Серозный менингит мкб 10. Менингит у детей и взрослых
Менингит – это воспалительное поражение оболочек головного или спинного мозга. Предполагается, что об этом заболевании было известно Гиппократу и Авиценне, но до конца XIX века этиология оставалась загадкой. В 1887 году бактериолог А. Вайксельбаумом доказал бактериальную природу инфекции. Позже – в середине XX было также установлено возможное вирусное, грибковое и протозойное начало болезни.
При серозном менингите в ликворе отмечается преобладание лимфоцитарных клеток, а при гнойном менингите – нейтрофильных.
Исключение составляет энтеровирусный менингит, при котором в первую неделю в ликворе преобладают нейтрофилы.
Причиной серозного менингита являются преимущественно вирусы.
У детей серозный менингит регистрируется чаще, чем у взрослых.
Согласно МКБ 10 энтеровирусному менингиту принадлежит код А 87.0, а серозный менингит по МКБ 10 находится в подгруппе вирусного - под кодом А 87. 9.
Эпидемиология
В группе риска находятся дети до 7 лет, взрослые заболевают крайне редко. Для болезни характерна сезонность с максимальной распространённостью с февраля по апрель. Однако рост численности инфицированных происходит уже в ноябре.
Подобная зависимость от времени года обуславливается благоприятными погодными условиями (высокий уровень влажности и резкие температурные перепады), а также ослаблением иммунитета и авитаминозом. При широком распространении достигает масштабов эпидемий с периодичностью в 10-15 лет.
Первая массовая вспышка менингита в России датируется 1940 годом. На каждые 10 000 жителей приходилось по 5 больных. Предположительно, столь широкое распространение болезнь получила из-за бурной миграции людей. Следующая вспышка произошла в начале 70-х, однако, достоверная причина была установлена лишь в 1997 году. Учёные выяснили, что причиной послужил новый штамм менингококка, появившийся в Китае. К данному штамму у жителей СССР не был сформирован стойкий иммунитет.
Менингит встречается во всех странах на планете, однако, наибольшая частота распространения характерна для стран третьего мира. Показатель распространённости по сравнению с Европой выше в 40-50 раз.
Согласно официальной статистике в странах Запада на 100 000 человек бактериальной формой поражены 3 человека, а вирусной – 11. В Южной Америке число заболевших достигает 46 человек, в Африке показатель достигает критических значений – до 500 больных на 100 000 людей.
Причины (этиология)
В подавляющем большинстве причиной менингита мягких оболочек мозга являются вирусы:
- герпесвирус человека 4 типа;
- цитомегаловирусы;
- аденовирусы;
- вирус гриппа;
- вирусы кори;
- вирус краснухи;
- вирус ветряной оспы;
- парамиксовирусы.
Инкубационный период серозного менингита зависит от возбудителя.
В единичных случаях серозный тип заболевания диагностируется как осложнение бактериальной инфекции (сифилиса или туберкулёза). Крайне редко выявляется грибковая природа болезни.
Как передается серозный менингит
Пути передачи – воздушно-капельный (чиханье, кашель), контактно-бытовой (контакт с кожей или предметами) и водный (в летний период через купание в открытых водоёмах). Источником инфекции является больной человек или носитель вируса.
Известна также неинфекционная (асептическая) форма болезни, которая сопровождает онкологические патологии.
Патогенез
Различают 2 пути проникновения возбудителя к мягким оболочкам головного мозга:
- гематогенный – патоген из области близ лежащего воспалительного очага проникает в кровеносное русло и достигает мягких оболочек.
- лимфогенный – вирус разносится с током лимфы.
- контактный реализуется за счёт миграции вирусов из ЛОР-органов, находящимися в непосредственной близости к мозгу.
При достижении патогенами мягких оболочек мозга происходит их активное размножение и формирование очага воспаления. До момента внедрения эффективного лечения больные менингитом умирали на данной стадии, показатели смертности были приближены к 90 %.
Признаки заражения у детей
Первые признаки серозного менингита у детей схожи с проявлениями других инфекционных заболеваний. К ним относят:
- резкое повышение температуры тела, нередко до критических значений (40 ° С);
- длительная острая боль в области головы;
- повторяющаяся рвота фонтаном;
- светобоязнь;
- появление менингеальных знаков;
- онемение шейных мышц, ребёнку трудно наклонять и поворачивать голову;
- нарушение пищеварение, снижение или полная потеря аппетита;
- у детей очень часто наблюдается длительная диарея;
- в случае контактного проникновения вируса в головной мозг отмечается резкое изменение в поведении ребёнка: избыточная активность или пассивность, не исключены галлюцинации.
Важно: необходимо сразу обратиться к врачу при первых признаках проявления вирусного менингита у ребёнка.
Своевременная диагностика и адекватно составленный курс терапии позволит избежать серьёзных последствий и осложнений.
