Сосуды
Что такое арбидол на самом деле. Мои замечания и комментарии к исследованию арбитр

Что такое арбидол на самом деле. Мои замечания и комментарии к исследованию арбитр

Разве так бывает, спросите вы – лекарство, которое не лечит? Ведь даже плацебо – таблетка-пустышка, состоящая из красителей, вкусовых добавок и нейтрального наполнителя – и та порой творит почти невозможное, если больной искренне верит, что ему выписали чудодейственный препарат. Оказывается, если хорошенько поискать, такие пустышки-плацебо можно обнаружить среди, казалось бы, проверенных временем препаратов, к которым прибегает уже не одно поколение людей.

В топе, который мы предлагаем вашему вниманию, не будет новинок, действие которых до конца еще не выяснено или препаратов с опасными побочными эффектами, которые, как говорится, «одно лечат, другое калечат». Нет, мы собрали именно ваших старых знакомцев – лекарства, которые есть, наверное, в каждой домашней аптечке, которые практически все неоднократно применяли и которые, тем не менее, абсолютно бесполезны.

Валидол

Валидол — просто мятная конфетка

Наверное, в детстве все, у кого были бабушки, хоть раз да пытались похитить у них эти соблазнительно пахнущие мятными леденцами белые таблетки. Бабушки прятали от внуков лекарство, не подозревая о том, что на самом деле привычный для всех сердечников валидол – именно мятный леденец и есть. От рассасывания под языком валидола нет никакого вреда, но нет и особой пользы. Валидол может подействовать как легкое успокоительное, но при сильной сердечной боли он абсолютно бесполезен.

Валокордин и Корвалол

Если сердце действительно в опасности, то Корвалол в этой беде не поможет

Валокордин и Корвалол – тот же валидол, только в жидком виде. Лёгкое успокоительное, которое никакого действия собственно на сердце не оказывает. Тем не менее им остаются верны уже несколько поколений «сердечников».

Гепатопротекторы

Эссенциале — популярный гепатопротектор

Широко разрекламированные гепатопротекторы (Эссливер, Ливолин, Эссенциале) на самом деле и не думают восстанавливать клеточные мембраны. Печень разлагает и выводит из организма эти соединения так же, как и любой другой попадающий с пищей мусор.

Аква-марис

Аква-марис — высокая цена за небольшой пузырек соленой водички

Морская водичка, расфасованная в бутылочки, расходится на ура среди мамочек. Аква-марис советуют капать в нос детишкам при насморке. Что это даёт? Да ничего, кроме прибыли для тех, кто эту водичку в бутылочки расфасовал и снабдил яркой этикеткой. Вода, в которой растворены соли, может пригодиться для увлажнения слизистой при обезвоживании. А при насморке, когда из носа течёт, дополнительное увлажнение представляется странным капризом.

Арбидол и аналогичные иммуномодуляторы

Арбидол, Анаферон, Биопарокс, Виферон, Полиоксидоний, Циклоферон, Эрсефурил, Имуномакс, Ликопид, Изопринозин, Примадофилюс, Энгистол, Имудон– иммуномодуляторы с недоказанной эффективностью. Стоят дорого. Оказывается, специалистами не зафиксировано никаких доказательств эффективности арбидола! Его можно было назвать классическим примером плацебо, если бы не опасения, что регулярный прием препарата может нарушить способность организма вырабатывать интерферон собственными силами. Впрочем, и эти опасения исследованиями пока не подтверждены.

Пробиотики

Бифидумбактерин — один из многочисленных и бесполезных препаратов для борьбы с дисбактериозом

Бифидумбактерин, Бифиформ, Линекс, Хилак Форте, Примадофилус — препараты для борьбы с дисбактериозом . На первый взгляд, всё логично и красиво – хочешь восстановить микрофлору кишечника, потрепанную длительным приемом антибиотиков, просто посели полезные бактерии в своем организме заново – попей пробиотики. На самом деле не всё так просто. Во-первых, большинство микроорганизмов погибают уже тогда, когда их запаивают в капсулы. Во-вторых, организм человека очень хорошо умеет разрушать попадающие в желудок бактерии. А в-третьих, выписывают пробиотики зачастую параллельно с антибиотиками. Плюс на минус, как известно, даёт полный ноль.

Ноотропы с недоказанной эффективностью

Ноотропил — один из представителей ноотропных препаратов

Ноотропы, они же нейрометаболические стимуляторы - это средства, оказывающие прямое активирующее влияние на обучение, улучшающие память и умственную деятельность. Ноотропил, Пирацетам, Фезам, Аминалон, Фенибут, Пантогам, Пикамилон, Инстенон, Милдронат, Циннаризин, Мексидол – на самом деле являются лишь плацебо-препаратами. Никакого реального действия на активность мозга они не оказывают.

Рибоксин широко применялся в 70-е года в спорте для улучшения производительности и физических показателей.

Кокарбоксилаза, Рибоксин – сердечные препараты, используются и в акушерстве, и в неврологии, и в интенсивной терапии. Активно применяются в России. Не применяются в развитых странах. Никогда не тестировались в серьезных исследованиях. Эти препараты должны каким-то чудодейственным способом улучшать обмен веществ, помогать от многих болезней и якобы усиливают эффект других препаратов.

Зеленка

Обеззараживающие свойства «зелёнки», как выяснилось, тоже миф. Роль антисептика играет спирт, в котором бриллиантовая зелень растворена. А собственно зелёное вещество подходит разве что для нанесения «боевой раскраски» чтобы дать понять окружающим, что у вас имеется настоящая «боевая» рана. Правда, в случае заболевания детей ветрянкой зеленка может пригодиться в качестве маркера: родители мажут высыпания по мере их появления, точно зная, какие из них свежеобразовавшиеся, а также фиксируя день, когда новые высыпания перестали появляться.

И это далеко не все препараты, эффективность которых не подтверждена, но которые, тем не менее, пользуются популярностью. Пока что никто не думает ни снимать эти лекарства с производства, ни изъять из продажи. Ничего личного – только бизнес!

Напоминаем, что журнал «Популярная Медицина» не рекомендует принимать какие-либо препараты, даже отпускаемые без рецепта в аптека, без назначения их вашим лечащим врачом.

С уважением,

Встречать весну жители наших широт начинают уже в феврале. К международному женскому дню 8 марта девушки надевают нарядные легкие платья, легкие пальто и снимают надоевшие шапки. А некоторые смельчаки уже в апреле открывают купальный сезон. Но если душа готова к таким климатическим переменам, то организм нет, и, как результат, падает иммунитет. Вирусы весной такие же агрессивные, как и в осенне-зимний период. Чтобы не встречать весенние праздники дома с градусником подмышкой, нужно знать, чем эффективно можно бороться с вирусами гриппа и ОРВИ.

Ввиду последних событий в мире медицины, а именно публикации доказательств неэффективности гомеопатических препаратов, многие приверженцы органических лекарств остались перед выбором. Чем лечиться при гриппе и ОРВИ эффективно и безопасно? Препарат Арбидол эффективность доказал в ходе клинических исследований. Сегодня Арбидол препарат No1 от гриппа и ОРВИ по отзывам врачей и пациентов.

Препарат Арбидол эффективность при ОРВИ и гриппе

Начнем с того, что препарат Арбидол уже в «почтенном» возрасте относительно других противовирусных лекарств на российском рынке. Его зарегистрировали в 1974 года. За 43 года существования, Арбидол прошел множественные исследования не только в России, но и на международной арене. Основной компонент лекарства - умифеновир. Это противовирусное вещество прямого действия, которое включено в международный классификатор лекарственных препаратов ВОЗ.

Как действует Арбидол? Большим преимуществом препарата перед другимианалогичными средствами является его эффективность против различных вирусов, в отличии от других лекарств, которые эффективны только против гриппа. По этой причине при начальной стадии заболевания, когда источник ОРВИ неизвестен, Арбидол способен оказать сопротивление вирусу. Препарат производят с использованием новейших европейских технологий на территории Евросоюза из высококачественных компонентов.

Доклинические исследования эффективности Арбидола

Доклинические исследования проводились в крупных научных и медицинских центрах США, России, Китая и других крупных стран.

По результатам исследований выяснилось, что Арбидол действует на ранних стадиях заболевая и предотвращает попадание вируса внутрь клетки, ингибируя слияние вирусной липидной оболочки с внутриклеточными мембранами.

Результаты клинических исследований Арбидола

В клинических исследованиях препарата участвовали более 23 тысяч пациентов (6,5 тысяч из них дети). Иисследования Арбидола проходили под кураторством НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Киевским НИИ эпидемиологии и инфекционных болезней имени Л.В. Громашевского, НИИ гриппа Минздрава РФ, и других ведущих медицинских центров.

Сегодня Арбидол проходит масштабное исследование АРБИТР, одно участие в котором подтверждает, что препарат лучший среди противовирусных на рынке. Успешно завершилась основная часть исследования, и сейчас проводится двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование. Без сомнений, Арбидол эффективность при гриппе и ОРВИ уже доказал, и в ближайшее время оставшиеся результаты исследований будут опубликованы.

Арбидол был глубоко изучен Всемирной Организацией Здравоохранения, когда организация приняла решение включить активное вещество препарата умифеновир в перечень противовирусных препаратов с присвоением международного кода. Ежегодно американские и европейские ученые публикуют фундаментальные исследования о том, как действует умифеновир. Такой интерес к препарату объясняется его способностью побороть очень опасные и тяжелые вирусы.

