследование с применением интубации кишки тонкой трубкой, применение двойного контрастирования, ангиографии и лапароскопия.

Lipshutz (1969) рекомендует зондирование тонкой кишки пластмассовой трубкой, отсасывание из нее по мере продвижения кишечного содержимого (на разных уровнях). Этот метод можно использовать для определения уровня кровотечения и для цитологической диагностики. Spence, Rilchis (1969) обращают внимание на связь идиоматической стеатореи с саркомой тонкой кишки.

Саркома тонкой кишки лечение МЦПК Русаков В.И.

Лечение должно быть комбинированным. Радикальную операцию (резекцию кишки вместе с соответствующим сегментом брыжейки) дополняют лучевой или химиотерапией (циклофосфамид, тиотеф и др.). Результаты лечения нельзя назвать удовлетворительными: послеоперационная летальность высокая, а рецидивы частые. Около половины больных поступает в неоперабельном состоянии. 3. К. Дуплик, Д. 3. Красильщик (1965) из 10 оперированных больных в ближайшие дни после операции летальный исход получили у 4; через 2 года 2 месяца умерла еще одна больная; пять больных живут без рецидива от 2 до б лет. Kohlicek (1965), М. А. Ляпис (1974), Е. М. Бударина, Р. В. Коновалов (1974) пишут о единичных хороших результатах при сроке наблюдения 9-14 лет.

При неоперабельных ситуациях надо идти на паллиативные резекции, а при сужении кишки - накладывать обходные анастомозы в расчете на успех последующей лучевой или химиотерапии. Правда, ряд авторов пишут о малой эффективности лучевой терапии больных саркомой тонкой кишки. Между тем, бывают случаи стойкого выздоровления после лучевой терапии по поводу рецидива саркомы, как это было в наблюдении Е. М. Будариной и Р. В. Коневалова. Успех лечения зависит от ранней диагностики и своевременного радикального лечения, которое должно быть дополнено рентгено- или химиотерапией.

Спасибо

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

В брюшной полости нашего тела размещено очень большое количество органов, и все они в той или иной степени содержат элементы соединительной ткани. Это означает, что ее злокачественные опухоли (саркомы ) могут развиваться в любом из этих органов, включая и саму брюшную стенку.

Саркома брюшной стенки

Злокачественные процессы на брюшной стенке встречаются относительно редко. Чаще всего они представляют собой злокачественные пигментные пятна . Такие кожные изменения служат основой для возникновения меланосарком. Самую большую склонность к подобным превращениям имеют те пятна, которые наращивают интенсивность пигментации, и начинают быстро увеличиваться.

Еще менее частой злокачественной опухолью брюшной стенки является саркома, которая развивается не из пигментного пятна. Во многих случаях ее причиной становятся рубцовые изменения ткани, возникшие вследствие ожогов или других травм . Саркома брюшной стенки чаще исходит из её сухожильных элементов, имея поначалу вид узла. По мере роста она постепенно теряет четкие контуры. Растут такие опухоли очень быстро, отличаются высокой злокачественностью, рано проникая в соседние ткани и обширно метастазируя.

Саркома передней брюшной стенки отличается тем, что она расположена поверхностно, и легко обнаруживается при осмотре. Кроме того, она довольно отчетливо определяется на ощупь, особенно если попросить пациента напрячь живот. При этом если взять брюшную стенку в складку пальцами, и попробовать ее сдвинуть, то в большинстве случаев такие опухоли передвигаются вместе с кожной складкой.

Симптоматика сарком брюшной стенки довольно скудна, и преимущественно ограничивается "комплексом малых признаков":

• ухудшение общего состояния пациента;
• слабость;
• иногда – незначительные подъемы температуры тела и т.д.

В некоторых случаях (чаще – по причине постоянной травматизации) ткани такой поверхностно расположенной опухоли повреждаются и инфицируются. Верхняя часть саркомы может воспаляться и изъязвляться, а иногда это приводит к некротизации всей опухоли.

Саркома забрюшинного пространства

Наиболее существенные черты этих опухолей:

• их глубокая локализация в брюшной полости;
• тесное соприкосновение с ее задней стенкой;
• прикрытие опухоли спереди желудком и кишечником;
• ограничение пассивной и дыхательной подвижности.

Забрюшинная саркома в большинстве случаев достигает довольно значительных размеров, и при своем росте начинает оказывать давление на окружающие органы.

Располагаясь вблизи нервных стволов или корешков, опухоли давят на них, и способны даже разрушать позвоночник и оказывать давление непосредственно на спинной мозг. Это проявляется интенсивными болевыми ощущениями в соответствующих областях, а иногда и явлениями парезов или параличей . Если саркома забрюшинного пространства развивается рядом с кровеносными сосудами, то она может пережимать их. Проявления такой патологии будут зависеть от характера сосуда, функция которого нарушена. К примеру, давление на нижнюю полую вену характеризуется посинением и отеком нижних конечностей и стенок живота. Затруднение печеночного кровообращения проявляется накоплением жидкости в брюшной полости (асцитом) и т.д.

Саркома желудка

Первичные саркомы желудка встречаются довольно редко. Намного чаще они являются результатами метастазов из других пораженных органов. Болеют в основном женщины, причем преимущественно детородного возраста.

Локализуются саркомы в основном на теле желудка. В его входной части и выпускном отделе эти опухоли встречаются намного реже. По характеру роста саркомы желудка делят на:

• эндогастральные;
• экзогастральные;
• интрамуральные или инфильтрирующие;
• смешанные.

Эндогастральная саркома растет в просвет желудка, имея вид небольших полипов, которые располагаются на широком основании. Больших размеров такие опухоли достигают редко. В клинической картине ведущую роль играют симптомы , свидетельствующие о нарушении проходимости пищевого комка.

Экзогастральные саркомы происходят из подслизистого слоя желудка, а их рост направлен в полость живота. Обычно такие опухоли обладают бугристой или дольчатой формой, и достигают значительных размеров. В зависимости от их точной локализации наблюдается соответствующая клиническая картина, обусловленная сдавливанием соседних органов.

Инфильтрирующая саркома – самый частый подвид. Он отличается быстрым ростом вдоль стенки желудка, прорастая ее насквозь на большом протяжении. Такая саркома также нередко достигает большого размера, и часто прорастает в соседние органы.

Смешанная саркома растет как в просвет желудка, так и в сторону живота. Такие опухоли растут довольно медленно, и отличаются относительно доброкачественным течением.

В желудке встречаются практически все гистологические типы сарком:

• лимфосаркомы;
• миосаркомы;
• фибросаркомы;
• нейросаркомы;
• веретеноклеточные саркомы и т.д.

Симптомы

Клинические признаки саркомы желудка отличаются широким разнообразием. Некоторые опухоли долгое время протекают вообще бессимптомно, и обнаруживаются случайно, при обследованиях органов брюшной полости. Больной может отмечать диспепсические явления: тяжесть в желудке, тошноту , урчание и вздутие живота , обусловленные затруднением эвакуаторной функции. Нарастает общее истощение организма, появляется слабость и утомляемость, пациент становится раздражительным и депрессивным. Выраженный болевой синдром типичен, в основном, для экзогастральных сарком.

Скудность начальной симптоматики сарком толстой кишки приводит к тому, что их часто диагностируют уже на стадии развития осложнений в виде:

• прорастания в соседние органы (матка , тонкий кишечник, мочевой пузырь и т.д.) с возможным формированием внутренних свищей;
• перфорации кишечной стенки в брюшную полость с развитием перитонита и т.д.

В диагностике используются рентгенологические исследования, а также магнитно-резонансная и компьютерная томография . Лечение сарком толстого кишечника состоит в радикальной резекции пораженного отдела кишки с последующей химио- и лучевой терапией.