Симптомы серозного менингита у детей
Незначительные признаки заболевания могут проявляться в первый день после заражения вирусом, при этом сама инфекция находится в латентной фазе. Типичная клиническая картина наблюдается через 7-12 дней после заражения . К основным симптомам серозного вирусного менингита у ребёнка относят:
- субфебрильная лихорадка, озноб;
- излишняя чувствительность к воздействию внешних факторов (свет, звук);
- спутанность сознания, потеря ориентации во времени и пространстве. Серозный менингит у детей в тяжёлой форме может приводить к состоянию комы;
- отказ от пищи;
- рвота фонтаном;
- нарушение стула;
- судорожная симптоматика;
- при пальпации отмечается увеличении и болезненность лимфоузлов, что свидетельствует о проникновении вируса в лимфатическую систему;
- симптом Кернига – специфический для серозного менингита. При этом больной не может самостоятельно разгибать ноги в коленном суставе в результате избыточного напряжения тазобедренный мышц;
- нижний симптом Брудзинского, для которого характерно непроизвольное движение нижних конечностей в результате наклона головы;
- симптом Бехтерева – спазм мышц лица, происходящий в ответ на механическое воздействие на лицевую дугу;
- симптом Пулатова – болевой синдром даже при лёгком постукивании на теменную и затылочную область;
- симптом Менделя проявляется в болевых ощущениях при надавливании в области наружного слухового прохода;
- у новорождённых детей диагностируется симптом Лесажа – пульсирование и увеличение мембраны над родничком. При поднятии ребёнка под мышки – голова непроизвольно опрокидывается назад, а ноги рефлекторно поджимаются к животу.
Симптомы серозного менингита у взрослых
Заболеванию в большей степени подвержены молодые мужчины от 20 до 30 лет. В группу риска относят беременных женщин, так как в это время значительно снижаются естественные защитные силы организма.
Признаки вирусной формы серозного менингита у взрослых аналогичны детским: ухудшается общее состояние, слабость, боли в голове и шее, повышение температуры, нарушение сознания и путаность ориентации.
У взрослых пациентов с высокой напряжённостью иммунитета болезнь может протекать в вялой форме, при этом все симптомы слабо выражены и их облегчение наступает вскоре после начала терапии. Исход – полное выздоровление, без последствий.
Помимо вышеперечисленных симптомов, характерных для детей, у взрослых могут наблюдаться нетипичные проявления менингита вирусной природы :
- происходит резкое ухудшение зрения, возможно развитие косоглазия;
- снижение остроты слуха;
- кашель, насморк, боли в горле, затрудняется акт глотания;
- болевой синдром в абдоминальной области;
- судорожные сокращения конечностей;
- эпилептические приступы без двигательных нарушений;
- учащённое сердцебиение и повышенное АД;
- поведенческие изменения – агрессивность, бред и раздражительность.
Правильно диагностировать серозный менингит у детей и взрослых может только лечащий врач. Важно как можно быстрее обратиться в больницу при первых признаках болезни с целью максимально скорого подбора и реализации курса терапии. Подобная тактика позволит избежать осложнений и последствий болезни, самое тяжёлое из которых – летальный исход.
Первичная диагностика
Первый этап диагностики складывается из триады специфических синдромов:
- менингиального комплекса симптомов, сходных по этиологии и патогенезу. Комплекс состоит из клинических проявлений, затрагивающих оболочки головного мозга и орган в целом. Известны случаи критически сильной головной боли, при которой пациенты впадали в бессознательное состояние. Часто – больные кричат и стонут от боли, обхватывают голову руками.
Диагностика оболочечных (менингеальных) симптомов складывается из проведения неврологического обследования пациента, с тестированием реакцией на свет, звук и механическое воздействие. При серозном менингите каждый из таких тестов доставляет больному резкую боль.
- общего синдрома интоксикации организма человека;
- патологические изменения, происходящие в спинномозговой жидкости. Данному симптому отводится ведущее место при диагностике.
Даже при проявлении двух предыдущих симптомов, при отсутствии воспалительных процессов в цереброспинальной жидкости, диагноз менингит не выносится.
Специфические методы
При затруднении постановки точного диагноза в медицине применяют дополнительные методы диагностирования. Проводится бактериологическое исследование экссудата носовых ходов и спинномозговой жидкости.
С целью выявления клеток бактерий (Neisseria meningitidis) и микроскопических грибов в биоматериале фиксированный препарат окрашивают по Граму и микроскопируют. Чистую культуру получают путём культивирования биоматериала на средах с кровяным агаром. Затем возбудителя идентифицируют по биохимическим и антигенным свойствам.
Данная методика применяется исключительно для диагностики инфекции бактериальной природы (при гнойном менингите), так как культивирование вирусов на питательных средах невозможно. Поэтому для их выделения пользуются серологической диагностикой (иммуноферментный анализ) – выявление титра специфических антител. Диагностически значимым является повышение тира в 1,5 раза.
Метод полимеразной цепной реакции считается «золотым стандартом». При этом происходит выявление специфичных участков нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) возбудителя. Преимущества методики – коротки сроки, высочайшая чувствительность, гарантия результата и достоверность даже на стадии антибиотикотерапии.
Лечение серозного менингита
Первые признаки болезни могут проявляться уже спустя сутки после контакта с больным человеком. Поэтому при подозрении на возможную инфицированность необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Строго запрещается самостоятельно подбирать схему лечения. Согласно статистике: 95 % случаев, при которых применяются методы народной терапии, заканчиваются смертью пациента.