Исследования эффективности Арбидола у взрослых

Арбидол - самый популярный препарат среди назначаемых противовирусных лекарств. 64% терапевтов остановили выбор именно на нем.

Арбидол доказал эффективность на взрослых пациентах, а именно:

Лекарство уменьшает тяжесть заболеваний и сокращает время болезни.
При приеме Арбидола у больного гриппом и ОРВИ сокращается время выделения вируса, и он становится менее опасен для окружающих
Арбидол практически сводит к нулю (95%) возможность появления осложнений гриппа и ОРВИ – например, пневмонии, бронхита.

Исследования эффективности Арбидола у детей

К сожалению, многие лекарственные средства запрещены для приема детям.

Лечение усложняется тем, что организм юных пациентов особенно уязвим, до конца не сформировалась иммунная система. 6500 детей принимали участие в клинических исследованиях, в которых была доказана эффективность и безопасность препарата.

Арбидол уменьшает вероятность развития таких осложнений ОРВИ, как бронхит, отит, пневмония. Арбидол начинает действовать через 1,5 часа после приема. Детский Арбидол возможно принимать с 2 лет.

Хорошие результаты показал препарат и при профилактике.

Доказано, что Арбидол снизил риск заболевания до 4 раз. 89% педиатров назначают детям именно его.

ДП ЪХВПЧОПЗП УЛТЕЦЕФБ ХДТХЮБЕФ ТЕЛМБНБ РТПДХЛФПЧ ПФЕЮЕУФЧЕООПК ЖБТНБЛбМПЗЙЙ... хЦЕ ЧФПТПК НЕУСГ ОБ ОЕУЮБУФОЩК НПЪЗ ТПУУЙСОЙОБ ОЕРТЕУФБООП ЛБРБЕФ ТЕЛМБНБ ВЕУРТЕГЕДЕОФОПК ЖХЖМПНЙГЙОПЧПК БЖЕТЩ РПУМЕДОЙИ МЕФ — БТВЙДПМБ. вМБЗПДБТС ЗЕТПЙЮЕУЛЙН ХУЙМЙСН РТПЖ. ч.ч. чМБУПЧБ, НЕДМЕООП ОП ЧЕТОП РТПДЧЙЗБАЭЕЗП ПУОПЧЩ ДПЛБЪБФЕМШОПК НЕДЙГЙОЩ Ч УТЕДОЕЧЕЛПЧЩЕ ТЕБМЙЙ ТПУУЙКУЛПЗП ЧТБЮЕЧБОЙС, Ч 2011-ПН РТПДБЦЙ БТВЙДПМБ ХРБМЙ ОБ ФТЕФШ. оП ЧПФ, ВПАУШ, ПЮЕТЕДОПК ТЕЛМБНОЩК РБТПЛУЙЪН, РПДРЙФЩЧБЕНЩК УПМЙДОЕКЫЙН БДНЙОЙУФТБФЙЧОЩН ТЕУХТУПН (ФП ВЙЫШ ОБЫЙНЙ У ЧБНЙ ОБМПЗБНЙ), ЧОПЧШ ОБРПМОЙФ ЛБТНБОЩ РТБЧЙФЕМШУФЧЕООЩИ РТПИПДЙНГЕЧ...

ЛТБФЛП ТБЪЯСУОСА, ЮФП ЬФПФ РТЕРБТБФ, ЪБТЕЗЙУФТЙТПЧБООЩК ЕЭЕ РТЙ НПЕН ТПЦДЕОЙЙ, ВЩМ ЧЩВТБО "жБТНУФБОДБТФПН" Ч ЛБЮЕУФЧЕ ЖМБЗНБОУЛПЗП РТПДХЛФБ ДМС РТПДЧЙЦЕОЙС ОБ ТПУУЙКУЛЙК ТЩОПЛ РП ТСДХ РТЙЮЙО:

1) рТПЙЪЧПДЙФЕМШ ОБИПДЙМУС Ч ФЕУОПН БМШСОУЕ УТБЪХ У ДЧХНС ЛМАЮЕЧЩНЙ НЙОЙУФТБНЙ — фБФШСОПК зПМЙЛПЧПК (нЙОЪДТБЧ) Й чЙЛФПТПН иТЙУФЕОЛП (нЙОЙУФТУФЧП РТПНЩЫМЕООПУФЙ Й ФПТЗПЧМЙ). рП ЧЩЗПДОПНХ УФЕЮЕОЙА ПВУФПСФЕМШУФЧ ФБОДЕН зПМЙЛПЧБ-иТЙУФЕОЛП УПУФБЧМСМ ПДОПЧТЕНЕООП Й УХРТХЦЕУЛХА РБТХ.
2) рТЕРБТБФ РП ВПМШЫПНХ УЮЕФХ ВЕЪЧТЕДЕО ДМС ЪДПТПЧШС ФПЮОП ФБЛ ЦЕ, ЛБЛ ОЕ ЙНЕЕФ Й ОЙЛБЛПЗП ЛМЙОЙЮЕУЛПЗП ЬЖЖЕЛФБ. рТПЙЪЧПДЙФЕМЙ ЖХЖМПНЙГЙОПЧ УФБТБАФУС ТБУЛТХЮЙЧБФШ ОБЙВПМЕЕ ВЕЪЧТЕДОЩК "НЕМ", ЮФП УПЧЕТЫЕООП РПОСФОП.
3) рТЕРБТБФ МЕЗЛП УЙОФЕЪЙТПЧБФШ.
4) рТЕРБТБФ ХЦЕ ВЩМ ЪБТЕЗЙУФТЙТПЧБО. оЙЛБЛЙИ ОПЧЩИ ФЕМПДЧЙЦЕОЙК ПФ ЮЙОПЧОЙЛПЧ ОЕ ФТЕВПЧБМПУШ, ФБЛ ЮФП ЧУЕ ХУЙМЙС ВЩМЙ УПУТЕДПФПЮЕООЩ РТПУФП ОБ ТЕЛМБНЕ.

ОБ ТХЛХ РТПИПДЙНГБН УЩЗТБМБ Й РБОДЕНЙС УЧЙОУЛПЗП ЗТЙРРБ, ЛПЕК ЪБЛПЫНБТЙМЙ ОЕ ФПМШЛП ТПУУЙСО. оП ЕУМЙ Ч ГЙЧЙМЙЪПЧБООПН НЙТЕ РТПДЧЙЗБМЙ ДЕКУФЧЙФЕМШОП ЬЖЖЕЛФЙЧОЩЕ УТЕДУФЧБ ФЙРБ ЙОЗЙВЙФПТПЧ ЧЙТХУОПК ОЕКТБНЙОЙДБЪЩ (ПЪЕМШФБНЙЧЙТ, ЪБОБНЙЧЙТ Й ДТ.), ФП ОБЫЙ РПДУХОХМЙ ЧУЕСДОПНХ ТПУУЙСОЙОХ ПЮЕТЕДОПК "НЕМ". чЩЗПДОПК ТЕЛМБНЛПК ЪБОСМЙУШ ВХЛЧБМШОП ЧУЕ "ЪЧЕЪДЩ" Й ТЕЪХМШФБФЩ РТЕЧЪПЫМЙ УБНЩЕ УНЕМЩЕ ПЦЙДБОЙС.

ХЦЕ Ч 2009-ПН РТПДБЦЙ БТВЙДПМБ РПДУЛПЮЙМЙ ОБ 102% Й РТЙОЕУМЙ РТПЙЪЧПДЙФЕМА 5,5 НМТД. ТХВМЕК. бТВЙДПМ ФХФ ЦЕ ВЕЪ ЛПОЛХТУБ ЪБЛХРЙМЙ Ч ЖЕДЕТБМШОЩК ТЕЪЕТЧОЩК ЪБРБУ МЕЛБТУФЧ. дБЦЕ Ч лЙЕЧ УРЕГЙБМШОЩК ВПТФ нюу ДПУФБЧЙМ 200 ФЩУ. ХРБЛПЧПЛ БТВЙДПМБ Й ЖЕДЕТБМШОЩК ВАДЦЕФ ПФУМАОСЧЙМ ЪБ ОЙИ 22 НМО. ТХВМЕК. зМБЧОЩК УБОЙФБТОЩК ЧТБЮ тж зЕООБДЙК пОЙЭЕОЛП ОБ ЗПМХВПН ЗМБЪХ Й У ЗПМХВЩИ ЦЕ ЬЛТБОПЧ РТЙЪЩЧБМ МЕЮЙФШУС БТВЙДПМПН РПД ОБВБФ УЧЙОУЛП-ЗТЙРРПЪОПК ЙУФЕТЙЙ.

17 БРТЕМС 2010 ЗПДБ рХФЙО ЧП ЧТЕНС УЧПЕК РПЕЪДЛЙ Ч нХТНБОУЛ, РТПСЧМСС ЪБВПФХ П ВМБЗЕ оБТПДБ, УРПОФБООП ЪБУЛПЮЙМ Ч НЕУФОХА БРФЕЛХ Й РПЙОФЕТЕУПЧБМУС, ЕУФШ МЙ Ч РТПДБЦЕ БТВЙДПМ Й ЛБЛПЧБ ЕЗП ГЕОБ. рТЕНШЕТБ Ч БРФЕЛЕ РПЛБЪБМЙ Ч ОПЧПУФСИ Ч РТБКН-ФБКН.

