Строение
Смотреть что такое "Пессимум" в других словарях. Биологическая роль эмоций. Теории эмоций. Вегетативные и соматические компоненты эмоций. Образование конечной мочи, ее состав и свойства. Характеристика процесса реабсорбции различных веществ в канальцах и

Смотреть что такое "Пессимум" в других словарях. Биологическая роль эмоций. Теории эмоций. Вегетативные и соматические компоненты эмоций. Образование конечной мочи, ее состав и свойства. Характеристика процесса реабсорбции различных веществ в канальцах и

Наименование параметра	Значение
Тема статьи:	Оптимум, пессимум частоты раздражения и парабиоз
Рубрика (тематическая категория)	Спорт

Возбудимая клетка (ткань) способна отвечать на раздражение определенным числом импульсов в единицу времени. Различные ткани отличаются лабильностью (функциональной подвижностью). Мера лабильности – максимальное число волн возбуждения, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ ткань может воспроизвести в 1 с в точном соответствии с ритмом наносимых раздражений без трансформации (перестройки ритма). Нервное волокно воспроизводит до 1000 им/с; мышечная клетка – до 250 им/с. Лабильность – величина изменчивая: в процессе тренировки повышается лабильность мышц и повышается их сократительная способность, при утомлении – снижается.

Н.Е. Введенский открыл явление оптимума и пессимума частоты раздражений (рис 3). На классическом нервно-мышечном препарате было установлено: при повышении частоты раздражений от 10 до 50 им/с увеличивается амплитуда мышечного сокращения; дальнейшее повышение частоты вызывает снижение сократительной способности мышцы до полного отсутствия. Оптимум – такая частота раздражителя, при которых амплитуда мышечного сокращения максимальна (каждое последующее раздражение наносится в фазу повышенной возбудимости). Пессимум – чрезмерно большая частота раздражений, которая ведет к резкому уменьшению амплитуды мышечного сокращения или к отсутствию реакции (каждое последующее раздражение наносится в фазу пониженной возбудимости).

На чрезвычайно сильные воздействия (ток, наркотики, эфир, высокие или низкие температуры и т.д.) возбудимые ткани отвечают своеобразной реакцией. Эту фазную реакцию назвали парабиоз (около жизни). Явление парабиоза было обнаружено Н.Е.Введенским (1891 ᴦ.). Сущность парабиоза – снижение лабильности ткани при действии чрезвычайного раздражителя. В развитии парабиоза различают три последовательные стадии:

1)уравнительная (трансформации): мышца отвечает одинаковыми сокращениями и на сильные и на слабые раздражители. В поврежденном участке нерва снижена лабильность, частые ритмы трансформируются в редкие сокращения (при высоком ритме раздражений последующие могут поступать в период рефрактерности и не проводятся к мышце).

2) парадоксальная: чем меньше сила раздражителя, тем выше ответная реакция. Мышца сокращается при слабых и редких раздражениях. Частые и сильные стимулы не проводятся через поврежденный участок (частые раздражители удлиняют фазу абсолютной рефрактерности).

Тормозная: в парабиотическом участке нерва резко снижена возбудимость, проводимость и лабильность. Не проводятся через поврежденный участок нерва даже слабые стимулы и ответной реакции мышцы нет. Парабиотический фактор нарушает способность мембраны увеличивать натриевую проницаемость в ответ на раздражение (инактивирует натриевые каналы).

Парабиоз – явление обратимое: физиологические свойства нерва восстанавливаются в обратной последовательности. Явление парабиоза лежит в базе местного обезболивания: анестезирующие вещества нарушают механизм проведения возбуждения по нервным волокнам и снижают их лабильность.

Оптимум, пессимум частоты раздражения и парабиоз - понятие и виды. Классификация и особенности категории "Оптимум, пессимум частоты раздражения и парабиоз" 2014, 2015.