При подтверждении диагноза пациента госпитализируют в специальное отделение инфекционной больницы. При тяжёлых формах болезни больной помещается в реанимацию до стабильного облегчения симптомов. Пациент должен находиться под круглосуточным надзором мед. персонала, так как возможно резкое ухудшение состояния.
Этиотропная терапия
Методы этиотропной терапии направлены на уничтожение возбудителя и полное выведение его из организма человека. Бактериальная форма менингита требует обязательной антибиотикотерапии. При невозможности выделения и идентификации штаммов (трудно культивируемые формы, отсутствие времени для проведения бак. исследования), антибиотик подбирается эмпирически.
При этом предпочтение отдаётся антибактериальным препаратам с обширным спектром воздействия, с целью перекрытия всех возможных вариантов возбудителей. Обязательно инъекционное введение лекарства.
При вирусной природе инфекции применяются препараты на основе интерферона и глюкокортикостероидов. Подбор медикаментозных средств осуществляется с учётом видовой принадлежности вирусной инфекции.
При герпетической инфекции назначают противогерпетические препараты.
Обязательно назначаются мочегонные препараты, усиливающие выделение мочи и жидкости из организма.
Проводится симптоматическое лечение: жаропонижающие и обезболивающие лекарства, противосудорожная терапия, мочегонные (при отеке мозга) и т.д. При подборе схемы лечения серозного менингита у маленьких детей в обязательном порядке должен учитываться минимальный возраст для каждого препарата.
Последствия серозного менингита у детей
При своевременном оказании квалифицированной медицинской помощи прогноз серозного менингита благоприятный. Исход заболевания – полное выздоровления спустя неделю лечения. Однако болевой синдром в области головы может сохраняться на протяжении нескольких недель.
Возможные варианты осложнений при задержке с диагностикой и терапией:
- потеря слуха;
- эпилепсия;
- гидроцефалия;
- задержка умственного развития у младших пациентов.
Самолечение или составление неграмотной схемы терапии приводит к летальному исходу.
Мероприятия профилактики серозного менингита при контакте
Рекомендовано ограничение контакта с больным человеком, общение только с использованием марлевых повязок или респираторов; обязательное тщательное мытьё рук после общения; избегать путешествий в страны с высоким показателем заболеваемости и купания в водоёмах на их территории.
Вакцинация
В настоящее время разработаны вакцины от некоторых возбудителей серозного менингита (корь, краснуха и т.д.).
Также существуют вакцины от основных возбудителей гнойного менингита.
Класс VI. Болезни нервной системы (G00-G47)
Этот класс содержит следующие блоки:
G00
-G09
Воспалительные болезни центральной нервной системы
G10
-G13
Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему
G20
-G26
Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения
G30
-G32
Другие дегенеративные болезни центральной нервной системы
G35
-G37
Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
G40
-G47
Эпизодические и пароксизмальные расстройства
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (G00-G09)
G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
Включены: арахноидит }
лептоменингит }
менингит } бактериальный
пахименингит }
Исключены: бактериальный:
менингоэнцефалит (G04.2
)
менингомиелит (G04.2
)
G00.0
Гриппозный менингит. Менингит, вызванный Hаemophilus influenzаe
G00.1
Пневмококковый менингит
G00.2
Стрептококковый менингит
G00.3
Стафилококковый менингит
G00.8
Менингит, вызванный другими бактериями
Менингит, вызванный:
палочкой Фридлендера
Escherichiа coli
Klebsiellа
G00.9
Бактериальный менингит неуточненный
Менингит:
гнойный БДУ
пиогенный БДУ
гноеродный БДУ
G01* Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
Менингит (при):
сибирской язве (А22.8
+)
гонококковый (А54.8
+)
лептоспирозный (А27
. -+)
листериозе (А32.1
+)
болезни Лайма (А69.2
+)
менингококковый (А39.0
+)
нейросифилисе (А52.1
+)
сальмонеллезе (А02.2
+)
сифилисе:
врожденном (А50.4
+)
вторичном (А51.4
+)
туберкулезе (А17.0
+)
тифоидной лихорадке (А01.0
+)
Исключены: менингоэнцефалит и менингомиелит при бактериальных
болезнях, классифицированных в других рубриках (G05.0