Б ДБМЕЕ РТПЙУИПДСФ Й ЧПЧУЕ ОЕРПУФЙЦЙНЩЕ ЧЕЭЙ! фБЛ, "БТВЙДПМ" ВЩМ ЧОЕУЕО Ч "рЕТЕЮЕОШ ЦЙЪОЕООП ОЕПВИПДЙНЩИ Й ЧБЦОЕКЫЙИ МЕЛБТУФЧЕООЩИ РТЕРБТБФПЧ ОБ 2011 ЗПД" (тБУРПТСЦЕОЙЕ рТБЧЙФЕМШУФЧБ тж ПФ 11 ОПСВТС 2010 З. №1938-Т). дМС ФЕИ, ЛФП ОЕ Ч ФЕНЕ: УЕК рЕТЕЮЕОШ – НПЭОЕКЫЙК ЗПУХДБТУФЧЕООЩК ТЩЮБЗ ДМС ЪБЭЙФЩ ПФЕЮЕУФЧЕООПЗП РТПЙЪЧПДЙФЕМС Й РТПДЧЙЦЕОЙС ПФДЕМШОЩИ МЕЛБТУФЧЕООЩИ РТЕРБТБФПЧ ОБ ПФЕЮЕУФЧЕООПН ТЩОЛЕ. чЛМАЮЕООЩЕ Ч ОЕЗП МЕЛБТУФЧЕООЩЕ УТЕДУФЧБ ПВЕУРЕЮЕОЩ ЗБТБОФЙТПЧБООЩНЙ ЗПУХДБТУФЧЕООЩНЙ ЪБЛХРЛБНЙ.

ДБМЕЕ УРЕГЙБМЙУФЩ нЙОЪДТБЧБ РЕТЕРЙУБМЙ УРЙУПЛ МЕЛБТУФЧ, ЛПФПТЩЕ Ч ПВСЪБФЕМШОПН РПТСДЛЕ ДПМЦОЩ РТЙУХФУФЧПЧБФШ Ч ЛБЦДПК БРФЕЛЕ. уМБЧБ ВПЗХ, ЙЪ РЕТЕЮОС ЙУЛМАЮЙМЙ ЛБРЕМШЛЙ «йОФЕТЖЕТПО», ПДОБЛП ЕНХ ОБ УНЕОХ ЪБУФХРЙМ БТВЙДПМ РПД ЛБНХЖМСЦЕН УЧПЕЗП ИЙНЙЮЕУЛПЗП ОБЪЧБОЙС НЕФЙМЖЕОЙМФЙПНЕФЙМ-ДЙНЕФЙМБНЙОПНЕФЙМ-ЗЙДТПЛУЙВТПНЙОДПМ ЛБТВПОПЧПК ЛЙУМПФЩ ЬФЙМПЧЩК ЬЖЙТ.

УЛБЦЕН РТСНП, птчй Й ЗТЙРР — ВМБЗПДБФОБС РПЮЧБ ДМС ЧЪТБЭЙЧБОЙС УБНЩИ ТБЪОППВТБЪОЩИ ЖХЖМПНЙГЙОПЧ, ПФ ЗПНЕПРБФЙЮЕУЛЙИ ПГЙММПЛПЛГЙОХНПЧ Й БОБЖЕТПОПЧ ДП ФТБЧПЛ-НХТБЧПЛ ЖХЖМПДЕМБ №1 ЖБТНЛПНРБОЙЙ "ьЧБМБТ".

ЮФПВЩ ОЕ ПУФБОБЧМЙЧБФШУС РПДТПВОП ОБ ЛБЦДПН ЙЪ ОЙИ, ПФЧЕЮХ ЛТБФЛП ОБ УБНЩЕ ЮБУФП ЪБДБЧБЕНЩЕ ЧПРТПУЩ:

"дПЛФПТ, ЮЕЗП ВЩ НОЕ ФБЛПЗП РПРЙФШ ДМС РПДОСФЙС ЙННХОЙФЕФБ?"

— оЙЮЕЗП. оЕФ ФБЛЙИ ЮХДПДЕКУФЧЕООЩИ УТЕДУФЧ Й ВЩФШ ОЕ НПЦЕФ. чБЫ ОЕУРЕГЙЖЙЮЕУЛЙК ЙННХОЙФЕФ — УПЧПЛХРОПУФШ ЗМБЧОЩН ПВТБЪПН ЗЕОЕФЙЮЕУЛЙИ УЧПКУФЧ ЧБЫЕЗП ПТЗБОЙЪНБ Й Ч НЕОШЫЕК УФЕРЕОЙ ПВТБЪБ ЦЙЪОЙ. еУМЙ ЧБЫЙ ВЕМЛПЧЩЕ ТЕГЕРФПТЩ, У ЛПФПТЩНЙ УЧСЪЩЧБЕФУС ЧЙТХУ ЗТЙРРБ ДМС РТПОЙЛОПЧЕОЙС Ч ПТЗБОЙЪН, ЗЕОЕФЙЮЕУЛЙ ЪБЛПДЙТПЧБОЩ ФБЛ, ЮФП ДБООЩК ЛПОЛТЕФОЩК ЫФБНН ЗТЙРРБ У ОЙНЙ ОЕ УРПУПВЕО УЧСЪБФШУС — ЪБВПМЕФШ ЧЩ ОЙЛБЛ ОЕ УНПЦЕФЕ. еУМЙ ЧЩ ЛХТЙФЕ ЛБЛ РБТПЧПЪ, ДБЦЕ МЕЗЛБС РТПУФХДБ НПЦЕФ ПУМПЦОЙФШУС РТПДПМЦЙФЕМШОЩН ВТПОИЙФПН Й ДБЦЕ РОЕЧНПОЙЕК. й Ф. Р. юФП ЦЕ ЛБУБЕФУС УРЕГЙЖЙЮЕУЛПЗП ЙННХОЙФЕФБ, ФП ПО РТЙПВТЕФБЕФУС ФПМШЛП Ч ТЕЪХМШФБФЕ ЪОБЛПНУФЧБ У ЧПЪВХДЙФЕМЕН, Ф.Е. ДМС ЕЗП ЧЩТБВПФЛЙ ЧБН ОЕПВИПДЙНП У ЧЙТХУПН птчй ЙМЙ ЗТЙРРБ УФПМЛОХФШУС (Ч ВПМШЫЙОУФЧЕ УМХЮБЕЧ ЧПУРТЙЙНЮЙЧЩЕ Л ЧЙТХУХ МАДЙ РЕТЕОЕУХФ МЙЫШ МЕЗЛПЕ ОЕДПНПЗБОЙЕ, ОП ЛФП-ФП РЕТЕВПМЕЕФ). нПЦОП ЕЭЕ ПВНБОХФШ ЙННХОЙФЕФ, РПДУХОХЧ ЕНХ ЧНЕУФП РБФПЗЕООПЗП ЧЙТХУБ ЧБЛГЙОХ — ЬЖЖЕЛФ ВХДЕФ ФЕН ЦЕ, ОП РТПФЙЧ РТПУФХДОЩИ ЧЙТХУПЧ ЧБЛГЙО ОЕ ДЕМБАФ, Б ЬЖЖЕЛФЙЧОПУФШ ЗТЙРРПЪОЩИ ПЗТБОЙЮЕОБ РП НОПЗЙН РТЙЮЙОБН (РПДТПВОЕЕ ОЙЦЕ).

"дПЛФПТ, Б РПЮЕНХ ЧУАДХ ТЕЛМБНЙТХЕФУС ЖХЖМПНЙГЙО N Й ЧПФ ДБЦЕ ДПЛФПТ Ч РПМЙЛМЙОЙЛЕ ЕЗП ТЕЛПНЕОДПЧБМ, Б чЩ ЕЗП ИБЕФЕ?"

— оБ ЪБВПТЕ ФПЦЕ ОБРЙУБОП. й ХЦ ФЕН ВПМЕЕ НОПЗП ЮЕЗП РЙЫХФ Ч УФТБОЕ, ЗДЕ ТЕЗЙУФТБГЙС МЕЛБТУФЧЕООЩИ РТЕРБТБФПЧ ОЕ ФТЕВХЕФ ДПЛБЪБФЕМШУФЧБ ЙИ ЬЖЖЕЛФЙЧОПУФЙ, ЛБЛ ЬФП ДЕМБЕФУС ЧП ЧУЕН ГЙЧЙМЙЪПЧБООПН НЙТЕ. дБЦЕ ФЕ ЛМЙОЙЮЕУЛЙЕ ЙУРЩФБОЙС, ЮФП УМХЮБАФУС Ч ОБЫЕК ДЕКУФЧЙФЕМШОПУФЙ, Ч РПДБЧМСАЭЕН ВПМШЫЙОУФЧЕ ОЕЛБЮЕУФЧЕООЩ, Б ЛТПНЕ ФПЗП РБТБДПЛУБМШОПЕ ПФЕЮЕУФЧЕООПЕ ЪБЛПОПДБФЕМШУФЧП ПТЗБОЙЪХЕФ ЬФП ДЕМП ФБЛ, ЮФП ЪБ ЧУЕ ЙУРЩФБОЙС РТПЧПДСФУС ЪБ УЮЕФ УБНПК ЪБЙОФЕТЕУПЧБООПК УФПТПОЩ — РТПЙЪЧПДЙФЕМС МЕЛБТУФЧБ!