Саркома прямой кишки

Неэпителиальные злокачественные новообразования (саркомы) в прямой кишке встречаются намного реже, чем раковые, то есть эпителиальные опухоли. В зависимости от той ткани, из которой они исходят, выделяют:

• фибросаркомы;
• миосаркомы;
• ангиосаркомы;
• липосаркомы;
• лимфосаркомы;
• миксосаркомы, которые состоят из нескольких разных неэпителиальных тканей.

Гистологически эти саркомы делят на:

• круглоклеточные;
• лимфоретикулярные;
• ретикулоэндотелиальные;
• веретеноклеточные и т.д.

Симптоматика сарком прямой кишки в основном зависит от их локализации, размера, формы роста и микроскопического строения. В начальных стадиях развития опухоль выглядит как небольшой плотный бугорок, который со временем довольно быстро увеличивается в размерах, и имеет тенденцию к изъязвлениям.

Основные симптомы саркомы прямой кишки – это:

• умеренные болевые ощущения;
• патологические выделения из прямой кишки в виде слизи с кровью, или же просто кровянистого отделяемого (нередко в значительных количествах);
• расстройства акта дефекации;
• учащенные позывы к дефекации;
• чувство недостаточного опорожнения кишечника;
• сравнительно быстро развивающиеся признаки истощения организма.

Мио- и фибросаркомы могут приобретать значительные размеры, перекрывая просвет кишки и вызывая явления кишечной непроходимости. В результате частых и значительных кровопотерь при развитии богатых сосудами миосарком и ангиосарком нередко наблюдается анемия . При распадах и глубоком изъязвлении опухоли появляются обильные гнойные выделения.

В диагностике сарком прямой кишки важную роль играет пальцевое исследование. Опухоли, которые располагаются более глубоко, хорошо выявляются при колоноскопии и ирригоскопии . Для подтверждения диагноза саркомы используют компьютерную томографию. Точный диагноз устанавливается только при исследовании образца патологической ткани под микроскопом.

Лечение саркомы прямой кишки заключено в радикальном удалении опухоли с частью кишки, зачастую вместе с прилегающими к ней тканями. Применение химиотерапии и лучевых методов воздействия на опухоль зависит от чувствительности ее тканей. При далеко зашедших стадиях болезни прогноз обычно неблагоприятный.

Саркома печени

Первичная злокачественная неэпителиальная опухоль печени встречается очень редко. Она развивается из соединительнотканных элементов самой печени, или из ее кровеносных сосудов. Чаще всего саркома печени имеет вид мелко- или крупнобугристого узла, который отличается более плотной консистенцией, чем окружающие печеночные ткани. Этот узел обычно серовато-красного или беловато-желтого оттенка, а при обилии сосудов приобретает синевато-красный цвет.

Саркоматозный печеночный узел может достигать очень больших размеров, иногда даже с голову взрослого человека. В подобных случаях ткань печени подвергается сильному сдавливанию и последующей атрофии. Еще одной разновидностью печеночной саркомы являются множественные узлы, которые также связаны со значительным увеличением органа в размерах.

Вторичные саркомы печени, которые развиваются в результате метастазирования из других органов, встречаются намного чаще, чем первичные. Эти опухоли также могут выглядеть, как большой единичный узел, или иметь форму множественных узлов, которые превращают орган в бесформенную массу. Частой причиной вторичных печеночных сарком является меланома кожи. При этом кожное поражение может иметь малые размеры и быть практически незаметным, в то время как метастазы в печени быстро развиваются до больших объемов.

Симптомы саркомы печени во многом схожи с проявлениями рака данного органа. Однако саркома чаще встречается в юношеском возрасте. Её клинические признаки неспецифичны:

• болевые ощущения в правом подреберье неопределённого характера;
• желтушность кожных покровов;
• повышенная температура тела.

Саркомы печени нередко осложняются распадом опухоли, внутренними кровоизлияниями в ткани органа и внутрибрюшными кровотечениями.

Диагноз саркомы печени устанавливается при помощи ультразвукового исследования , компьютерной или магнитно-резонансной томографии , а также, при необходимости, лапароскопии . Способы лечения - в основном хирургические. При единичном узле выполняют удаление пораженного участка, а при множественных узлах или в случае диффузного поражения тканей оперативное лечение не показано - проводится лучевая и химиотерапия.

Эмбриональная саркома печени

Эмбриональная, или недифференцированная саркома печени – это злокачественная опухоль, которая встречается преимущественно у детей младшего возраста. Это новообразование обладает высоким потенциалом проникающего роста в печеночные ткани, а также способно к распространению в ближайшие органы.

Выявление эмбриональной опухоли печени чаще всего не представляет трудностей уже при первичном осмотре больного. Её ведущим и самым ярким клиническим признаком является значительное увеличение живота в объеме. Эмбриональная саркома печени практически всегда легко определяется на ощупь через переднюю брюшную стенку. Связано это с тем, что такие злокачественные новообразования обычно имеют довольно большие размеры, особенно в сравнении с размерами остальных органов брюшной полости и толщиной брюшной стенки у маленьких детей.

Болевой синдром при эмбриональной саркоме печени отмечается редко. В основном на неопределенные разлитые боли в правом подреберье жалуются дети в более старшем возрасте. Появление таких болей, в первую очередь, связано со сдавливанием крупной опухолью окружающих органов и тканей. Часто встречаются жалобы на:

• резкую потерю аппетита;
• тошноту и рвоту, не приносящую облегчения;
• немотивированное повышение температуры тела;
• общее истощение детского организма;
• вялость, слабость и апатию, обусловленные интоксикацией ;
• иногда выявляются признаки анемии.

Клинический прогноз при эмбриональной саркоме печени чаще всего неблагоприятен. Обусловлено это тем, что такие опухоли обычно устойчивы к химиотерапевтическим препаратам и лучевым воздействиям, а радикальные операции на печени у детей возможны далеко не всегда.

Саркома поджелудочной железы

Первичная саркома поджелудочной железы – это довольно редкое заболевание. Такая опухоль представляет собой одиночный узел, достигающий величины детской головы, и способный, развиваясь, охватывать всю железу целиком. В большинстве случаев саркома поджелудочной железы дает метастазы в печень и регионарные лимфатические узлы, а иногда – в брюшину и легкие. Микроскопически первичные саркомы поджелудочной железы представляют собой:

• лимфосаркомы;
• ангиосаркомы;
• веретеноклеточные саркомы.

Намного шире распространены вторичные, то есть метастазировавшие из других органов в поджелудочную железу саркомы. Как правило, такая опухоль развивается в головке поджелудочной. Несколько реже она локализуется в теле или хвосте железы, а еще реже встречается диффузное поражение.

Клинически саркома практически не отличается от рака поджелудочной железы. Но неэпителиальная опухоль характеризуется более быстрым и более злокачественным течением. Кроме того, метастазы она дает позже, чем рак.

Ранними симптомами саркомы поджелудочной железы являются:

• болевой синдром;
• похудание и потеря аппетита;
• отрыжка, тошнота и рвота, не приносящая облегчения;
• общая слабость и недомогание;
• появление желтухи ;
• повышение температуры тела;
• запоры или поносы .

На поздних стадиях могут возникать тромбозы , развиваться увеличение печени и селезенки, появляться асцит. Особо крупные опухоли могут даже определяться на ощупь.

Клиническая картина саркомы поджелудочной железы зависит от локализации опухоли. При саркоме головки поджелудочной железы боль локализуется в правом подреберье и эпигастральной области. В большинстве случаев наблюдается желтуха, часто отмечается наличие в кале примесей жира и белка. А вот тромбозы и нарушения углеводного обмена для этой ситуации нехарактерны.