*)
G02.0
* Менингит при вирусных болезнях, клас сифицированных в других рубриках
Менингит (вызванный вирусом):
аденовирусный (А87.1
+)
энтеровирусный (А87.0
+)
простого герпеса (В00.3
+)
инфекционного мононуклеоза (В27
. -+)
кори (В05.1
+)
эпидемического паротита (В26.1
+)
краснухи (В06.0
+)
ветряной оспы (В01.0
+)
опоясывающего лишая (В02.1
+)
G02.1
* Менингит при микозах
Менингит (при):
кандидозный (В37.5
+)
кокцидиоидомикозе (В38.4
+)
криптококковый (В45.1
+)
G02.8
* Менингит при других уточненных инфекционных и парази тарных болезнях, классифицированных в других рубриках
Менингит, обусловенный:
африканским трипаносомозом (В56
. -+)
болезнью Шагаса (В57.4
+)
G03 Менингит, обусловленный другими и неуточненными причинами
Включены: арахноидит }
лептоменингит } вследствие других и неуточненных
менингит } причин
пахименингит }
Исключены: менингоэнцефалит (G04
. -)
менингомиелит (G04
. -)
G03.0
Непиогенный менингит. Небактериальный менингит
G03.1
Хронический менингит
G03.2
Доброкачественный рецидивирующий менингит [Молларе]
G03.8
Менингит, вызванный другими уточненными возбудителями
G03.9
Менингит неуточненный. Арахноидит (спинальный) БДУ
G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
Включены: острый восходящий миелит
менингоэнцефалит
менингомиелит
Исключены: доброкачественный миалгический энцефалит (G93.3
)
энцефалопатия:
БДУ (G93.4
)
алкогольного генеза (G31.2
)
токсическая (G92
)
рассеянный склероз (G35
)
миелит:
острый поперечный (G37.3
)
подострый некротизирующий (G37.4
)
G04.0
Острый диссеминированный энцефалит
Энцефалит }
Энцефаломиелит } постиммунизационный
При необходимости индентифицировать вакцину
G04.1
Тропическая спастическая параплегия
G04.2
Бактериальный менингоэнцефалит и менингомиелит, не клас сифицированный в других рубриках
G04.8
Другой энцефалит, миелит и энцефаломиелит. Постинфекционный энцнфалит и энцефаломиелит БДУ
G04.9
Энцефалит, миелит или энцефаломиелит неуточненный. Вентрикулит (церебральный) БДУ
G05* Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при болезнях, классифициро ванных в других рубриках
Включены: менингоэнцефалит и менингомиелит при болезнях,
классифицированных в других рубриках
При необходимости идентифицировать инфекционный агент используют дополнительный код (В95 -В97 ).
G06.0
Внутричерепной абсцесс и гранулема
Абсцесс (эмболический):
головного мозга [любой части]
мозжечковый
церебральный
отогенный
Внутричерепной(ая) абсцесс или гранулема:
эпидуральный(ая)
экстрадуральный(ая)
субдуральный(ая)
G06.1
Внутрипозвоночный абсцесс и гранулема. Абсцесс (эмболический) спинного мозга [любой части]
Внутрипозвоночный абсцесс или гранулема:
эпидуральный
экстрадуральный
субдуральный
G06.2
Экстрадуральный и субдуральный абсцесс неуточненный
G07* Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема при болезнях, классифицированных в других рубриках
Абсцесс головного мозга:
амебный (А06.6
+)
гонококковый (А54.8
+)
туберкулезный (А17.8
+)
Гранулема головного мозга при шистосомозе (В65
. -+)
Туберкулома:
головного мозга (А17.8
+)
мозговых оболочек (А17.1
+)
G08 Внутричерепной и внутрипозвоночный флебит и тромбофлебит
Септическая(ий):
эмболия }
эндофлибит }
флебит } внутричерепных или внутрипозвоночных
тромбофлебит } венозных синусов и вен
тромбоз }
Исключены: внутричерепные флебиты и тромбофлебиты:
осложняющие:
аборт, внематочную или молярную беременность (O
00
-O
07
, O
08.7
)
беременность, роды или послеродовой период (O22.5
, O87.3
)
негнойного происхождения (I67.6
); негнойные вну трипозвоночные флебиты и тромбофлебиты (G95.1
)
G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
ПримечаниеЭту рубрику следует использовать для обозначения
состояний, первично классифицированных в рубриках
G00
-G08
(исключая те, которые отмечены значком *) как причина последствий, которые сами отнесены к
другим рубрикамПонятие «последствия» включает со стояния, уточненные как таковые или как поздние проявления или последствия, существующие в течение года или более после начала вызвавшего их состояния. При использовании этой рубрики необходимо руководст воваться соответствующими рекомендациями и правилами кодирования заболеваемости и смертности, приведенны ми в т.2.