ДПЛФПТБ ОБЫЙ ЧЩРЙУЩЧБАФ ЗПНЕПРБФЙА Й ЙННХОПУФЙНХМСФПТЩ ОЕФ ЧУЕЗДБ Ч УЙМХ УЧПЕК ДТЕНХЮЕУФЙ. уБНЙ ОБЫЙ РБГЙЕОФЩ (ПУПВЕООП РБТБОПЙДБМШОЩЕ НБНБЫЙ РТПУФХЦЕООЩИ ЮБД) ВХЛЧБМШОП ЧЩНПЗБАФ Х ДПЛФПТБ РТПРЙУБФШ ФБВМЕФПЛ, ЛБРЕМЕЛ Й НБЪЕК, ФБЛ ЮФП ФПНХ, ДБВЩ РПМЕЮЙФШ РТЕЦДЕ ЧУЕЗП "ЗПМПЧХ" РБГЙЕОФБ ЮЕТЕЪ РМБГЕВП-ЬЖЖЕЛФ, РТЙИПДЙФУС ОБЪОБЮБФШ ВЕЪЧТЕДОХА ДЙУФЙММЙТПЧБООХА ЧПДХ (=ЗПНЕПРБФЙА) ЙМЙ ТБЪТЕЛМБНЙТПЧБООЩК "НЕМ".

"дПЛФПТ, Б ЧПФ С ОБРЙТБА ОБ МЙНПОЩ (НЕД, ЮЕУОПЛ, ПЛБНЕОЕМЩК ЛБМ ДПЙУФПТЙЮЕУЛЙИ РЮЕМ). рТБЧДБ, С НПМПДЕГ?!"

— оЕ ФП ЮФПВЩ..., ОП ЧУЈ МХЮЫЕ, ЮЕН ЛХТЙФШ Й РЙФШ БТВЙДПМ. оЕФ ФБЛЙИ МЕЛБТУФЧ, ЛПФПТЩЕ ВЩ РПНПЗМЙ ЧБН ОЕ РТПУФХЦБФШУС. дБЦЕ ФЕ ЦЕ ЬЖЖЕЛФЙЧОЩЕ РТПФЙЧ ОЕЛПФПТЩИ ЫФБННПЧ ЗТЙРБ фБНЙЖМХ Й тЕМЕОЪХ ОЙЛБЛ ОЕМШЪС ТЕЛПНЕОДПЧБФШ ДМС ТХФЙООПК РТПЖЙМБЛФЙЛЙ. оЕФ Й ФБЛЙИ ЧПМЫЕВОЩИ РТПДХЛФПЧ ЙМЙ вбд-ПЧ. йИ РТПУФП ОЕ УХЭЕУФЧХЕФ Й У ЬФЙН ОБДП УНЙТЙФШУС.

ТБУРТПУФТБОЕООЩК НЙЖ П ВПМШЫПК РТПЖЙМБЛФЙЮЕУЛПК ЬЖЖЕЛФЙЧОПУФЙ ЧЙФБНЙОБ у ДБЧОП ТБЪЧЕОЮБО УЕТШЕЪОЩН НЕФБ-БОБМЙЪПН: "дПВБЧМЕОЙЕ ЧЙФБНЙОБ у Ч РЙЭХ ОЕ УОЙЦБЕФ ЪБВПМЕЧБЕНПУФЙ птчй Ч ПВЭЕК РПРХМСГЙЙ, ЮФП ОЕ РПЪЧПМСЕФ ТЕЛПНЕОДПЧБФШ ЕЗП ДМС ТХФЙООПК РТПЖЙМБЛФЙЛЙ." дБ Й Ч МАВПН УМХЮБЕ Ч МЙНПОБИ ЬФПЗП ЧЙФБНЙОБ РПЮФЙ ОЕФ (40 НЗ ОБ 100 З; ДМС УТБЧОЕОЙС Ч ЫЙРПЧОЙЛЕ - 1200 НЗ ОБ 100З) Й ФЕТНЙЮЕУЛБС ПВТБВПФЛБ ЕЗП ПЮЕОШ ВЩУФТП ТБЪТХЫБЕФ. мЕЮЕВОЩК ЬЖЖЕЛФ ЧЙФБНЙОБ у ОБ ХЦЕ ЪБВПМЕЧЫЙИ ФБЛЦЕ ОЕ ДПУФБФПЮОП ЙЪХЮЕО, Й ДБЦЕ ЕУМЙ РТЙУХФУФЧХЕФ, ПЮЕОШ ОЕЧЕМЙЛ.

ЙДЕЙ П РТПЖЙМБЛФЙЮЕУЛПК ГЕООПУФЙ ЮЕУОПЛБ, ВБЪЙТХАЭЙЕУС ФП МЙ ОБ ЖЙФПОГЙДБИ, ФП МЙ ОБ ЮЕН-ФП ЕЭЕ, — ОЕ ВПМЕЕ ЮЕН РПРХМСТОПЕ ЪБВМХЦДЕОЙЕ. дПЛБЪБФЕМШОБС НЕДЙГЙОБ ЬФПЗП ОЕ РПДФЧЕТЦДБЕФ (УУЩМЛБ).

УМПЧПН, ОЕ ЙЭЙФЕ ЮХДПДЕКУФЧЕООЩИ УТЕДУФЧ, Б ФТБФШФЕ ЧБЫЙ ДЕОЕЦЛЙ ОБ РПМОПГЕООПЕ РЙФБОЙЕ, УВБМБОУЙТПЧБООПЕ РП ХЗМЕЧПДБН, ЦЙТБН, ВЕМЛБН, НБЛТП- Й НЙЛТПЬМЕНЕОФБН. лБЛ РТБЧЙМП, ЪДПТПЧПЕ РЙФБОЙЕ — ЬФП РТПУФБС ОЕДПТПЗБС ЕДБ. рТПВМЕНЩ ОБЫЕЗП ТБГЙПОБ Ч РПДБЧМСАЭЕН ВПМШЫЙОУФЧЕ УМХЮБЕЧ ЪБЛМАЮБАФУС ЧПЧУЕ ОЕ Ч ФПН, ЮФП НЩ ЮЕЗП-ФП ОЕДПЕДБЕН, ЛБЛ Ч ФПН ЧБУ РЩФБАФУС ХВЕДЙФШ РТПЙЪЧПДЙФЕМЙ ДПВБЧПЛ Й ЧУСЛЙИ КПЗХТФПЧ, Б Ч ФПН, ЮФП НЩ ЕДЙН УМЙЫЛПН НОПЗП чуезп, РТЙЮЕН РП ПУОПЧОЩН РБТБНЕФТБН ОБЫ ТБГЙПО УВБМБОУЙТПЧБО ОЕРТБЧЙМШОП. ьФП, ОЕУПНОЕООП, УОЙЦБАФ ОБЫХ ХУФПКЮЙЧПУФШ ЛП ЧУЕН ЪБВПМЕЧБОЙСН, ЧЙТХУОЩН ЙОЖЕЛГЙСН Ч ФПН ЮЙУМЕ, Б ЛТПНЕ ФПЗП ЧЕДЕФ Л ЧУЕРМБОЕФОПНХ ПЦЙТЕОЙА.

"дПЛФПТ, Б ОХЦОБ МЙ НОЕ ЧБЛЙОБ РТПФЙЧ ЗТЙРРБ?"

ПДОПЪОБЮОПЗП ПФЧЕФБ ЪДЕУШ ОЕФ, ЙВП Х ЬФПК ЧБЛГЙОЩ ЕУФШ УЧПЙ РПЛБЪБОЙС, РПУФХМЙТПЧБООЩЕ чпъ. ч ПФМЙЮЙЕ ПФ ВПМШЫЙОУФЧБ ЧБЛГЙО, ЧЛМАЮЕООЩИ Ч РТЙЧЙЧПЮОЩК ЛБМЕОДБТШ, РТЙЧЙЧЛБ РТПФЙЧ ЗТЙРРБ ОЕ ТЕЛПНЕОДХЕФУС ЧУЕН МАДСН. рТЙЮЙО ФПНХ ОЕУЛПМШЛП:

1) дБЦЕ ЕУМЙ РТЙЧЙФШ ЧУЕИ, ЗТЙРР ОЙЛХДБ ОЕ ДЕОЕФУС. нБУУПЧП РТЙЧЙЧБС ДЕФЕК РТПФЙЧ РПМЙПНЙЕМЙФБ ЙМЙ ЗЕРБФЙФБ ч, НЩ РТЕУМЕДХЕН ГЕМШ МЙЛЧЙДЙТПЧБФШ ЬФЙ УФТБЫОЩЕ РБОДЕНЙЙ. зТЙРР ЦЕ — УВПТОБС УПМСОЛБ ЙЪ НОПЦЕУФЧБ ЫФБННПЧ, РТЙЮЕН ТЕЗХМСТОП ЬФЙ ЧЙТХУЩ НЕОСАФ УЧПЙ БОФЙЗЕООЩЕ УЧПКУФЧБ, ФБЛ ЮФП ФБ РТЙЧЙЧЛБ, ЮФП ЖПТНЙТХЕФ ЙННХОЙФЕФ РТПФЙЧ 3-ЕИ ЫФБННПЧ, ЧЛМАЮЕООЩИ Ч ЕЦЕЗПДОХА РТЙЧЙЧЛХ РТПФЙЧ ЗТЙРРБ, ОЙЛБЛПК ТПМЙ Ч МЙЛЧЙДБГЙЙ ЗТЙРРБ ОЕ ЙЗТБЕФ.