При саркоме хвоста и тела поджелудочной железы боль чаще локализуется в левом подреберье и эпигастральной области. При таком расположении опухоли особенно резкую выраженность приобретают похудание и диспепсические явления в виде тошноты, отрыжки и рвоты. Кроме того, при саркомах тела или хвоста поджелудочной железы практически всегда отсутствуют явления желтухи. Она развивается только в случае переходов опухолевого процесса на головку железы, или при наличии метастазов в лимфатические узлы печени. А вот нарушение толерантности к углеводам или даже сахарный диабет при саркоме тела и хвоста железы развивается очень часто. Также часто наблюдается асцит и увеличение селезенки. Однако примеси жира в кале встречаются редко, так же как и нарушения внешней секреции.

Наиболее современные и информативные методы диагностики саркомы поджелудочной железы – это артериография, сцинтифотография, магнитно-резонансная и компьютерная томография. Для подтверждения диагноза проводят пункционную биопсию пораженной ткани с последующим ее изучением под микроскопом.

Основной метод лечения сарком поджелудочной железы – хирургический. Кроме того, применяют химиотерапевтическое лечение и лучевую терапию. В большинстве случаев прогноз неблагоприятный.

Саркома селезенки

Злокачественные неэпителиальные опухоли селезенки встречаются относительно редко, и в большинстве случаев развиваются как метастазы опухолевых процессов из других органов. Выделяют следующие гистологические виды:

• лейомиосаркомы;
• липосаркомы;
• фибросаркомы;
• остеосаркомы;
• рабдомиосаркомы;
• миксосаркомы;
• недифференцированные саркомы.

На ранних стадиях саркома селезенки практически никак не проявляют себя клинически. Позднее, при росте опухоли, и связанным с этим увеличением селезенки, а также при последующем распаде саркомы, на первый план выходят признаки интоксикации организма. Они включают в себя:

• прогрессирующую слабость;
• анемию;
• субфебрильную температуру тела.

Кроме того, для сарком селезенки характерны следующие неспецифические клинические признаки:

• апатия;
• постоянная жажда;
• увеличение количества мочи и частоты мочеиспусканий;
• потеря аппетита;
• тошнота и рвота;
• болезненность при ощупывании брюшной полости.

На поздних стадиях патологии развивается истощение организма, появляется асцит и выпот кровесодержащих жидкостей в плевральную полость, который сопровождается ее воспалением (плевритом). Во многих случаях саркомы селезенки проявляют себя только достигнув крупных размеров. Это приводит к поздней диагностике опухоли и высокому риску возникновения таких угрожающих жизни пациента острых состояний, как разрыв селезенки.

Диагностика сарком селезенки проводится путём ультразвуковых исследований, рентгеноскопии , магнитно-резонансной и компьютерной томографии. Подтверждается диагноз при пункционной биопсии с забором патологически измененной ткани и последующем исследованием образца под микроскопом.

Лечение - оперативное, включающее в себя тотальное удаление селезенки. Наибольший положительный эффект достигается при ранних сроках хирургического вмешательства. Чем более позднюю стадию развития имеет заболевание - тем менее благоприятным становится прогноз.

Саркома почки

Саркома почки – это довольно редко встречающаяся опухоль. Ее источниками возникновения могут служить:

• соединительнотканные элементы почки;
• почечная капсула;
• стенки почечных сосудов и т.д.

Саркомы почек часто поражают оба органа, справа и слева. Такие опухоли могут иметь как плотную (фибросаркома), так и мягкую консистенцию (липосаркома). Гистологически саркомы почек чаще всего состоят из:

• круглых клеток;
• веретенообразных клеток;
• полиморфных клеток.

Клиническая картина неэпителиальной злокачественной опухоли почки включает в себя классическую триаду симптомов:
1. Появление в моче очень большого количества крови (гематурия).
2. Боль в области почек .
3. Определение опухоли на ощупь.

Гематурия встречается практически у 90 % больных, страдающих саркомой почки. Кровь в моче появляется без видимых причин, не сопровождается болевыми ощущениями или какими-либо функциональными расстройствами. Подобная бессимптомная и безболевая гематурия - чаще всего очень обильная, но держится относительно недолго: 1-2 суток. Исчезает она так же внезапно, как и появилась. Нередко кровотечение бывает настолько обильным, что в густо насыщенной алой кровью моче образуются даже кровяные сгустки, которые способны, застревая в мочеточнике, вызывать приступы почечной колики . При их накоплении в мочевом пузыре такие сгустки иногда приводят к задержке мочи. При саркомах почек кровяные сгустки могут образовывать как бы внутренний слепок мочеточника, и вследствие этого приобретают червеобразную форму.

Кровотечение при саркоме почки возникает по причине нарушения целости сосудов опухолью, проросшей в лоханку, или же застойных явлений в сдавленных венах почки.

Прощупываемое новообразование. Саркома почек растет очень быстро, и может достигать значительных размеров, никак не проявляясь клинически. Поэтому в большинстве случаев уже увеличившуюся в объеме опухоль можно прощупать в ходе бимануального исследования.

Боль в области почки при злокачественной неэпителиальной опухоли наблюдается более чем в половине случаев. Боли тупого характера обусловлены давлением саркомы на соседние нервные узлы и органы. Кроме того, подобные болевые ощущения возникают и по причине растяжения опухолью соединительнотканной капсулы почки, которая очень богата чувствительными нервными окончаниями.

Если опухоль прорастает в нервные пути, то боль может распространяться по ним в другие системы и органы человеческого тела. Острый болевой синдром наблюдается в тех случаях, когда возникает закупорка мочеточника кровяными сгустками или происходят массивные кровоизлияния в почку, вызывающие быстрое увеличение ее объема.

Опухоли почки, сдавливающие или прорастающие семенную вену, проявляются расширением вен семенного канатика и развитием варикоцеле . Кроме того, данный симптом может быть обусловлен и сдавливанием семенной вены лимфатическими узлами, пораженными метастазами опухоли почек. При почечной саркоме варикоцеле встречается как с правой, так и с левой стороны, и не исчезает, если больной принимает горизонтальное положение. Поэтому любое расширение вен семенного канатика, возникающее у мужчин среднего или пожилого возраста, должно вызывать подозрение на опухоль почки, и быть поводом к соответствующему обследованию пациента. Это же относится и к одностороннему расширению подкожных вен живота или появлению "головы Медузы" (расширенной венозной сети вокруг пупка).

Общее состояние пациентов с саркомой почки может долго оставаться практически ненарушенным. Но с прогрессированием заболевания начинают довольно быстро нарастать:

• общая слабость;
• похудение, вплоть до развития истощения организма (кахексия);
• потеря аппетита;
• явления анемии.

Нередко наиболее выраженным клиническим симптомом почечного злокачественного новообразования служат упорные повышения температуры тела без видимых на то причин.

В диагностике почечных сарком применяют рентгенконтрастные методы исследований, сцинтиграфию , ультразвуковое исследование, магнитно-резонансную и компьютерную томографию. Для подтверждения диагноза проводится пункционная биопсия и исследование полученного тканевого образца под микроскопом. Единственным результативным методом лечения является удаление пораженной почки. И чем раньше будет проведена операция – тем больше шансов имеет больной на стойкое выздоровление.

Саркома почки у детей

Среди онкологических поражений почек у детей особое место занимает светлоклеточная саркома почки. Ее происхождение до сих пор точно не выяснено, но есть предположения, что такая опухоль является пороком внутриутробного развития плода. Довольно часто такие опухоли возникают у детей, чьи матери в период беременности злоупотребляли курением , алкогольными напитками, или принимали наркотические препараты . Кроме того, на развитие светлоклеточной саркомы почек оказывает влияние и наследственность.