2. Изменения возбудимости при возбуждении типичныхкардиомиоцитов. Электромеханическое сопряжение. Экстрасистола. Компенсаторная пауза. Систолический и минутный объем крови.
3.Физиологические основы обезболивания.
2.Внешние проявления деятельности сердца. Структурный анализ нормальной экг во II стандартном отведении. Электрическая ось сердца.
3.Понятие стресса. Виды и стадии развития стресса по г. Селье. Стрессреализующие и стресслимитирующие системы. Профилактика психоэмоционального стресса.
3)Морфо - функциональная организация отделов кожной сенсорной системы. Тактильная и температурная сенсорные системы как ее компоненты. Классификация тактильных и терморецепторов, их характеристика.
Билет 21
1. Мотивации. Классификация мотиваций, механизмы их возникновения. Роль гипоталамуса и коры больших полушарий мозга в формировании мотиваций.
3. Характеристика видов и режимов мышечного сокращения. Условия возникновения оптимума и пессимума.
Билет 22
2. Принципы организации рационального питания. Специфическое динамическое действие питательных веществ.
3. Физиологические особенности и свойства гладких мышц. Их значение в миогенной регуляции моторных функций внутренних органов.
Билет 23
2.Основной обмен, условия определения основного обмена, факторы, влияющие на его величину.
3.Потенциал действия и его фазы. Ионные механизмы возбуждения, Изменения проницаемости клеточной мембраны при возбуждении.
1. Физиология мозжечка, его роль в регуляции соматических и вегетативных функций.
Билет 25
1. Автономная (вегетативная) нервная система. Ее функции. Физиологические особенности симпатического, парасимпатического, метасимпатического отделов автономной нервной системы.
2. Реабсорбция. Обязательная (облигатная) и избирательная (факультативная) реабсорбция. Активные и пассивные процессы, лежащие в основе реабсорбции.
2. Представление о гомеостатических функциях почек (регуляция объема жидкости, осм. Давления, кислотно-основного равновесия, количества неорг. И орг. Веществ, давления крови, кроветворения).
3. Функциональное состояние. Способы оценки, индивидуальные различия и регуляция функциональных состояний.
1. Гипоталамус как высший центр вегетативной регуляции. Его роль в формировании мотивационно-потребностной сферы.
2. Понятие крови, системы крови. Количесвво циркулирующей крови, ее состав. Функции крови. Основные константы крови, их величина и функциональное значение.
2. Понятие об осмотическом давлении крови. Представление о саморегуляторном принципе механизма поддержания констант крови. Понятие о гемолизе, его видах и плазмолизе.
3. Женская половая система[править | править исходный текст]
Функционирование репродуктивной системы
2. Форменные элементы крови, их физиологическое значение. Понятие об эритро-,лейко-, и тромбоцитопоэзе, их нервной и гуморальной регуляции.
3. Таламус, структурно-функциональная характеристика ядерных групп.
1. Физиология щитовидной железы. Тиреоидные гормоны и их роль в регуляции функций организма.
3. Физические и физиологические свойства скелетных мышц. Понятие двигательной единицы, физиологические особенности быстрых и медленных двигательных единиц.
1 Вопрос 1. Функциональная асимметрии полушарий головного мозга у человека. Классификация, характеристика
3 Вопрос. Речь, виды и функции речи. Функциональная асимметрия коры больших полушарий головного мозга, связанная с развитием речи у человека.
1 Вопрос. Понятие о регуляции функций, Механизмы регуляции функций, Представление о саморегуляции постоянства внутренней среды организма. Ответ не нашла!!!
2 Вопрос. Стресс, механизмы, роль в процессах жизнедеятельности. Стресс как фаза адаптации. Кратковременная и долговременная адаптации. Кроссадаптация и её роль в клинической практике
Симпатический отдел автономной нервной системы
свободно укорачивается мышечное волокно.
3. Ауксотоническое: меняется длина и напряжение.
Режимы (типы) сокращения в зависимости от длительности сокращения:
 Одиночное -мышечное сокращение – это сокращение на одиночное кратковременное раздражение,
пороговым или сверхпороговым стимулом. Характерно для сердца.
Оно состоит из периодов:
1)Латентный –обусловлен возбуждением мембраны мышечного волокна и его распространением
2)Период укорочения (развития напряжения);
3)Период расслабления – когда уменьшается концентрация Са и отсоединяются головки миозина
от актиновых филаментов.
 Тетаническое сокращение – это длительное сокращение скелетных мышц, возникающее в ответ на
ритмическое раздражение (т.е. на ряд последующих друг за другом стимулов) В его основе лежит
явление мышечных сокращений.
 Зубчатый тетанус – возникает когда каждое последующее раздражение попадает в фазу
расслабления мышцы
 Гладкий тетанус – возникает когда каждое последуещее тетаническое сокращение падает в фазу
сокращения (укорочения) мышцы.