2) рТЙЧЙЧЛБ РТПФЙЧ ЗТЙРРБ ТБВПФБЕФ ЮЕТЕЪ B-ЛМЕФПЮОЩК ЙННХОЙФЕФ, Ф.Е. ПОБ ТБВПФБЕФ ОЕ ВПМЕЕ ЗПДБ. рП ЙУФЕЮЕОЙЙ ЬФПЗП УТПЛБ ЧЩ ПЛБЪЩЧБЕФЕУШ ЧОПЧШ ВЕЪЪБЭЙФОЩНЙ РТПФЙЧ ТБОЕЕ РТЙЧЙФЩИ ЫФБННПЧ. ч ЬФПН РМБОЕ РЕТЕОЕУЕООЩК ЗТЙРР ТЕЪХМШФЙТХЕФУС Ч НОПЗПМЕФОЙК, РТБЛФЙЮЕУЛЙ РПЦЙЪОЕООЩК ф-ЛМЕФПЮОЩК ЙННХОЙФЕФ, ЛПФПТЩК ЪБЭЙЭБЕФ РПРХМСГЙА ЛБЛ РТПФЙЧ РЕТЕОЕУЕООПК ТБЪОПЧЙДОПУФЙ, ФБЛ Й РТПФЙЧ ЧУЕИ ТПДУФЧЕООЩИ ЫФБННПЧ ЗТЙРРБ Ч РТЕДЕМБИ РПДФЙРБ. йНЕООП ВМБЗПДБТС ЧЩТБВПФБООПНХ РПРХМСГЙПООПНХ ЙННХОЙФЕФХ РТПФЙЧ ЫФБННПЧ РПДФЙРБ H1N1 ЧЪТПУМЩЕ МАДЙ УТБЧОЙФЕМШОП МЕЗЛП РЕТЕОЕУМЙ ОПЧПСЧМЕООЩК "УЧЙОПК" ЗТЙРР. рПЬФПНХ, ЕУМЙ ЧЩ Ч ГЕМПН ЪДПТПЧЩ Й ОЕ РПДРБДБЕФЕ РПД ЛТЙФЕТЙЙ чпъ ДМС РТПФЙЧПЗТЙРРПЪОПК РТЙЧЙЧЛЙ, РТЙЧЙЧБФШУС ЧБН ОЕ ПВСЪБФЕМШОП.

Чпъ ТЕЛПНЕОДХЕФ РТЙЧЙЧБФШУС ЗТХРРБН ТЙУЛБ (Ч РПТСДЛЕ РТЙПТЙФЕФБ):
МЙГБ, РТПЦЙЧБАЭЙЕ Ч ДПНБИ РТЕУФБТЕМЩИ, ЙОЧБМЙДПЧ Й Ф.Р.;
МЙГБ У ИТПОЙЮЕУЛЙНЙ РБФПМПЗЙСНЙ: ВПМЕЪОЙ УЕТДГБ, ДЩИБФЕМШОПК УЙУФЕНЩ (ЮБУФП ВПМЕАЭЙЕ ВТПОИЙФБНЙ, БУФНБФЙЛЙ Й ДТ.), УБИБТОЩК ДЙБВЕФ Й ДТ.;
РПЦЙМЩЕ МЙГБ (65 МЕФ Й УФБТЫЕ);
ДТХЗЙЕ ЗТХРРЩ, ФБЛЙЕ ЛБЛ ВЕТЕНЕООЩЕ ЦЕОЭЙОЩ, НЕДЙГЙОУЛЙК РЕТУПОБМ Й ДТХЗЙЕ МЙГБ, ЧЩРПМОСАЭЙЕ ЧБЦОЩЕ ПВЭЕУФЧЕООЩЕ ЖХОЛГЙЙ, Б ФБЛЦЕ ДЕФЙ Ч ЧПЪТБУФЕ ПФ 6 НЕУСГЕЧ ДП 2 МЕФ.
оЕ РПРБДБАЭЙН РПД РЕТЕЮЙУМЕООЩЕ ЛТЙФЕТЙЙ РТЕДМБЗБЕФУС РТЙОЙНБФШ УБНПУФПСФЕМШОПЕ ТЕЫЕОЙЕ. оБРТЙНЕТ, ЕУМЙ ЧЩ – ОПЧПЙУРЕЮЕООЩЕ ТПДЙФЕМЙ, МХЮЫЕ РТЙЧЙФШУС, ЮФПВЩ ОЕ ЪБТБЪЙФШ НБМЩЫБ. оЕ РПНЕЫБЕФ ФБЛЦЕ РТЙЧЙФШУС, ЕУМЙ ЧЩ ЪБРМБОЙТПЧБМЙ ЧБЦОХА ЛПНБОДЙТПЧЛХ ЙМЙ ПФДЩИ ЪЙНПК, ОБ ЧТЕНС ОБЙВПМШЫЕК БЛФЙЧОПУФЙ ЗТЙРРБ.

"дПЛФПТ, Б ЧПФ С ВХДХ ЕЪДЙФШ Ч НЕФТП Ч НБУЛЕ Й ОЕ ЪБВПМЕА!"

— юХЫШ. иЙТХТЗЙЮЕУЛЙЕ НБУЛЙ ОЙЛПЙН ПВТБЪПН ОЕ ЪБЭЙЭБАФ РТПФЙЧ ЧЙТХУПЧ птчй Й ЗТЙРРБ, Б ФЕ ТЕУРЙТБФПТЩ, ЮФП ТЕБМШОП ЪБЭЙЭБАФ, ДПМЦОЩ ЙНЕФШ ЛМБУУ ЪБЭЙФЩ ОЕ НЕОЕЕ FFP3 Й ЙНЕФШ РМПФОПЕ РТЙМЕЗБОЙЕ.

ЪДЕУШ ЧБЦОП РПОЙНБФШ ЗМБЧОПЕ: ЕУМЙ ЧБЫ ПТЗБОЙЪН ЗЕОЕФЙЮЕУЛЙ ХУФТПЕО ФБЛ, ЮФП ЧЩ ЧПУРТЙЙНЮЙЧЩ Л ФПНХ ЙМЙ ЙОПНХ ЧЙТХУХ птчй ЙМЙ ЗТЙРРБ, ЧЩ ТБОП ЙМЙ РПЪДОП ЕЗП ЧУЕ ТБЧОП РПДИЧБФЙФЕ, Б ЧПФ ОБУЛПМШЛП ФСЦЕМП ЧЩ РЕТЕВПМЕЕФЕ, ВХДЕФ ЪБЧЙУЕФШ ПФ ЧБЫЕЗП ЙННХОЙФЕФБ, П ЮЕН РТПЗПЧПТЕОП ЧЩЫЕ.

Ленева И.А., Гуськова Т.А.

Грипп является заболеванием, которым, по данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), в мире ежегодно болеет до 100 млн. человек. Смертность от гриппа в период эпидемий в разных возрастных группах колеблется от десятков до сотен случаев, а в период пандемии показатель может достигать 1000 случаев на 100 тыс. населения. В России на грипп и ОРВИ ежегодно приходится до 90% от всей регистрируемой инфекционной заболеваемости. ВОЗ в дополнение к вакцинации, как основной стратегии борьбы с гриппозной инфекцией, рекомендовано применение этиотропных противогриппозных химиопрепаратов . В настоящее время в мире используется несколько таких препаратов. К первому поколению относятся препараты адамантанового ряда: применяемые в США и на Западе амантадин и ремантадин. Использование препаратов адамантанового ряда ограничено отсутствием активности в отношении вируса гриппа В. К препаратам второго поколения относятся ингибиторы нейраминидазы: занамивир, используемый в форме аэрозоля, и озельтамивир, применяемый в виде капсул или суспензии для детей. Ингибиторы нейраминидазы эффективны в отношении как вируса гриппа А, так и В.

В России широкое распространение получил оригинальный отечественный препарат Арбидол, созданный совместными усилиями ученых Центра химии ле-карственных средств (ЦХЛС-ВНИХФИ, г. Москва), Института медицинской радиобиологии РАМН (г. Обнинск) и НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (г. Санкт-Петербург). Арбидол применяется перорально в виде таблеток (50 мг) и капсул (100 мг). Препарат обладает системным действием, быстро всасывается и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме Арбидола в дозе 100 мг достигается через 1,5 ч. Метаболизм Арбидола происходит в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Биодоступность препарата около 40% и не зависит от приема пищи .

Доклинические исследования

Доклинические исследования показали, что Арбидол ингибирует репродукцию вируса гриппа А и В в культуре клеток и защищает от гибели мышей, инфицированных вирусом гриппа . Противовирусная активность Арбидола убедительно доказана в многочисленных доклинических исследованиях, выполненных в ведущих научных центрах России, США, Великобритании, Австралии, Франции, Китая и других стран . Изучение механизма действия Арбидола показало, что он действует на ранних стадиях вирусной репродукции и ингибирует слияние вирусной липидной оболочки с внутриклеточными мембранами, предотвращая проникновение вируса внутрь клетки. Арбидол по механизму действия отличается от применяемых в настоящее время противогриппозных препаратов: амантадина и ремантадина, являющихся блокаторами ионных каналов, образованных М2 белком вируса гриппа, и ингибиторов нейраминидазы (NA) вируса гриппа - занамивира и озельтамивира .