Такая опухоль представляет собой одиночный, односторонний мягкий узел, который четко отграничен от окружающей почечной ткани. Он имеет весьма значительные размеры, а его масса может достигать 3 кг. Состоит такой саркоматозный узел из сероватой или коричневатой ткани, и может содержать в себе кисты различного диаметра.

Светлоклеточная саркома почки очень рано и часто метастазирует. В первую очередь метастазами поражается костная система ребенка. Реже вторичные опухолевые очаги развиваются в регионарных лимфатических узлах, головном мозге , легких или печени.

Свое название светлоклеточная саркома почки получила из-за внешнего вида опухолевых клеток под микроскопом. Эти клетки имеют светлые ядра и светлую цитоплазму. В зависимости от преобладания тех или иных гистологических изменений, выделяют следующие виды этого новообразования:

• веретеноклеточное;
• палисадное;
• склерозирующее;
• синусоидальное (перицитомное);
• анапластическое.

Клинические симптомы детской светлоклеточной саркомы почек во многом отличаются от течения обычной почечной саркомы у взрослых. Появление большого количества крови в моче и возникновение болевого синдрома наблюдаются значительно реже. Главным признаком светлоклеточной саркомы почки служит быстро растущая в подреберье бугристая опухоль, которая нередко видима невооруженным глазом, поскольку она вызывает значительное выпячивание и деформацию передней брюшной стенки. Давление опухолевого узла на кишечник, диафрагму, желчные пути и венозные сосуды вызывает следующие симптомы:

• одышка;
• поносы или запоры;
• желтуха;

Эта опухоль очень часто приводит к развитию массивной интоксикации организма ребенка, и его истощению. Лечение данного заболевания - исключительно оперативное, и заключается в тотальном удалении пораженной почки. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Саркома кишечника - редкое заболевание, которое диагностируется всего у 3% пациентов со злокачественными опухолями ЖКТ. Обычно с патологией сталкиваются мужчины. Болезнь опасна ранним развитием осложнений и неблагоприятным прогнозом на выживаемость.

Описание и статистика

Саркома, поражающая кишечный тракт, развивается из клеток соединительной ткани тонкой и толстой кишки. Это могут быть мышечные волокна, сосуды, нервные окончания и жировая клетчатка органа.

Опухоль характеризуется ростом по направлению кишечной стенки, реже - по ее окружности. Злокачественный процесс обычно представлен ограниченными или диффузными узлами, чаще прорастающими в брюшную полость, иногда - в просвет кишки. Клинические признаки патологии скудные, основные симптомы заболевания проявляются на последних этапах его развития.

Если изначально саркома формируется из соединительнотканных элементов, то с прогрессированием онкологического процесса она может охватывать все слои органа. Достаточно быстро начинается распад опухоли, на фоне которого поражается брюшная полость, а именно такие органы, как печень, почки и т. д. Прогноз при саркоме кишечника неблагоприятный.

Патология выявляется преимущественно у мужчин 20-40 лет. Также в группу риска попадают дети и пожилые пациенты.

Код по МКБ-10: С48 Злокачественные новообразования брюшины и забрюшинного пространства.

Причины и группа риска

В онкологии саркоматозные опухоли встречаются нечасто - примерно 1-5% от всех поражений. Поэтому причины развития новообразований из соединительной ткани в кишечнике мало изучены, специалисты выделяют следующий список предполагаемых факторов риска:

• предрасположенность наследственного типа и генетические синдромы, такие как Гарднера, Вернера и т. д.;
• нелеченые хронические заболевания нижнего отдела ЖКТ - полипы, колиты, проктиты, язва двенадцатиперстной кишки и пр.;
• постоянное попадание в воду и еду токсических и канцерогенных добавок, способных спровоцировать мутации на уровне клеточных структур, в первую очередь в области пищеварительного тракта;
• ионизирующее излучение, постоянный контакт с химикатами, неблагоприятная обстановка окружающей среды;
• вредные привычки;
• слабая иммунная система.

Как правило, для развития злокачественных изменений в организме требуется не один, а сочетание сразу нескольких факторов.

Ввиду малой изученности точно сформулировать группу риска по саркоме кишечника невозможно. Медиками отмечено, что чаще болезнь поражает мужчин в расцвете сил - 20-40 лет. Но встречаются случаи патологии и у новорожденных, и у пожилых людей. Много внимания уделяется природным и пищевым факторам, водным ресурсам и прочим проблемам, которые могли бы дать толчок заболеванию.

Симптомы

Клиническая картина при саркоме кишечника практически отличается от рака, поражающего эти же органы. Исключение только одно - практически никогда саркоматозные опухоли не провоцируют непроходимость пищеварительного тракта, что при карциноме вполне нормальное явление.

Редкие случаи острой обструкции кишечника обусловлены его инвагинацией или прорастанием новообразования. Независимо от его локализации, на начальных стадиях патология характеризуется скрытым течением. Первые ее признаки: нарушение аппетита, желудочные боли, расстройства стула, незначительный дискомфорт в животе.

С прогрессированием злокачественного процесса могут возникнуть общие проявления интоксикации в виде болей в пояснице, гипертермии до 40 градусов. Также нередко присоединяется анемия и истощение организма, позднее - симптомы поражения прилегающих внутренних органов: гидронефроз, асцит, отеки, лимфостаз и т. д.

В зависимости от того, где локализуется опухоль - в тонком или толстом кишечнике, клиническая картина заболевания может иметь свои специфические особенности. Рассмотрим этот вопрос далее.

Саркома в тонком кишечнике. Патология встречается преимущественно у мужчин в возрасте от 20 лет. Чаще саркома тонкого кишечника представлена следующими видами опухолей:

• веретеноклеточная, или фибросаркома;
• ангиосаркома;
• лейомиосаркома.

Поражение располагается обычно в тощей и подвздошной кишке. Опухоль растет в двух направлениях - экзоинтестинальном и эндоинтестинальном, провоцируя инфильтрацию органа. Метастазы возникают поздно: в первую очередь поражаются регионарные лимфоузлы, затем - легкие, печень и другие анатомические структуры.

Симптомы на ранних стадиях имеют слабовыраженный характер. Развиваются они неожиданно для самого пациента - внезапно у него возникает внутреннее кровотечение в связи с прободением органа. Перед этими симптомами человек какое-то время может жаловаться на отсутствие аппетита, слабость и потерю веса, но не придавать этому серьезного значения.

Если злокачественный процесс поразил подвздошную кишку, первыми признаками неблагополучия будет боль схваткообразного типа и усиленная перистальтика органа, заметная даже окружающим. Крупную опухоль можно прощупать - она имеет бугристую поверхность и плотную структуру.

Лечение хирургическое. В ходе операции специалист иссекает участок пораженных тканей тонкого кишечника вместе с брыжейкой и лимфоузлами. Остальные виды лечения подбираются для пациента индивидуально.

Саркома в толстом кишечнике. При локализации опухоли в толстой кишке отмечается быстрое развитие злокачественного процесса и ранние метастазы. Средняя продолжительность жизни при этом диагнозе составляет 12 месяцев с учетом того, что патология поражает в основном людей молодого возраста - до 40 лет. Метастазы в данном случае - основное осложнение. Они распространяются уже со II стадии заболевания.

Реже всего опухоль формируется в ободочной кишке, чаще поражаются ткани слепой, сигмовидной и прямой кишки. По гистологическим критериям обычно выделяют следующие виды сарком:

• лимфосаркома;
• лейомиосаркома;
• фибросаркома.

По характеру роста опухоль может быть представлена узлом или диффузным очагом.