СИСТЕМНЫЕ АТРОФИИ, ПОРАЖАЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ (G10-G13)
G10 Болезнь Гентингтона
Хорея Гентингтона
G11 Наследственная атаксия
Исключены: наследственная и идиопатическая невропатия (G60
. -)
детский церебральный паралич (G80
. -)
нарушения обмена веществ (E70
-E90
)
G11.0
Врожденная непрогрессирующая атаксия
G11.1
Ранняя мозжечковая атаксия
ПримечаниеНачинается обычно у лиц моложе 20 лет
Ранняя мозжечковая атаксия с:
эссенциальным тремором
миоклонусом [атаксия Ханта]
с сохраненными сухожильными рефлексами
Атаксия Фридрейха (аутосомно-рецессивная)
Х-связанная рецессивная спиноцеребеллярная атаксия
G11.2
Поздняя мозжечковая атаксия
ПримечаниеНачинается обычно у лиц старше 20 лет
G11.3
Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК. Телеангиэктатическая атаксия [синдром Луи-Бар]
Исключены: синдром Коккейна (Q87.1
)
пигментная ксеродермия (Q82.1
)
G11.4
Наследственная спастическая параплегия
G11.8
Другая наследственная атаксия
G11.9
Наследственная атаксия неуточненная
Наследственная(ый) мозжечковая(ый):
атаксия БДУ
дегенерация
болезнь
синдром
G12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы
G12.0
Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана]
G12.1
Другие наследственные спинальные мышечные атрофии. Прогрессирующий бульбарный паралич у детей [Фацио-Лонде]
Спинальная мышечная атрофия:
форма взрослых
детская форма, тип II
дистальная
юношеская форма, тип III [Кугельберга-Веландера]
лопаточно-перонеальная форма
G12.2
Болезнь двигательного нейрона. Семейная болезнь двигательного неврона
Боковой склероз:
амиотрофический
первичный
Прогрессирующий(ая):
бульбарный паралич
спинальная мышечная атрофия
G12.8
Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы
G12.9
Спинальная мышечная атрофия неуточненная
G13* Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нер вную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках
G13.0
* Паранеопластическая невромиопатия и невропатия
Карциноматозная невромиопатия (С00
-С97
+)
Невропатия органов чувств при опухолевом процессе [Дении-Брауна] (С00
-D48
+)
G13.1
* Другие системные атрофии, влияющие преимущественно на центральную нервную систему, при опухолевых заболеваниях. Паранеопластическая лимбическая энцефалопатия (С00
-D48
+)
G13.2
* Системная атрофия при микседеме, влияющая преимущественно на центральную нервную систему (E00.1
+, E03
. -+)
G13.8
* Системная атрофия, влияющая преимущественно на центральную нервную систему, при прочих заболеваниях, клас сифицированных в других рубриках
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ И ДРУГИЕ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ (G20-G26)
G20 Болезнь Паркинсона
Гемипаркинсонизм
Дрожательный паралич
Паркинсонизм, или болезнь Паркинсона:
БДУ
идиопатический(ая)
первичный(ая)
G21 Вторичный паркинсонизм
G21.0
Злокачественный нейролептический синдром. При необходимости идентифицировать лекарственное средство
используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G21.1
Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекар ственными средствами.
G21.2
Вторичный паркинсонизм, вызванный другими внешними фак торами
При необходимости идентифицировать внешний фактор используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G21.3
Постэнцефалитический паркинсонизм
G21.8
Другие формы вторичного паркинсонизма
G21.9
Вторичный паркинсонизм неуточненный
G22* Паркинсонизм при болезнях, классифицированных в других рубриках
Сифилитический паркинсонизм (А52.1 +)
G23 Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев
Исключена: полисистемная дегенерация (G90.3 )
G23.0
Болезнь Галлервордена-Шпатца. Пигментная паллидарная дегенерация
G23.1
Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия [Стила-Ричардсона-Ольшевского]
G23.2
Стриатонигральная дегенерация
G23.8
Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев. Обызвествление базальных ганглиев
G23.9
Дегенеративная болезнь базальных ганглиев неуточненная
G24 Дистония
Включена: дискинезия
Исключен: атетоидный церебральный паралич (G80.3
)
G24.0
Дистония, вызванная лекарственными средствами. При необходимости идентифицировать лекарственное средство
используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G24.1
Идиопатическая семейная дистония. Идиопатическая дистония БДУ
G24.2
Идиопатическая несемейная дистония
G24.3
Спастическая кривошея
Исключена: кривошея БДУ (M43.6
)
G24.4
Идиопатическая рото-лицевая дистония. Рото-лицевая дискинезия
G24.5
Блефароспазм
G24.8
Прочие дистонии
G24.9
Дистония неуточненная. Дискинезия БДУ
G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
G25.0
Эссенциальный тремор. Семейный тремор
Исключен: тремор БДУ (R25.1
)
G25.1
Тремор, вызванный лекарственным средством
При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G25.2
Другие уточненные формы тремора. Интенционный тремор
G25.3
Миоклонус. Миоклонус, вызванный лекарственным средством. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
Исключены: лицевая миокимия (G51.4
)
миоклоническая эпилепсия (G40
. -)
G25.4
Хорея, вызванная лекарственным средством
При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G25.5
Другие виды хореи. Хорея БДУ
Исключены: хорея БДУ с вовлечением сердца (I02.0
)
хорея Гентингтона (G10
)
ревматическая хорея (I02
. -)
хорея Сиденхена (I02
. -)
G25.6
Тики, вызванные лекарственными средствами, и другие тики органического происхождения
При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
Исключены: синдром де ла Туретта (F95.2
)
тик БДУ (F95.9
)
G25.8
Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения
Синдром "беспокойных " ног. Синдром скованного человека
G25.9
Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное
G26* Экстрапирамидные и двигательные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
ДРУГИЕ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (G30-G32)
G30 Болезнь Альцгеймера
Включены: сенильная и пресенильная формы
Исключены: сенильная:
дегенерация головного мозга НКДР (G31.1
)
деменция БДУ (F03
)
сенильность БДУ (R54
)
G30.0
Ранняя болезнь Альцгеймера
ПримечаниеНачало болезни обычно у лиц в возрасте до 65 лет
G30.1
Поздняя болезнь Альцгеймера