Экспериментальные исследования показали, что эффективность Арбидола обусловлена, помимо специфического воздействия на вирусную репродукцию, интерферониндуцирующей, иммуномодулирующей и антиоксидантной активностью . В токсикологических исследованиях выявлено, что препарат малотоксичен, I - фаза клинических исследований Арбидола показала его хорошую переносимость у людей .

Исследования у взрослых

Дальнейшее клиническое изучение эффективности и безопасности Арбидола в качестве средства для лечения гриппа проводилось в клиническом отделе НИИ вирусологии им. Ивановского (г. Москва), Ленинградском НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, ВНИИ гриппа МЗ СССР (г. Ленинград) - в 1983-1984 гг. В исследовании участвовали 433 больных гриппом средней тяжести, находящихся в стационаре или на амбулаторном лечении, из них 293 получали Арбидол (200 мг 3 раза в сутки в течение 3-5 дней), 59 человек - ремантадин, 68 - плацебо и 24 - плацебо и симптоматическую терапию. Главными критериями оценки терапевтической эффективности Арбидола были сроки обратного развития клинических синдромов и симптомов при сравнении в основной и контрольной группе пациентов. Одновременно учитывали возможность появления побочных реакций. Результаты клинических испытаний показали лечебную эффективность Арбидола при лечении больных гриппом А (Н3N2) и В. Применение Арбидола в дозе 200 мг 3 раза в сутки в течение 3 дней приводило к сокращению средней продолжительности заболевания на 1,7-2,65 дня, времени проявления таких симптомов, как лихорадка, интоксикация, катаральные явления, на 1,3-2,3 дня. При выявленной в испытаниях одинаковой терапевтической эффективности Арбидола и ремантадина при гриппе А Арбидол обладал рядом преимуществ перед последним. Так, было отмечено отсутствие осложнений у пациентов с со-путствующими хроническими заболеваниями при применении Арбидола, в то время как в группах больных, леченных ремантадином, подобные осложнения наблюдалось в 5,4% случаев. В группе больных, получавших симптоматическое лечение, осложнения отмечались еще чаще и составляли 16,7%. Ремантадин, как известно, неактивен в отношении вируса гриппа В. В то же время клиническое изучение Арбидола в период эпидемической вспышки гриппа, вызванного вирусом гриппа В в январе-марте 1984 года, показало, что лечение Арбидолом 52 пациентов с серологически подтвержденным диагнозом гриппа В, уменьшало основные симптомы заболевания и сокращало среднюю продолжительность заболевания на 2,65 дня.

В клиническом сравнительном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании профилактической эффективности Арбидола участвовали три учреждения: НИИ гриппа, МЗ СССР (г. Ленинград), Ленинградский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера и НИИ вирусологии им. Ивановского (г. Москва). Данные испытания охватили контингент общей численностью 7646 человек в организованных взрослых коллективах и на промышленных предприятиях, из которых 4695 человек получали Арбидол, 111 - получали ремантадин и 2840 - плацебо. Согласно дизайну исследования каждому препарату присваивался соответствующий шифр, который был раскрыт после завершения статистической обработки.

Во время изучения профилактической эффективности Арбидола (в период с 1986 по 1990 гг.) отмечены эпидемии гриппа, связанные с циркуляцией вирусов гриппа А (H3N2, H1N1) и вируса гриппа В, а также вспышки респираторных заболеваний смешанного характера, обусловленных вирусами гриппа, парагриппа и аденовирусами. Оценка профилактической эффективности во всех лечебных учреждениях проводилась путем сопоставления заболеваемости гриппом и ОРВИ в опытных и контрольных группах с последующим вычислением индексов эффективности (ИЭ - отношение числа заболевших на 100 человек, принимавших плацебо, к числу заболевших на 100 человек, принимавших препарат), за период приема препаратов и в течение 4-5 месяцев после проведения профилактических курсов. Данные клинических исследований также показали хорошую переносимость Арбидола взрослыми людьми при его ежедневном применении в дозе 200 мг в течение 10-20 дней. Нежелательных явлений отмечено не было.

В период смешанной эпидемической вспышки гриппа А (Н3N2) и В в организованных коллективах Арбидол оказывал профилактический эффект, который зависел от схемы применения препарата. ИЭ профилактического действия Арбидола по сравнению с плацебо составлял в среднем 2,0-3,0. Наиболее высокий ИЭ, равный 3,12, был отмечен при применении Арбидола по 100 мг 2 раза в неделю. Прием Арбидола (200 мг в течение 16-18 или 10-14 дней) в таких же коллективах во время эпидемических вспышек гриппа, вызванного вирусами гриппа А Н3N2 и Н1N1, приводил к снижению заболеваемости при ИЭ от 1,3 до 3,8. Профилактический курс в этих исследованиях был наиболее эффективен у лиц, непривитых против гриппа (ИЭ=2,5) по сравнению с ранее привитыми (ИЭ=1,3). Клинические испытания профилактического действия Арбидола выявили длительность его защитного эффекта. После окончания курса профилактического приема Арбидола не наблюдалось увеличения числа заболевших, в то время как прекращение применения ремантадина, использовавшегося в испытаниях в качестве препарата сравнения, приводило к резкому подъему заболеваемости гриппом. Через 10 дней после окончания профилактического применения курса Арбидола ИЭ его составил 5,16, в то время как для ремантадина не превышал 1,0. Установлен факт пролонгации профилактического действия Арбидола в течение 4-5 месяцев после проведения профилактических курсов, когда отмечено снижение показателей заболеваемости ОРЗ в 1,4-3,6 раз в зависимости от групп проведения исследования.

При приеме Арбидола внутрь в дозе 200 мг один раз в сутки в течение 5 дней у 240 пациентов в 128 семейных очагах инфекции в период эпидемической вспышки гриппа А ИЭ составил 6,7, в то время как при гриппе В число заболевших сокращалось на 86,3% при индексе эффективности 7,5.

На основании результатов многолетних клинических исследований терапевтической и профилактической эффективности Арбидол был разрешен для применения в медицинской практике у взрослых в качестве лечебного и профилактического средства при гриппе А и В и ОРВИ в 1990 г., а у детей в 1995 году.

Данные, полученные в регистрационных клинических исследованиях, были также подтверждены в обширных пострегистрационных исследованиях и программах клинического наблюдения

В программе клинического наблюдения применения Арбидола в организованных коллективах, проведенной в рамках зарегистрированных показаний ГЦ ГСЭН Министерства обороны РФ, в Москве и Московской обл. участвовало 800 пациентов. При приеме Арбидола в лечебных целях (200 мг 3 раза в сутки в течение 3 дней) продолжительность лихорадки, недомогания, озноба, головной боли у пациентов опытной группы, получавших для лечения Арбидол, сокращалась в 1,3-1,8 раза по сравнению с контрольной группой, сроки пребывания в медицинском пункте сократились в 1,4 раза. При приеме Арби-дола (200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель) отмечен более низкий уровень заболеваемости в группе, принимающей препарат, по сравнению с контрольной группой. ИЭ применения Арбидола составил 1,33, а показатель защищенности был равен 25%. Профилактическое применение Арбидола уменьшало количество осложненных случаев в 1,66 раза. При приеме Арбидола в лечебных и профилактических целях (200 м г 2 раза в неделю в течение 3 недель, далее в случае заболевания - 0,2 г 3 раза в сутки в течение 3 дней) продолжительность симптомов интоксикации у заболевших лиц, сокращалась в 1,8-3 раза, по сравнению с контрольной группой, сроки пребывания в медицинском пункте сократились в 1,6 раза .

В другом исследовании, проведенном Департаментом здравоохранения г. Зеленограда в осенне-зимний период 2001-2002 гг., среди 2055 пациентов профилактическое применение Арбидола (200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель) приводило к выраженному снижению заболеваемости гриппом и ОРВИ у лиц, получавших препарат, по сравнению с контрольной группой. ИЭ в группе, получавшей Арбидол, составил 3,2 при соответствующем показателе защищенности 68,7%. Серологические исследования подтвердили профилактическую эффективность Арбидола в отношении других респираторных вирусов (аденовирусов, респираторно-синцитиального вируса, вирусов парагриппа типа 1 и 3), циркулировавших в период проведения исследования .

Особый интерес представляют исследования эффективности Арбидола у лиц так называемой группы риска, к которым относится работоспособное население с различной степенью воздействия вредных производственных факторов (рабочие заводов, фабрик, комбинатов), приводящих к нарушениям в системе иммунитета. Исследование, проведенное в период сезонного подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ в 2004-2005 гг. среди такой группы рабочих и служащих Ново-Липецкого металлургического комбината (593 человека), показало, что профилактическое применение Арбидола привело к снижению заболеваемости в 2,2-3 раза по сравнению с контрольной группой. Комбинированное применение Арбидола (200 г 2 раза в неделю в течение 3 недель) совместно с противогриппозной вакциной Инфлювак (Арбидол принимался до и после вакцинации) снижает заболеваемость в 3-2,5 раза, приводя к повышению частоты сероконверсий и увеличению титров специфических антител к вирусам гриппа, в том числе на протективном уровне .