На начальной стадии патология протекает латентно, не вызывая каких-либо симптомов. Первыми признаками становятся отсутствие аппетита и нарушения стула - запоры, сменяющиеся диареей. Иногда клиническая картина напоминает синдром хронического аппендицита, то есть болевые ощущения присутствуют в области пупка, но имеют неопределенный характер и интенсивность.

При развитии метастатических изменений в лимфоузлах забрюшинной локализации отмечаются боли в крестце. Патология осложняется нарастанием слабости и анемии. В отличие от рака и аденокарциномы, непроходимость кишечника при саркоматозном поражении органа не возникает. Лишь иногда пациент сталкивается с таким состоянием, но оно объясняется заворотом кишечных петель, а не разрастанием опухоли в просвете нижнего отдела ЖКТ.

На последних стадиях заболевания диагностируются отдаленные метастазы, отеки, асцит, гидронефроз и прочие проблемы со здоровьем. Самочувствие пациента резко ухудшается. Скудная клиническая картина в начале патологии нередко становится причиной того, что саркома обнаруживается слишком поздно, когда уже есть серьезные осложнения и опухоль имеет статус неоперабельной.

Лечение заключается в резекции выявленного новообразования с последующей химиотерапией и облучением. Прогноз зависит от того, насколько своевременно диагностировано заболевание и есть ли у человека противопоказания к радикальному лечению.

Саркома в прямой кишке. Поражение соединительной ткани данного отдела толстого кишечника происходит нечасто, если сравнивать с эпителиальными новообразованиями. Саркома прямой кишки представлена несколькими типами опухолей:

• фибросаркома;
• ангиосаркома;
• лейомиосаркома;
• липосаркома;
• лимфосаркома.

Симптоматика заболевания зависит от размера онкоочага, степени его злокачественности и распространения, наличия метастазов. Опухоль начинает развитие с небольшого уплотнения в виде узелка, которое довольно быстро разрастается в объеме и начинает изъязвляться. Основные признаки саркомы прямой кишки:

• боль в заднем проходе;
• выделения слизи и крови;
• нарушения дефекации;
• ощущение неполного опорожнения кишечника;
• истощение.

Если речь идет о фибро- и лейомиосаркомах, то новообразование может вырасти до значительных размеров и вызвать острую непроходимость прямой кишки. На фоне частых кровотечений при развитии ангиосарком возникает анемия. Распад опухоли происходит ближе к четвертой стадии заболевания, у пациента появляются обильные гнойные выделения из заднего прохода.

Лечение основано на радикальном иссечении возникшего новообразования, нередко с прилегающими к пораженному участку тканями. Использование химиотерапии и облучения зависит от чувствительности опухоли к ним. Если болезнь запущена, прогноз будет неблагоприятным - смертность на данном этапе высока.

Классификация международной системы TNM

Рассмотрим в следующей таблице, как выглядит градация саркомы кишечника по классификации TNM.

Рассмотрим резюме к данным, перечисленным в таблице.

Т - первичная опухоль:

• Т1 - новообразование локализовано в слизистой органа;
• T2a - опухоль поражает до 50% окружности кишечника, проникая во все его слои;
• T2b - саркома выходит за границы органа, поражает прилегающие ткани;
• T3 - опухоль активно метастазирует.

N - регионарные метастазы:

• N0 - не обнаруживаются;
• N1 - единичные очаги;
• N2 - множественные очаги.

М - отдаленные метастазы:

• М0 - нет данных;
• М1 - появляются в разных системах.

В зависимости стадии саркомы кишечника по классификации TNM планируется индивидуальная программа лечения.

Стадии

Рассмотрим этапы развития саркомы кишечника в следующей таблице.

Стадии	Описание
I	Опухоль начинает рост достаточно активно, но не выходит за пределы пораженного органа. У человека могут возникать незначительные отклонения в самочувствии, например учащенная дефекация или боли в животе, на которые он не обращает внимания. Если на этой стадии провести лапароскопию, то можно обнаружить развивающийся онкоочаг и немедленно приступить к его лечению.
II	Новообразование достигает в размерах 3-5 см и начинает активно разрастаться по тканям кишечника, проникая за его пределы. Речь идет о единичном контактном и регионарном метастазировании, что ухудшает прогноз и осложняет тактику лечения. 5-летняя выживаемость на данной стадии составляет 50%.
III	Опухоль продолжает активный рост и выходит далеко за пределы кишечника, поражая соседние органы. Характерны многочисленные регионарные метастазы. Состояние пациента резко ухудшается, прогнозировать ситуацию на данной стадии довольно сложно.
IV	Новообразование значительно увеличивается, отмечаются отдаленные метастазы, в организме человека начинается интенсивная интоксикация и коллапс в работе всех систем. В 99% случаев наступает гибель больного в ближайшие 12 месяцев.

Виды, типы, формы

В зависимости от того, какие клетки соединительных тканей подверглись мутационным изменениям, в кишечнике человека могут формироваться следующие виды сарком:

• ангиосаркома - происходит из стенок сосудов;
• лейомиосаркома - начинает развитие из мышц;
• фибросаркома - формируется из веретенообразных клеток;
• липосаркома - атипизация клеточных элементов происходит в жировой ткани;
• рабдомиосаркома или эмбриональная диагностируется исключительно в детском и подростковом возрасте, берет начало из поперечно-полосатых мышц.

Степени дифференцировки саркомы кишечника указывают на то, как изменяется структура мутированных клеток по отношению к первичной материи. Существуют три типа сарком:

• низкодифференцированная - составляющие опухоли изменились настолько, что не имеют ничего общего со здоровой тканью. Онкологический процесс отличается высокой степенью злокачественности и стремительным прогрессированием;
• высокодифференцированная - признаки атипии в клетках диагностируются только при микроскопическом исследовании. Для патологии характерен медленный рост и развитие, прогноз в целом оптимистичен, если заболевание будет выявлено на этой стадии;
• умеренно дифференцированная - промежуточная фаза между низко- и высокодифференцированными опухолями, отличается средней степенью злокачественности.

Диагностика

Раннее определение саркомы - непростая задача. Во-первых, болезнь начинается бессимптомно, а во-вторых, патология встречается редко, поэтому ее клинические признаки и проявления недостаточно изучены. От того, когда будет диагностирована саркома, зависит дальнейший прогноз.

Первичный диагноз ставится на основании сбора анамнеза и проведения перечисленных ниже методик обследования:

• УЗИ брюшной полости;
• рентгенография;
• КТ и МРТ;
• лапароскопия с биопсией - забором образца опухоли на гистологический анализ;
• тест на онкомаркеры - РЭА, СА 19-9, СА 125.

К сожалению, многие люди приходят к врачу, когда болезнь уже соответствует запущенной стадии. Некоторые просто попадают на хирургический стол с осложнениями саркоматозного поражения кишечника - внутренними кровотечениями, непроходимостью органа и перитонитом. На этом сроке патологический процесс уже характеризуется обширными метастазами и любое лечение в данном случае будет неэффективным. Вот почему саркома относится к группе опасных заболеваний - позднее обнаружение наряду с развивающимися осложнениями приводит к быстрой гибели человека.

Лечение

Средства народной медицины не помогают справиться со злокачественными опухолями - об этом должен знать каждый человек. Возможно, они способны повлиять на интенсивность симптомов заболевания, но на рост и деление атипичных клеток точно не влияют, в противном случае бороться с онкологией можно было бы не выходя из дома.

Официальная медицина позволяет эффективно провести лечение саркомы кишечника при соблюдении одного важного условия - опухолевый процесс должен быть обнаружен на начальных стадиях его развития. Выбор лечебных методик и их последовательность определяются врачом в индивидуальном порядке для каждого пациента.