ПримечаниеНачало болезни обычно у лиц в возрасте старше 65 лет
G30.8
Другие формы болезни Альцгеймера
G30.9
Болезнь Альцгеймера неуточненная
G31 Другие дегенеративные болезни нервной системы, не классифици рованные в других рубриках
Исключен: синдром Рейе (G93.7 )
G31.0
Ограниченная атрофия головного мозга. Болезнь Пика. Прогрессирующая изолированная афазия
G31.1
Сенильная дегенерация головного мозга, не классифициро ванная в других рубриках
Исключены: болезнь Альцгеймера (G30
. -)
сенильность БДУ (R54
)
G31.2
Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем
Алкогольная:
мозжечковая:
атаксия
дегенерация
церебральная дегенерация
энцефалопатия
Расстройство вегетативной [автономной] нервной системы, вызванное алкоголем
G31.8
Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы. Дегенерация серого вещества [болезнь Альперса]
Подострая некротизирующая энцефалопатия [болезнь Лейга]
G31.9
Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная
G32* Другие дегенеративные нарушения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубрика
G32.0
* Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при болезнях, классифицированных в других рубриках
Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при недостатке витамина В12
(Е53.8
+)
G32.8
* Другие уточненные дегенеративные нарушения нервной сис темы при болезнях, классифицированных в других рубриках
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (G35-G37)
G35 Рассеянный склероз
Множественный склероз:
БДУ
ствола головного мозга
спинного мозга
диссеминированный
генерализованный
G36 Другая форма острой диссеминированной демиелинизации
Исключены: постинфекционный энцефалит и энцефаломиелит БДУ (G04.8 )
G36.0
Оптиконевромиелит [болезнь Девика]. Демиелинизация при неврите зрительного нерва
Исключен: неврит зрительного нерва БДУ (H46
)
G36.1
Острый и подострый геморрагический лейкоэнцефалит [болезнь Харста]
G36.8
Другая уточненная форма острой диссеминированной демиели низации
G36.9
Острая диссеминированная демиелинизация неуточненная
G37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
G37.0
Диффузный склероз. Периаксиальный энцефалит, болезнь Шильдера
Исключена: адренолейкодистрофия [Аддисона-Шильдера] (E71.3
)
G37.1
Центральная демиелинизация мозолистого тела
G37.2
Центральный понтинный миелинолиз
G37.3
Острый поперечный миелит при демиелинизирующей болезни центральной нервной системы
Острый поперечный миелит БДУ
Исключены: рассеянный склероз (G35
)
оптиконевромиелит [болезнь Девика] (G36.0
)
G37.4
Подострый некротизирующий миелит
G37.5
Концентрический склероз [Бало]
G37.8
Другие уточненные демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
G37.9
Демиелинизирующая болезнь центральной нервной системы неуточненная
ЭПИЗОДИЧЕСКИЕ И ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА (G40-G47)
G40 Эпилепсия
Исключены: синдром Ландау-Клеффнера (F80.3
)
судорожный припадок БДУ (R56.8
)
эпилептический статус (G41
. -)
паралич Тодда (G83.8
)
G40.0
Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припад ками с фокальным началом. Доброкачественная детская эпилепсия с пиками на ЭЭГ в центрально-височной области
Детская эпилепсия с пароксизмальной активностью ни ЭЭГ в затылочной области
G40.1
Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциаль ными припадками. Приступы без изменения сознания. Простые парциальные припадки, переходящие во вторично
генерализованные припадки
G40.2
Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парци альными судорожными припадками. Приступы с измением сознания, часто с эпилептическим ав томатизмом
Комплексные парциальные припадки, переходящие во вторично генерализованные припадки
G40.3
Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
Доброкачественная(ые):
миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста
неонатальные судороги (семейные)
Детские эпилептические абсансы [пикнолепсия]. Эпилепсия с большими судорожными припадками при пробуждении
Ювенильная:
абсанс-эпилепсия
миоклоническая эпилепсия [импульсивный малый припадок, petit mаl]
Неспецифические эпилептические припадки:
атонические
клонические
миоклонические
тонические
тонико-клонические
G40.4
Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов
Эпилепсия с:
миоклоническими абсансами
миоклоно-астатическими припадками
Детские спазмы. Синдром Леннокса-Гасто. Салаамов тик. Симптоматическая ранняя миоклоническая энцефалопатия
Синдром Уэста
G40.5
Особые эпилептические синдромы. Эпилепсия парциальная непрерывная [Кожевникова]
Эпилептические припадки, связанные с:
употреблением алкоголя
применением лекарственных средств
гормональными изменениями
лишением сна
воздействием стрессовых факторов
При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G40.6
Припадки grаnd mаl неуточненные (с малыми припадками или без них)
G40.7
Малые припадки неуточненные без припадков grаnd mаl
G40.8
Другие уточненные формы эпилепсии. Эпилепсия и эпилептические синдромы, не определенные как фокальные или генерализованные
G40.9
Эпилепсия неуточненная
Эпилептические:
конвульсии БДУ
приступы БДУ
припадки БДУ
G41 Эпилептический статус
G41.0
Эпилептический статус grаnd mаl (судорожных припадков). Тонико-клонический эпилептический статус
Исключена: эпилепсия парциальная непрерывная [Кожевникова] (G40.5
)
G41.1
Зпилептический статус petit mаl (малых припадков). Эпилептический статус абсансов
G41.2
Сложный парциальный эпилептический статус
G41.8
Другой уточненный эпилептический статус
G41.9
Эпилептический статус неуточненный
G43 Мигрень
Исключена: головная боль БДУ (R51 )
G43.0
Мигрень без ауры [простая мигрень]
G43.1
Мигрень с аурой [классическая мигрень]
Мигрень:
аура без головной боли
базилярная
эквиваленты
семейная гемиплегическая
гемиплегическая
с:
аурой при остром начале
длительной аурой
типичной аурой
G43.2
Мигренозный статус
G43.3
Осложненная мигрень
G43.8
Другая мигрень. Офтальмоплегическая мигрень. Ретинальная мигрень
G43.9
Мигрень неуточненная
G44 Другие синдромы головной боли
Исключены: атипичная лицевая боль (G50.1
)
головная боль БДУ (R51
)
невралгия тройничного нерва (G50.0
)
G44.0 Синдром «гистаминовой» головной боли. Хроническая пароксизмальная гемикрания.