Исследования у детей

Дети относятся к группе наиболее высокого риска по заболеваемости гриппом и ОРВИ, ежегодная заболеваемость гриппом у них в 1,5-3 раза выше, чем у взрослых. Они являются основной группой, в которой распространяется грипп, а школьники чаще всего являются первоисточниками гриппозной инфекции в семьях. В категории так называемых часто болеющих детей, переносящих в течение года несколько эпизодов ОРВИ, осложнения являются наиболее опасными. Среди них превалирует ЛОР-патология, такие осложнения, как бронхит, пневмония, гайморит, тонзиллит, острый средний отит регистрируются у каждого третьего ребенка, больного гриппом и ОРВИ . Применение единственного в России на начало 90-х годов XX века противогриппозного препарата ремантадина у детей, помимо отсутствия активности в отношении вируса гриппа В, было ограничено наличием побочных эффектов и быстрым возникновением резистентности к нему. Эти обстоятельства, а также доказанная в клинических исследованиях безопасность и эффективность Арбидола у взрослых послужили основанием для создания детской лекарственной формы препарата.

Клинические испытания профилактической и терапевтической эффективности детской формы Арбидола были проведены в 4 учреждениях: НИИ гриппа, Ленинградском НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, лаборатории этиологии и эпидемиологии гриппа НИИ вирусологии им. Ивановского РАМН и в отделе клинической вирусологии НИИ вирусологии им. Ивановского РАМН. В испытаниях участвовали 923 ребенка в возрасте от 6 месяцев до 14 лет, из которых 479 - получали Арбидол и 444 - плацебо. Все проводимые испытания были рандоминизированными плацебо-контролируемыми, а клиническое исследование в Ленинградском НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (155 детей) было также двойным слепым.

В исследованиях терапевтической эффективности Арбидола у детей, проведенных НИИ гриппа и в клиническом отделе НИИ вирусологии им. Ивановского (158 и 120 детей соответственно), при гриппе, вызванном различными серотипами вируса, а также при их сочетании с возбудителями ОРВИ негриппозной этиологии, эффективность 5-дневного курса Арбидола (10 мг/кг в 4 приема) в среднем составила 84,8%. Имело место достоверное сокращение лихорадочного периода и периода интоксикации, продолжительности симптомов ларинготрахеита и катаральных явлений. Терапевтическая эффективность Арбидола была наиболее выражена при его раннем назначении (первые два дня инфекции). Наблюдалось сокращение периода выделения вирусного антигена из носоглотки. Было отмечено, что у детей, получавших Арбидол в дозе 50 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней, ни в одном случае не наблюдалось внутрибольничного суперинфицирования, в то время как в группе плацебо реинфицирование было выявлено у 2 больных.

Рандоминизированные плацебо-контролируемые испытания профилактической эффективности Арбидола у детей были проведены в течение 3 эпидемических сезонов (1993, 1994, 1995 гг.) во время подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ (490 детей в возрасте от 3 до 7 лет).

В двойном слепом плацебо-контролированном клиническом исследовании Ленинградского НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (155 детей) было показано, что применение препарата в дозе 50 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель за 2 недели до пика заболеваемости гриппом В приводило к снижению заболеваемости в 1,2-4,4 раза в зависимости от возрастной группы.

В исследованиях, проведенных НИИ вирусологии им. Ивановского с участием 335 детей в возрасте 6-15 лет, было показано, что при применении Арбидола в дозе 50 мг 3 раза в неделю в течение 5 недель по суммарной заболеваемости независимо от этиологии ОРВИ ИЭ составлял от 2,05 до 2,22, а коэффициент эффективности от 51,3 до 55%. Прием Арбидола предотвращал развитие тяжелых форм заболевания и снижал частоту осложнений и обострений хронических заболеваний. У детей 3-4-летнего возраста осложнения отмечены не были, в контрольной группе они составили 5%. В группе детей 5-6 лет, получавших Арбидол, осложнения имели место в 9% случаев, в контрольной группе детей, получавших плацебо, осложненные формы ОРВИ наблюдались в 30% случаев (отчеты испытаний 10, 11).

В клиническом исследовании, проведенном НИИ вирусологии им. Ивановского, РГМУ, НЦЗД РАМН, Морозовской детской клинической больницы (Москва) с участием 500 детей показало, что при лечении Арбидолом имело место сокращение продолжительности течения неосложненных респираторных инфекций на 2,7-4,7 дня в зависимости от групп детей, участвовавших в исследовании. Кроме того, наблюдалось более легкое течение инфекций, а также снижение риска развития осложнений. При проведении полного профилактического курса лечения Арбидолом число детей, болеющих гриппом и ОРВИ, регистрировалось в 1,4 раза меньше, а по частоте эпизодов - в 1,86 раза реже в сравнении с теми же показателями в группе контроля. Среди детей, принимавших Арбидол, в течение 3 месяцев наблюдения ОРЗ регистрировались в 1,7 раза реже. В группе детей, страдающих хроническими заболеваниями респираторного тракта, число заболевших среди принимавших Арбидол было в 3,7 раза меньше по сравнению с группой контроля, а количество осложнений (острый бронхит, пневмония, отит) в 4 раза меньше, чем в контрольной группе .

Подобные результаты были получены в Национальном медицинском университете в Киеве (Украина). В исследовании приняли участие 156 детей в возрасте от 6 до 12 лет. Прием Арбидола в течение 4 недель детьми в возрасте от 6 до 12 лет по 100 мг 1 раз в 3 дня и детьми старше 12 лет по 200 мг 1 раз в 3 дня способствовал снижению заболеваемости гриппом и ОРВИ в 2,6 раза. Препарат предотвращал развитие тяжелых форм заболевания, а также развитие осложнений. Продолжительность симптомов гриппозной инфекции сокращалась в среднем на 1,1-3,6 дня .

Целью еще одного клинического исследования, проведенного НИИ вирусологии им. Ивановского в январе 2004 г. в инфекционной клинической больнице №1 (г. Москва) среди 90 детей в возрасте от 2 до 6 лет, являлась оценка эффективности Арбидола при ОРВИ различной этиологии. В данных исследованиях было показано, что в период заболеваемости, вызванной в основном вирусом парагриппа и респираторно-синцитиальным вирусом и протекающей с обструктивным ларингитом или бронхообструктивным синдромом, применение Арбидола привело к сокращению длительности периода интоксикации и катаральных явлений, более быстрому купированию синдрома крупа и бронхообструктивного синдрома. Не было выявлено ни одного случая реинфицирования .

Резистентность

Исследования клинических изолятов показали, что процент штаммов вируса гриппа А, резистентных к препаратам адамантанового ряда, чрезвычайно возрос в мире за последние 2-3 года, достигая в некоторых странах, например, в Китае и США, 90%. Высокая частота развития резистентности к амантадину и ремантадину стала причиной запрета в США с прошлого эпидемического сезона применения этих препаратов для лечения и профилактики гриппа А. До последнего времени считалось, что частота возникновения резистентных штаммов при приеме ингибитора нейраминидазы озельтамивира составляет 1,3% у взрослых и 8,6% у детей. Однако полной неожиданностью стало выявленное с начала 2008 г. увеличение резистентных к озельтамивиру вирусов среди циркулирующих подтипа А Н1N1, причем данные вирусы были выделены от людей, не принимавших препарат. Наибольшее количество таких штаммов в Европе было выделено в Норвегии (64%) и Франции (39%), в США (9%), в Гонконге и в Австралии. В России с февраля 2008 среди циркулирующих штаммов вируса гриппа А Н1N1 также было обнаружено 40-50% , резистентных к озельтамивиру.

Мутанты, резистентные к Арбидолу, получены пока только в опытах путем многократных (около 20) пассажей в культуре клеток в присутствии увеличивающихся концентраций Арбидола . Несмотря на широкое применение Арбидола исследования свыше 160 клинических изолятов, выделенных в России в эпидемический сезон 2000-2005 гг., не выявили ни одного штамма, резистентного к Арбидолу . Также показана высокая чувствительность к Арбидолу всех изолятов вирусов гриппа, вызвавших эпидемические подъемы заболеваемости в 2005-2008 гг., включая ремантадин- и озельтамивир-резистентные штаммы вируса гриппа А. Кроме того, в клиническом исследовании с участием 39 пациентов, инфицированных вирусами гриппа А и В, не было выявлено формирования резистентности к Арбидолу на фоне 5-дневного курса лечения препаратом (Ленева И.А., Бурцева Е.И., персональное сообщение).

Таким образом, многолетние клинические регистрационные и последующие пострегистрационные исследования Арбидола, охватывающие около 14 тыс. пациентов, а также более чем 15-летний опыт широкого применения препарата в медицинской практике в качестве лечебного и профилактического средства при гриппе и ОРВИ у взрослых и детей показали его высокую эффективность и хорошую переносимость. Применение Арбидола для лечения гриппозной инфекции и ОРВИ приводит к сокращению средней продолжительности заболевания в среднем на 1,7-2,65 дня, снижению симптомов заболевания, предотвращению развития постгриппозных осложнений и снижению частоты обострений хронических заболеваний. При профилактике гриппозной инфекции применение Арбидола повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям, обеспечивая снижение заболеваемости при неблагоприятной эпидемиологической обстановке. Все проведенные исследования показали хорошую переносимость препарата. При наличии одинаковой терапевтической эффективности Арбидола и ремантадина при гриппе А Арбидол обладает рядом преимуществ, выражающихся в более широком спектре действия, не установленной на сегодняшний день резистентности к препарату и высоком уровне безопасности при различных схемах его применения у взрослых и детей.