Иссечение злокачественного новообразования проводится под общим обезболиванием в два этапа: резекция пораженного участка кишки и выполнение анастомоза - сшивания здоровых тканей органа. Современное оборудование позволяет провести хирургическое вмешательство с высокой точностью и максимально аккуратно убрать опухолевый процесс.

Как проводится операция? Обычно в брюшную полость вводят несколько эндоскопов и закрепляют их. После этого осуществляется удаление крупного новообразования. Затем специалист вводит оптические приспособления в операционное поле и оценивает оставшиеся ткани, находит очаги поражения и вновь иссекает их. Ход оперативного вмешательства виден на мониторе компьютера.

После того как онкоочаг удален, необходимо провести анастомоз. Для этого врач соединяет концы кишки, скрепляя их специальным хирургическим степлером. После такой операции реабилитационный период составляет всего 5 дней, риск осложнений и присоединения вторичной инфекции сведен до минимальных значений.

К сожалению, описанные выше действия хирургической помощи актуальны только для ранних стадий саркомы кишечника. Если заболевание широко распространено, необходимо проведение лапаротомии - операции, при которой нужно сделать разрез на брюшной стенке.

В этом случае вмешательство также проводится под общим обезболиванием. Врач делает продольный разрез, фиксируя ткани зажимами. Он оценивает состояние внутренних органов и сам онкоочаг. Затем специалист удаляет новообразование в пределах здоровых клеток для профилактики последующих рецидивов. Часто осуществляется тотальная резекция - иссечение тонкого или части толстого кишечника в полном объеме. Затем накладывается анастомоз. Реабилитационный период после такого хирургического вмешательства может составлять от 3 недель до нескольких месяцев.

Лучевая терапия. Использование ионизирующего излучения является одним из эффективных методов борьбы с онкологией. Он применяется в 50% случаев комплексного лечения саркомы кишечника. Лучевая терапия подавляет рост злокачественной опухоли, угнетая деление атипичных клеток.

Этот метод противопоказан пациентам, если у них ослабленное и нестабильное состояние, имеются серьезные соматические проблемы с сосудами и сердцем, легкими и прочими жизненно важными органами. Абсолютно запрещено облучение во время беременности и детям до 16 лет.

Лучевая или радиотерапия проводится с помощью бета-, гамма- и нейтронных лучей. Доза воздействия в каждом случае определяется индивидуально. Облучение может проводиться дистанционным и контактным путями. Минусами процедуры является повреждение здоровых тканей и развитие общих и местных признаков поражения, которые проходят самостоятельно спустя несколько недель после лечения.

Химиотерапия. Основана на использовании препаратов с сильным действием, которые целенаправленно уничтожают злокачественные клетки. Метод применим как на этапе предоперационной подготовки для сокращения объемов новообразования, так и после нее - для профилактики рецидивов. Химиотерапия также назначается при наличии метастазов в качестве комплексного лечебного подхода.

Процесс восстановления после лечения

Реабилитация после операции на кишечнике занимает довольно продолжительный промежуток времени, поскольку нормальная работа пищеварительного тракта зависит от сложнейших биохимических процессов, восстановить ее непросто. Основную роль на этом этапе играет диета. Пища после операции должна быть легкоусвояемой, с достаточным содержанием белка, минералов, витаминов и прочих элементов для поддержания защитных сил организма.

В первые сутки после хирургического вмешательства на кишечнике пациент не должен есть, но ему разрешено употреблять любое количество жидкости. Начиная с третьего дня, меню больного можно разнообразить слабозаваренным чаем и компотами, нежирным бульоном, отваром риса, жидкими кашами и овощными пюре. С пятого дня рацион дополняют протертым мясом птицы и рыбы. Регулировать введение новых блюд должен врач, определяющий этапы восстановления функциональной активности кишечника.

При сложных объемных хирургических вмешательствах у пациента формируется колостома - отверстие на коже (чаще брюшной стенке), через которое выведен участок здоровой кишки. С помощью колостомы человек может опорожнять кишечник от каловых масс и газов. В зависимости от последующего прогноза колостома бывает двух видов - временная и постоянная. Первую убирают в ходе повторного хирургического вмешательства на кишечнике, закрывая отверстие в кожных покровах и сшивая края органа.

После колостомии пациент вынужден использовать специальные калоприемники - мешочки из пластика, которые крепятся на краях колостомы для сбора кала. Они требуют регулярного ухода - смены и выполнения гигиенических мероприятий.

Все лица, прошедшие лечение против саркомы кишечника и процесс восстановления, после выписки из стационара должны встать на учет к онкологу. Каждые 6 месяцев им предстоит проходить профилактические осмотры, направленные на своевременное выявление рецидива опухоли.

Течение и лечение заболевания у детей, беременных и пожилых

Дети. Саркома кишечника в детском возрасте встречается чаще, чем раковые поражения этого органа. Локализация опухоли может быть любой. Симптомы в начале заболевания нередко скрыты под маской желудочно-кишечных расстройств, метеоризма, незначительных периодических болей в животе.

Опухоль растет быстро, поэтому патологический процесс прогрессирует в короткие сроки. Постепенно у ребенка пропадает аппетит, отмечается резкая потеря веса и повышение температуры тела. Отдельно хочется отметить болевой синдром, обусловленный сдавлением ближайших органов растущим новообразованием и постоянными внутренними кровотечениями. Но кишечная непроходимость при саркоме - редкое явление.

Лечение преимущественно хирургическое. Чем раньше оно будет проведено, тем лучше прогноз на выживаемость, так как такие злокачественные опухоли чаще и быстрее начинают распространять метастазы.

Беременные. Саркома кишечника среди будущих мам встречается нечасто. Первым симптомом заболевания является боль, вызванная ростом опухоли и расстройствами процесса пищеварения. Многие женщины не обращают на эти признаки должного внимания, считая ухудшения в работе ЖКТ следствием беременности. В таком случае они обращаются к врачу с запущенными формами саркомы после развития осложнений.

Прерывание процесса вынашивания ребенка не относится к обязательным показаниям при злокачественных опухолях. Многое в этом вопросе зависит от срока гестации, стадии заболевания, типа саркомы и предпочтений пациентки. То же самое касается и начала терапии. Если время позволяет ждать, лечить женщину начинают после родоразрешения.

Онкологическая помощь при саркоме будет эффективной, если лечение окажется всесторонним, с включением хирургического и химиотерапевтического методов, облучения. При беременности последние два варианта являются нежелательными, поэтому максимум, что могут предложить врачи, - оперативное иссечение опухоли с наложением анастомоза. После родов терапию продолжают, используя другие медицинские подходы.

Пожилые. Саркома кишечника у пожилых людей встречается реже, чем рак. Несмотря на это, такие случаи не являются исключением. При подтверждении диагноза требуется как можно раньше приступить к радикальным терапевтическим мерам.

С учетом того, что у пожилых людей часто встречаются хронические патологии ЖКТ и прочих органов, болезнь нередко выявляется на позднем этапе, так как за ее симптоматику берутся во внимание совсем другие признаки неблагополучия. Продолжительность жизни при саркоме кишечника зависит от того, как рано был поставлен диагноз, имеются ли осложнения в виде метастазирования и наличия противопоказаний к отдельным способам лечения у пожилого пациента. В целом, учитывая перечисленные выше факторы, прогноз будет неблагоприятным.

Лечение саркомы кишечника в России и за рубежом

Предлагаем узнать, как проводится борьба с саркомой кишечника в разных странах.

Лечение в России

За последнее десятилетие значительно улучшилось оснащение отечественных онкологических центров, что дает возможность заявить о наличии достойной материально-технической базы для проведения терапии злокачественных диагнозов.