«Гистаминовая» головная боль:
хроническая
эпизодическая
G44.1
Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках. Сосудистая головная боль БДУ
G44.2
Головная боль напряженного типа. Хроническая головная боль напряжения
Эпизодическая головная боль напряжения. Головная боль напряжения БДУ
G44.3
Хроническая посттравматическая головная боль
G44.4
Головная боль, вызванная применением лекарственных средств, не классифицированная в других рубриках
При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G44.8
Другой уточненный синдром головной боли
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
Исключена: неонатальная церебральная ишемия (P91.0 )
G45.0
Синдром вертебробазилярной артериальной системы
G45.1
Синдром сонной артерии (полушарный)
G45.2
Множественные и двусторонние синдромы церебральных артерий
G45.3
Преходящая слепота
G45.4
Транзиторная глобальная амнезия
Исключена: амнезия БДУ (R41.3
)
G45.8
Другие транзиторные церебральные ишемические атаки и свя занные с ними синдромы
G45.9
Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная. Спазм церебральной артерии
Транзиторная церебральная ишемия БДУ
G46* Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60 -I67 +)
G46.0
* Синдром средней мозговой артерии (I66.0
+)
G46.1
* Синдром передней мозговой артерии (I66.1
+)
G46.2
* Синдром задней мозговой артерии (I66.2
+)
G46.3
* Синдром инсульта в стволе головного мозга (I60
-I67
+)
Синдром:
Бенедикта
Клода
Фовилля
Мийяра-Жюбле
Валленберга
Вебера
G46.4
* Синдром мозжечкового инсульта (I60
-I67
+)
G46.5
* Чисто двигательный лакунарный синдром (I60
-I67
+)
G46.6
* Чисто чувствительный лакунарный синдром (I60
-I67
+)
G46.7
* Другие лакунарные синдромы (I60
-I67
+)
G46.8
* Другие сосудистые синдромы головного мозга при церебро васкулярных болезнях (I60
-I67
+)
G47 Расстройства сна
Исключены: кошмары (F51.5
)
расстройства сна неорганической этиологии (F51
. -)
ночные ужасы (F51.4
)
снохождение (F51.3
)
G47.0
Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
G47.1
Нарушения в виде повышенной сонливости [гиперсомния]
G47.2
Нарушения цикличности сна и бодрствования. Синдром задержки фазы сна. Нарушение цикла сна и бодрствования
G47.3
Апноэ во сне
Апноэ во сне:
центральное
обструктивное
Исключены: пиквикский синдром (E66.2
)
апноэ во сне у новорожденных (P28.3
)
G47.4
Нарколепсия и катаплексия
G47.8
Другие нарушения сна. Синдром Клейне-Левина
G47.9
Нарушение сна неуточненное
Инкубационный период – 1-5 дней. Заболевание развивается остро: сильный озноб, температура тела повышается до 39-40°С. Появляется и быстро нарастает интенсивная головная боль с тошнотой или многократной рвотой. Возможны бред, психомоторное возбуждение, судороги, нарушения сознания. В первые часы выявляются оболочечные симптомы (ригидность мышц затылка, симптом Кернига), нарастающие к 2-3-му дню болезни. Глубокие рефлексы оживлены, брюшные - снижены. При тяжелом течении возможны поражения черепных нервов, особенно III и VI пар (птоз, анизокория, косоглазие, диплопия), реже - VII и VIII пар. На 2-5-й день болезни часто появляются герпетические высыпания на губах. Иногда возникают также различные кожные высыпания (чаще у детей) геморрагического характера, что свидетельствует о менингококцемии. Цереброспинальная жидкость мутная, гнойная, вытекает под повышенным давлением. Обнаруживаются нейтрофильный плеоцитоз (до нескольких десятков тысяч клеток в 1 мкл), повышенное содержание белка (до 1-16 г/л), пониженный уровень сахара и хлоридов. В мазках осадка ликвора после окраски по Грамму обнаруживают менингококк. Его можно также выделить из слизи, взятой с глотки. В крови - лейкоцитоз (до 30- 109/л) и увеличение СОЭ.