Литература
1. Hayden F. WHO Guidelines on the Use of Vaccines and Antivirals during Influenza. Annex 5-Considerations for the Use of Antivirals during an Influenza pandemic, Geneva, 2-4 October, 2002.
2.Грипп и другие респираторные вирусные инфекции: эпидемиология, профилактика, диагностика и терапия/ Под ред. О.И.Киселева, И.Г.Маринича, А.А.Сомининой. СПб., 2003.245с.
3. Glushkov, R.G. 1992. Arbidol. Drug of the Future, 17:1079-1081.
4.Гуськова Т.А.и Глушков Р.Г. Арбидол-иммуномодулятор, индуктоp интерферона, антиоксидант.// Москва, Тимотек, 1999.- 93с
5.Глушков Р.Г., Фaдeeвa Н.И., Лeнeвa И.A. и др. Молекулярно-биологические особенности действия Арбидола-нового противовирусного препарата// Химико.-фармацевтический журнал.- 1992.- 2.- 8-15
6. Leneva I., Hay A. The mechanism of action of arbidol against influenza virus-selection and characterization of arbidol-resistant mutants 2002 12th International Congress of Virology, Paris, Abs.1077
7.Кубарь О.И., Степанова Л.А. , Сафонова Л.С., Розаева Н. Р. Клиническая аппликация иммуномодулирующих свойств Арбидола при ОРВИ.-IV Российский Национальный Конгресс "Человек и Лекарство", 1997; 269
8. Острые респираторные заболевания у детей: лечение и профилактика /Научно-практическая программа Союза педиатров России.-М.: Международный фонд охраны здоровья матери и ребенка. 2002.-69с.
9. Учайкин В.Ф.. Руководство по инфекционным заболеваниям у детей.-Гэотар Медицина, 1998.-700 с.
10.Дриневский В.П. Осидак Л.В. Нацина В.К. и др. Химиопрепараты в терапии гриппа и других респираторных вирусных инфекций // Антибиотики и химиотерапия.- 1998.- 9.- С.29-34.
11 . Беляев А.Л., Бурцева Е.И., Слепушкин А.Н. и др. Арбидол-новое средство для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей// Вестник РАМН.- 1996.- 3.- С.34-37.
12. Шумилов В.И., Шустер А.М., Лобастов и др. Эффективность Арбидола при профилактике и лечении острых респираторных инфекций. //Военно-медицинский журнал.- 2002. -Т.9.-С. 51-53.
13. Селькова Е.П., Семененко Т.А., Готвянская Т.П. и др. Профилактическая и лечебная эффективность Арбидола. // Эпидемиология и вакцинация.-2005.- 4.-С.17-24.
14. Семененко Т.А., Селькова Е.П., Готвянская Т.П. и др. Показатели иммунного статуса при специфической и неспецифической профилактике у лиц пожилого возраста.// ЖМЭИ.-2006.-С.24-29
15.Учайкин В.Ф., Харламова С.Г., Чешик С.Г. и др. Применение Арбидола и амиксина в качестве этиотропной терапии гриппа и ОРВИ у детей // Педиатрия.-2004.-5.- С.73-77.
16. Крамарев С.А., Палатная Л.А. , Литус В.И. Опыт применения Арбидола при лечении и профилактики гриппа и ОРВИ у детей на Украине // РМЖ.-2003.-21.-С.1050-1051.
17. Чешик С.Г., Вартанян Р.В. Эффективность терапии Арбидолом при ОРВИ у детей раннего возраста //Новые лекарственные препараты.-2005.-11.-С.37-44.
18. Вright R., Medina M., Xu X., еt al. Incidence of adamantine resistance among influenza A (H3N2) viruses isolated worldwide from 1994 to 2005: a cause fro concern.// Lancet.-2005.-
19. Lackenby, A., Hungnes O., Dudman S.G., Meijer A., Paget W.J., Hay A.J., Zambon M.C., 2008. Emergence of resistance to oseltamivir among influenza A(H1N1) viruses in Europe//
Euro. Surveill.-13-Р.5.
20.Бурцева Е.И. Шевченко Е.С. Ленева И.А. и др. Чувствительность к ремантадину и Арбидолу вирусов гриппа, вызвавших эпидемические подъемы заболеваемости в России в сезоне 2004-2005 г.// Вопросы вирусологии.- 2007.- 2.- С.24-29
21. Shi L, Xiong H, He J, Deng H, Li Q, Zhong Q, Hou W, Cheng L, Xiao H, Yang Z.Antiviral activity of arbidol against influenza A virus, respiratory syncytial virus, rhinovirus, coxsackie virus and adenovirus in vitro and in vivo// Arch Virol . -2007.- May,
22. Boriskin Y., Leneva I., Pecheur E., Polyak S. Arbidol: a broad-spectrum antiviral compound that bloks viral fusion// Current Med. Chem.- 2008.-15.-Р.997-1005 Review Invited (English)
23. Brooks, M.J.; Sasadeusz, J.J.; Tannock, G.A.// Curr. Opin. Pulmonary Med.- 2004.- 10.- Р.197.

Развенчание народного мифа зачастую равносильно борьбе с ветряными мельницами. Но что делать, если есть действительно эффективное лекарство, которое может помочь многим пациентам. Как его спасти? Ответ очевиден: предоставить факты об эффективности препарата.

Правда, проблема «Арбидола», да и многих других лекарств, в том, что клинические исследования делались еще в советское время. Отчеты об исследованиях сохранились, а вот публикаций немного, так как в те годы это было не принято. К тому же современные международные стандарты доказательной медицины уже иные. Поэтому производитель «Арбидола» пошел на беспрецедентный шаг в новейшей истории российской фармацевтической промышленности. Он решил провести пострегистрационные клинические исследования. Помимо того, что это очень дорогостоящий проект, если делать его по всем правилам, компания не побоялась рискнуть, ведь исследования могли показать не те результаты, которых ждали.

Не пан и не пропал

Зачастую клинические исследования действительно игра в рулетку. Впрочем, для начала надо пояснить, что это такое. Жизнь лекарства начинается в пробирке. Когда разработчики получают новую перспективную молекулу, то сначала проводятся доклинические испытания, где проверяется токсичность и безопасность нового лекарства, человек в них не участвует. Люди привлекаются на следующем этапе — клинических исследованиях, когда выясняется, насколько лекарство эффективно, устанавливаются дозировки и т.д.

На любом этапе вышеописанного процесса может произойти сбой, и по каким-либо причинам (побочный эффект, недостаточная эффективность) новое лекарство может быть забраковано.

Если говорить о лекарстве, которое уже есть на рынке, то, конечно, проводятся не все стадии исследований. В фокусе клинических исследований «Арбидола» оказалась эффективность. Кстати, зачастую фармкомпании присваивают имена исследованиям, здесь это АРБИТР, звучит весьма символично. АРБИТР должен поставить точку в споре о препарате раз и навсегда.

Чтобы это произошло, клинические исследования должны соответствовать международным стандартам . Это означает, что они должны быть многоцентровыми двойными слепыми рандомизированными плацебо-контролируемыми.

Дело принимает интересный оборот

Характеристика исследований звучит серьезно. Однако понять их на самом деле легко. По сути, это несколько степеней защиты от лиц, которые вдруг захотели бы повлиять на ход исследований или сделали бы это по неведению. По этому пути идут все серьезные фармкомпании, чтобы не быть обвиненными в предвзятости.

Итак, во-первых, качество исследований зависит от того, в скольких медицинских учреждениях они проводятся. «Многоцентровые» означает, что таких учреждений несколько. АРБИТР идет сразу в 29 медицинских организациях в разных регионах страны, в нем участвуют более 800 человек.

Во-вторых, пациент не должен знать, какой препарат он принимает: пустышку (так называемое плацебо) или исследуемое лекарство. В этом случае исследование можно назвать плацебо-контролируемым, то есть будет доказана эффективность препарата. В-третьих, о том, какую таблетку принимает пациент, не должен знать и врач, то есть исследование двойное слепое. Таким образом, доктор может объективно видеть течение болезни. И наконец, в-четвертых, деление пациентов на группы (те, кто принимает плацебо, и те, кто принимает лекарство) происходит случайно. Это и есть рандомизированные исследования.

К сожалению, не все российские фармпроизводители проводят столь серьезные исследования даже при регистрации препаратов. А тех, кто это делает после регистрации лекарства, так и вовсе нет. В России такой уровень исследований обходится не в один десяток миллионов рублей, за рубежом — не в один миллион долларов. Исследования дорогие из-за того, что включается большое число пациентов, проводятся лабораторные исследования, транспортные расходы на скорую пересылку биологического материала для анализа и т.д. Можно ли в таком случае упрекать производителя «Арбидола», что он только и делает, что раскручивает бренд?

Увы, так называемые критики препарата зачастую готовы только, закрыв глаза и уши, кричать: «Препарат плохой — и все тут!» Им лень зайти на официальный портал Министерства здравоохранения grls.rosminzdrav.ru и посмотреть, когда и какие исследования проводились. Наверное, будет совсем сверхсложной задачей заглянуть в международную систему регистрации клинических исследований ClinicalTrials.gov, где сведения об АРБИТРе также присутствуют.

Пытливый ум всегда сможет найти публикации о результатах клинических исследований. Для тех, у кого нет времени, можно сообщить: в ходе исследования получены достоверные различия между группой, принимавшей «Арбидол», и группой плацебо. Препарат продемонстрировал достоверное влияние на тяжесть течения гриппа и сокращение продолжительности острого периода. Также «Арбидол» сокращал период выведения вируса гриппа из организма. Это показатель, который во всем мире считается объективным критерием прямого противовирусного действия. По окончании всего исследования будут публикации и по пациентам с ОРВИ. Занавес.