Что предлагают российские специалисты в отношении саркомы кишечника? Узнаем подробнее:

• высокоточные хирургические операции, заключающиеся не только в эндоскопическом и лапаротомическом удалении опухоли, но и посредством крио- и лазеротерапии;
• лучевая терапия основана не только на классическом дистанционном облучении, но и таких высокоточных методиках, как «гамма-нож»;
• химиотерапия с использованием преимущественно препаратов иностранного производства, которые доказали свою эффективность в результате многих клинических исследований.

Также в онкоцентрах России используются такие новые методы, как иммунолечение, которое повышает шансы на развитие долгосрочной ремиссии и ускоряет процесс выздоровления.

Стоимость лечения в отечественных онкодиспансерах в разы доступнее, чем за рубежом. Каждый пациент вправе выбрать самостоятельно, где будет проводиться терапия - в государственном или частном медучреждении.

• Национальный медико-хирургический центр (НМХЦ) им. Н. И. Пирогова, г. Москва. Ведущее многопрофильное медучреждение страны, где осуществляется весь спектр онкологической помощи лицам, которые в этом нуждаются.
• Частный онкоцентр, предоставляющий услуги по диагностике и лечению злокачественных поражений кишечника и других органов.
• Медицинский центр De Vita, г. Санкт-Петербург. Здесь проводится качественное оказание терапевтической помощи при опухолях доброкачественного и злокачественного характера, соответствующее протоколам Израиля и Германии.

Глеб, 41 год. «Лечился в «Софии» по поводу саркомы сигмовидной кишки. Доволен всем, рад, что не поехал за границу».

Галина, 37 лет. «В клинике «Де Вита» в Санкт-Петербурге проходила обследование из-за подозрения на саркому двенадцатиперстной кишки. Предположения оказались ложными, диагноз - не злокачественным. Здесь же, в клинике, меня не только успокоили, но и провели необходимое лечение по поводу основного заболевания».

Лечение в Германии

Своевременно и верно обнаружить и подтвердить злокачественную опухоль в кишечнике можно в короткие сроки в проверенных немецких клиниках. Здесь используется исключительно инновационная техника и работают врачи высшей квалификации с достаточным практическим опытом за плечами.

Хирургическое лечение саркомы кишечника является основным методом борьбы с этим диагнозом. Объем оперативного вмешательства зависит от площади распространения опухолевого процесса, сами врачи предпочитают максимально щадящие методики с последующим коротким курсом реабилитации.

Помимо хирургической тактики, активно применяются методы радио- и химиотерапии. По статистике, 90% больных, получивших помощь по лечению злокачественного поражения ЖКТ в Германии, преодолевают рубеж в 5 лет после выписки из стационара. Поэтому качество немецкой медицины признается мировым сообществом.

Стоимость лечения саркомы кишечника в Германии составляет от 40 тыс. евро. Цены зависят от специфики заболевания, объема терапевтического вмешательства, продолжительности пребывания пациента в клинике.

В какие медучреждения можно обратиться?

• Университетская клиника г. Эссена. Лидирующий онкоцентр страны, известный тщательным подходом к диагностике и применением современных методов лечения.
• Медучреждение оснащено современным технологическим оборудованием, операционные подготовлены наилучшим образом для оказания всех видов и объемов хирургической помощи.
• Клиника «Макс Грундинг», г. Бюль. Качественные диагностические и лечебные услуги, индивидуальная забота о каждом пациенте и отличный сервис - все это можно встретить в стенах данного онкоцентра.

Рассмотрим отзывы о перечисленных клиниках.

Мария, 25 лет. «С подозрением на саркому кишечника обратилась в клинику «Макс Грундинг» в Германии. К счастью, диагноз не подтвердился, опухоль оказалась доброкачественной, чему я была очень рада».

Оксана, 45 лет. «В университетской клинике города Эссена 2 года назад лечилась от саркомы кишечника второй стадии. Помощь была оказана быстро, операцию перенесла легко. Сейчас ремиссия, анализы хорошие, поэтому пишу, чтобы похвалить врачей».

Лечение саркомы кишечника в Израиле

Лечение в клиниках этой страны поможет приостановить разрушительный процесс и справиться с большинством онкологических недугов. Борьбу с саркомой кишечника израильские специалисты начинают с применения эндоскопических микрохирургических вмешательств.

Дополняют хирургическое лечение методы химио- и радиотерапии. В клиниках Израиля все чаще предпочтение отдается такому новейшему подходу, как таргетная терапия, основанному на традиционной химиотерапии. Классический прием химиопрепаратов по определенной схеме приносит неплохие результаты, но угнетает иммунитет и вызывает массу побочных явлений. По мнению израильских онкологов, таргетное лечение лишено всех этих недостатков, поэтому метод является отличной альтернативой.

По окончании терапии пациент остается необходимое количество времени в клинике, где получает качественный уход и полный комплекс реабилитационных мероприятий. Стоимость лечения саркомы кишечника в Израиле составляет от 30 до 35 тыс. долларов, в эту сумму не включена диагностика.

В какие клиники можно обратиться?

• Является значимым онкоцентром страны. В клинике воплощаются в жизнь принципы израильской медицины, основным из которых является приоритет комфорта и благополучия больного в сочетании с качеством и эффективностью проводимых процедур.
• Медицинский центр «Герцлия», г. Тель-Авив. Частная клиника, предоставляющая обратившимся пациентам достойный перечень диагностических и лечебных процедур высокого уровня.
• Медицинский центр «Вольфсон», г. Тель-Авив. Государственная многопрофильная клиника, которая занимает второе место по стране по количеству обслуживания пациентов. Ежегодно участвует в программах международного характера по обмену опытом между ведущими специалистами.

Рассмотрим отзывы о перечисленных клиниках.

Ангелина, 28 лет. «Старшей сестре диагностировали саркому 12-перстной кишки, по прогнозам наших врачей, жить ей оставалось не больше года. Обратились в Израиль, в клинику «Вольфсон». Специалисты взялись за операцию, а потом провели несколько курсов облучения и химиотерапии. Состояние сестры улучшилось, и нам разрешили забрать ее домой. Рецидив случился только через 3 года, сейчас ей оказывается паллиативная помощь, но, несмотря на это, хочу похвалить израильских онкологов в том, что они смогли продлить ей жизнь и облегчить страдания».

Ольга, 47 лет. «С первой стадией саркомы кишечника обратилась к израильским специалистам клиники «Герцлия». Боялась операции, но все прошло успешно, в стационаре находилась не дольше 10 суток. Уехала с хорошим прогнозом».

Осложнения и метастазы

Основные последствия саркомы кишечника:

• прорастание в прилегающие анатомические структуры - мочевой пузырь, печень, матку и т. д.;
• образование свищей - отверстий в брюшную полость ввиду перфорации органа с последующим осложнением - перитонитом;
• кишечная непроходимость, в основном на поздних стадиях;
• гидронефроз - сдавление тканей мочеточников, что приводит к дизурическим расстройствам и воспалительным изменениям в мочевыводящей системе;
• метастазы;
• быстрый летальный исход - при позднем выявлении онкологического процесса большинство пациентов не доживает и до 1 года.

Поговорим подробнее о метастазах. Основными путями распространения злокачественных клеток при саркоме кишечника являются:

• гематогенный - посредством общего кровотока;
• лимфогенный - через лимфу;
• контактный - опухоль сама врастает в ближайшие ткани и органы.

По лимфатической системе из тонкого и толстого кишечника метастазы достигают регионарные и отдаленные лимфоузлы, печень, легкие, кости таза и скелета.