По выраженности клинической симптоматики выделяют легкую, средней тяжести и тяжелую формы менингококковою менингита. Наряду с поражением оболочек мозга в процесс вовлекается и мозговое вещество, что клинически проявляется уже с первых дней болезни нарушением сознания, судорогами, парезами при слабой выраженности менингеального синдрома. Возможны зрительные и слуховые галлюцинации, а в дальнейшем - расстройства памяти и поведения. Наблюдаются гиперкинезы, повышения мышечного тонуса, расстройства сна, атаксии, нистагм и другие симптомы поражения мозгового ствола. В таких случаях диагностируется менингоэнцефалит, отличающийся тяжелым течением и плохим прогнозом, особенно при появлении признаков развития эпендиматита (вентрикулита). Для эпендиматита характерна своеобразная поза, при которой развиваются разгибательные контрактуры ног и сгибательные - рук, судороги типа горметонии, отек дисков зрительных нервов, нарастание количества белка в ликворе и ксантохромное его окрашивание.
К ранним осложнениям менингококкового менингита относятся острый отек мозга со вторичным стволовым синдромом и острая надпочечниковая недостаточность (синдром Уотерхауса-Фридериксена). Острый отек головного мозга может возникнуть при молниеносном течении либо на 2-3-й день болезни. Основные признаки: нарушение сознания, рвота, двигательное беспокойство, судороги, дыхательные и сердечно-сосудистые расстройства, повышение артериального и ликворного давления.
Серозный менингит проявляется воспалением оболочки головного мозга, спровоцированным действием патогенных бактерий, грибков и вирусов. Болезнь считается характерной для детей 3-8 лет, у взрослых болезнь не встречается. Для серозного менингита МКБ-10 (международный классификатор болезней) отводит код A87.8.
Особенности болезни заключаются в характере ее развития. Эта форма менингита развивается стремительно, однако без ярко выраженной симптоматики. Симптомы этого заболевания:
- тошнота;
- рвота;
- головные боли без точной локализации;
- общее недомогание;
- повышение температуры тела.
Менингеальных осложнений при серозной форме болезни не наблюдается. Патология не провоцирует нарушение мышления, спутанность сознания и другие симптомы, характерные для менингита.
Постановка диагноза
Поводом для обращения к врачу являются жалобы ребенка на головную боль, которая сопровождается рвотой, тошнотой и общим недомоганием. Первичный осмотр проводит детский терапевт, который затем направляет к неврологу для детального обследования.
После бактериологического исследования спинномозговой жидкости ставится диагноз и назначается лечение.
Код по МКБ-10
Серозный менингит чаще провоцируют вирусы. Однако воспаление может начаться из-за бактериального или грибкового поражения мозговых оболочек. Из-за того, что серозный менингит может быть вызван различными патогенными факторами, он не имеет точной классификации по МКБ-10 и относится к категории «другой вирусный менингит».
Болезнь значится под кодом А87.8, где А87 – это классификация вирусных поражений мозга, а цифра 8 означает вирусное воспаление головного мозга, спровоцированное действием других вирусов, не учтенных в классификаторе.
Если воспаление вызвано бактериальным поражением, оно классифицируется как G00.8. Такая маркировка описывает (класс G00), спровоцированный другими бактериями (на это указывает цифра 8 в коде).
Лечение патологии
Лечение заболевания начинается после определения причины воспалительного процесса. Если менингит спровоцирован действием вируса, назначается противовирусная терапия. При бактериальном заболевании применяют антибиотики, а при грибковом поражении – специальные антимикотики, направленные на борьбу с конкретным видом грибка.
Помимо лечения, направленного на ликвидацию причины заболевания, применяют симптоматическую терапию, позволяющую в кратчайшие сроки улучшить самочувствие пациента. Вирусное и бактериальное поражение мозга может сопровождаться повышением температуры, поэтому дополнительно назначают жаропонижающие лекарства. Для улучшения мозгового кровообращения часто применяют лекарства группы ноотропов. Терапия обязательно дополняется приемом витаминных комплексов с содержанием витаминов группы В в составе.
При своевременном лечении патология успешно проходит, не вызывая осложнений.
Серозный менингит вирусной этиологии, как правило, имеет инкубационный период, варьирующий от 3 до 18 дней. Характерна острая манифестация заболевания с подъема температуры тела до 40°С, интенсивной цефалгии (головной боли), интоксикационного симптомокомплекса. Последний проявляется разбитостью, общей слабостью, миалгией и артралгией. Может наблюдаться двухволновая температурная кривая со спадом на 3-4-й день и повторным подъемом через несколько суток. Цефалгия носит постоянный изматывающий характер; усугубляется при движениях головой, ярком свете, резких звуках и шуме; не купируется анальгетиками. Отмечается анорексия, тошнота, неоднократная рвота. Характерным симптомом выступает общая и кожная гиперестезия - болезненное восприятие раздражителей (звуков, света, прикосновений). Пациентам лучше находиться в тихом и затемненном помещении.
Серозный менингит зачастую сопровождается проявлениями ОРВИ: ринитом, кашлем, першением в горле Могут возникать симптомы поражения черепно-мозговых нервов: диплопия, косоглазие, затрудненное глотание, опущение верхнего века. Типичной является поза пациента - лежа на боку с прижатыми к туловищу конечностями и запрокинутой головой (т. Н. «поза легавой собаки»). Отмечается напряжение (ригидность) заднешейных мышц, не позволяющее пациенту наклонить голову вперед так, чтобы его подбородок достал грудь. Возможна легкая оглушенность больного, сонливость. При констатации более тяжелых расстройств сознания (сопора или комы) следует думать о наличии другого заболевания.