По общему кровотоку, венам и артериям, атипичные клетки распространяются на ткани репродуктивных органов женщин и мужчин, в молочные железы, головной мозг и т. д. Точно предугадать, где сформируется новый онкоочаг, практически невозможно.

При развитии метастазов осложняется и клиническая картина заболевания, и дальнейшее лечение. Одиночные онкоочаги подлежат удалению. Если речь идет о множественных вторичных опухолях - проводить хирургическое вмешательство бессмысленно, так как оно в любом случае лишено всякой эффективности. В отличие от первичных новообразований, в метастазах обнаруживается больше участков некроза и распада, в связи с чем иногда их диагностируют раньше, чем основной онкологический процесс.

Рецидивы

При саркоме кишечника, несмотря на постоянно обновляющиеся и совершенствующиеся методы лечения, показатели выживаемости остаются крайне низкими. Острой проблемой считается и повышенная вероятность развития рецидивов заболевания. По статистике, они возникают не менее чем у половины пациентов, перенесших хирургическую резекцию злокачественного новообразования.

Рецидивы саркомы кишечника чаще возникают у лиц с запущенными формами патологии - с III и IV стадией, когда опухоль уже имеет значительные размеры, которые мешают гарантировать успех предпринимаемых лечебных мероприятий. Сомнительный прогноз будет и при возникновении отдаленных метастатических очагов. При саркоме кишечника рецидивы чаще появляются местно - в области иссечения опухоли или отдаленно - в лимфатических узлах, печени, легких и позвоночнике.

Метастазы и рецидивы считаются главной причиной летальных исходов среди пациентов. Поэтому предупреждение их развития включается в основную программу лечения, а именно продолжительные курсы до- и послеоперационной химиотерапии, облучения с захватом регионарных лимфатических узлов и т. д.

Теоретически рецидивы могут возникнуть в любой момент после операции, но, по статистике, в 90% случаев болезнь возвращается через 2 года, в среднем спустя 13 месяцев. Если патологический процесс не выявлен в течение последующих 5 лет, этот фактор считается надежным критерием излечения.

При подтвержденном рецидиве пациенту вновь может быть рекомендовано хирургическое вмешательство при условии, что опухоль ограничена пределами одного органа, не распространяет метастазов, а возраст и самочувствие человека позволяют перенести операцию. В 50% ситуаций повторное новообразование считается неоперабельным ввиду быстрой генерализации онкологического процесса. В таких случаях назначается паллиативное лечение в виде облучения и химиотерапии, направленное на приостановление роста саркомы.

Рецидив злокачественной опухоли кишечника сложнее поддается лечению, чем первичная опухоль. 5-летняя выживаемость в этом случае не превышает 20%. Чтобы предупредить развитие повторной саркомы, после выписки из стационара важно следовать всем указаниям врача. Каждые 6 месяцев нужно сдавать анализ на онкомаркер РЭА и проводить КТ для своевременного выявления онкологических изменений в организме.

Получение инвалидности

Чтобы получить группу инвалидности при злокачественных опухолях тонкого и толстого кишечника, необходимо пройти медико-социальную экспертизу (МСЭ). Показания для ее проведения:

• курс лечения в отношении онкологического заболевания закончен, прогноз благоприятный, но ввиду появления определенных противопоказаний человек не может продолжать трудовую деятельность на предыдущем месте;
• прогноз на длительную ремиссию сомнительный или отрицательный, пациент не может работать, и он нуждается в постоянном уходе;
• после лечения возникли отдаленные осложнения, которые привели к полной нетрудоспособности человека.

Исследования для прохождения МСЭ:

• анализы крови, кала и мочи;
• флюорография;
• УЗИ печени;
• рентгенография кишечника;
• биопсия опухоли;
• консультация различных специалистов - онколога, невролога, терапевта и т. д.

Рассмотрим в следующей таблице, как определяется группа инвалидности при злокачественных опухолях кишечника.

Группа	Описание	Критерии
I	Требуется постоянный уход, отсутствуют навыки к самообслуживанию.	Неоперабельная опухоль. Наличие метастатических изменений в отдаленных органах и рецидивов заболевания.
II	Выраженное ограничение нормальной жизнедеятельности.	Лица, перенесшие лечение по поводу III стадии саркомы, прогноз в этом случае всегда будет сомнительным. Установка колостомы и проблемы с ее опорожнением. Расстройства функциональности сфинктера прямой кишки, отвечающего за нормальный акт дефекации. После паллиативного лечения, которое помогло значительно улучшить самочувствие пациента и избавить его от необходимости постоянного ухода.
III	Умеренное ограничение жизнедеятельности.	Умеренные расстройства опорожнения кишечника и работы сфинктера. Наличие колостомы. Человек после проведенного лечения не может вернуться на предыдущее место трудовой деятельности ввиду возникших осложнений со здоровьем.

Прогноз при разных стадиях

Рассмотрим в следующей таблице, каким будет прогноз на разных этапах саркомы кишечника.

Диета

Сбалансированное здоровое питание является не только отличной профилактикой онкологических заболеваний, также оно способствует устранению новообразования, сформированного в тканях кишечника. Лица, страдающие саркомой данного органа, должны обязательно увеличить в своем рационе содержание растительной клетчатки - фруктов, овощей, ягод и зелени. В этих продуктах, как нигде, содержится максимум антиоксидантов, витаминов и противоопухолевых компонентов.

Диета при саркоме тонкой и толстой кишки должна состоять из легкоусвояемых полезных блюд. Нужно отказаться от жирной и жареной пищи. В список разрешенных продуктов входят:

• кисломолочные блюда, обогащенные лакто- и бифидобактериями;
• фрукты, овощи;
• отварное и тушеное мясо птицы, кролика и рыбы;
• отруби и пророщенные злаки;
• крупы;
• хлеб из муки грубого помола.

Чтобы предупредить процесс метастазирования, рекомендуется прием следующих блюд:

• жирная морская рыба - скумбрия, лосось и пр.;
• зеленые и желтые фрукты и овощи;
• лук и чеснок.

Не рекомендуется употреблять кондитерские изделия, так как они стимулируют размножение атипичных клеток благодаря избыточному содержанию крахмала и глюкозы. Следует исключить танин из рациона, который в изобилии присутствует в кофе, чае, хурме, черемухе. Это вещество обладает кровоостанавливающим действием, способствует развитию тромбов.

Отказаться придется и от таких продуктов, как копчености, жирная и жареная пища, консервы - непосредственных источников канцерогенов. Запрещено употреблять алкогольные напитки, дрожжи и пиво, поскольку они питают злокачественные клетки углеводами. Также ограничения накладываются на кислые фрукты и ягоды - лимоны, бруснику, клюкву и пр.

Профилактика

Специфических мер, предупреждающих развитие саркомы внутренних органов, не существует. Но есть рекомендации, на которые следует обратить внимание, они направлены на профилактику злокачественных процессов в тонком и толстом кишечнике. Рассмотрим их:

• сбалансированное питание, с преобладанием в ежедневном рационе растительной клетчатки;
• борьба с хроническими запорами;
• ежегодное прохождение скрининга для оценки состояния ЖКТ;
• лечение полипов и прочих заболеваний кишечника.

Кроме того, важно исключить вредные привычки, такие как никотиновая и алкогольная зависимость.

Несмотря на то, что прогнозы при данном диагнозе часто имеют неутешительный характер, необходимо все равно не медлить с началом лечения. Современные достижения в онкологии позволяют добиться неплохих результатов в проблемах терапии сарком, поэтому основная задача - как можно быстрее обратиться к специалисту и следовать всем его указаниям, только так появляются шансы на возможность возвращения к прежней жизни.

Интересует ли Вас современное лечение в Израиле?