В основе механизма тетанического сокращения лежит явление – суммации мышечных сокращений. –
это увеличение силы (или амплитуды) и длительности сокращения мышцы под действием ее повторного
раздражения в период предыдущего сокращения.Моторные еденицы входящие в данную мышцу
включаются в процесс раздрожения, чем больше единиц тем больше амплитуда сокращения и тонус мышц.
Оптимум и пессимум силы и частоты раздражения.
Оптимальные условия (частота), при которых величина тетануса является наиболее высокий и
устойчивый.
Пессимальная – высокая частота, превышающая лабильность нервно-мышечного синапса, при
которой мышца расслабляется. Умеренные по силе и частоте раздражения являются, таким образом,
оптимальными, сильные же и частые раздражения вызывают пессимум - ослабление эффекта, торможение.
Реакция ткани, таким образом, пессимальная или оптимальная, зависит от того, в каком состоянии
находится ткань к моменту прихода действующего на нее импульса. Для свежей, неутомленной
икроножной мышцы лягушки оптимальная частота раздражений, дающая при физиологически
максимальной силе раздражения тетанус наибольшей величины, составляет 100 раз в1 сек; увеличение
частоты раздражения до 200, 300 раз в 1 сек приводит к пессимальному эффекту. Для утомленной мышцы
оптимум сдвигается к более умеренным раздражениям, пессимальный эффект получается легче.
Билет 22
1. Роль различных отделов ЦНС в регуляции физиологических функций. Физиология спинного мозга. Клинически важные спинальные рефлексы.
Спинной мозг является самым древним отделом ЦНС. В нем располагаются нейроны нескольких типов. Около 3 % составляют мотонейроны. Они в свою очередь подразделяются на альфа-мотонейроны тонические медленные, а также гамма-мотонейроны (проприоцептивная чувствительность). Кроме того 95% приходится на вставочные или интернейроны, среди которых выделяют собственные спинальные и проекционные.
В структурах спинного мозга замыкается большое количество рефлекторных дуг, принимающих участие в регуляции соматических и вегетативных функций организма. Часть спинномозговых рефлексов связана с деятельностью нейронных механизмов самого спинного мозга (сегментарные рефлексы), другая связана с деятельностью различных центров головного мозга (надсегментарные рефлексы) и поэтому рефлексы спинного мозга могут отличатся самой различной степенью сложности.
Существует несколько классификаций спинномозговых рефлексов, основные из них две следующие: первая – по рецепторам, раздражение которых вызывает рефлекс. По ней различают:
Фазический на растяжение (возникает как ответ на очень кратковременное растяжение мышц) именно они были описаны Эрбом и Вестфалем, например коленный рефлекс.
Тонический на растяжение (возникает в ответ на длительное растяжение, продолжающееля десятки сек.) открыт в 1924 Шерингтоном. Например растяжение мышцы.
Лучше экстензора-вызывает рефлекторное тоническое сокращение мышечных волокон,которое противодействует растяжению. Такие рефлексы также называются миотатическими, а фазические просто сухажильными. Подобного рода рефлексы используются в организме для поддержания позы и регуляции движений.
Вторая классификация объединяет спинальные рефлексы по органам-эфекторам.
К позиционным рефлексам относится группа рефлекторных реакций, объедененных по принципу длительного поддержания рефлекторного сокращения, необходимого для придания животному определенной позы (сгибательный и разгибательный, шейные тонические рефлексы положения).
Спинальный шок – обратимое угнетение двигательных и вегетативных рефлексов после перерыва см. при односторонней перерезке СМ возникает синдром Броун-Секара, характеризующийся тем, что на стороне поражения отмечается паралич, расстройство мыш чувст, сосудодвиг нарушения. На противоположной стороне сохранена мышечная чувствительность и движении, но выпадает болевая и температурная.

Выдающимся достижением в физиологии клетки является обоснование в конце 40-50-х- годов XX столетия мембранной теории возникновения биоэлектрических потенциалов (А. Ходжкин, Э.Хаксли, Б. Катц). Э.Хаксли и А. Ходжкин показали роль ионов натрия в генезе мембранного потенциала действия, а также установили, что б состоянии покоя концентрация ионов калия внутри нервной клетки выше, чем снаружи, а концентрация ионов натрия, наоборот, выше снаружи. Ходжкин впервые измерил абсолютную величину мембранного потенциала и описал динамику изменений этой величины во время генерации нервного импульса. Хаксли принадлежит открытие ныне широко известного натриевого насоса в механизме генерации и в передаче нервного импульса, создание теории мышечного сокращения.

Российский биохимик Владимир Александрович Энгелъгардт совместно с М. Н. Любимовой установил, что сократительный белок мышцы - миозин, обладает аденозин-трифосфатазной активностью. Альберт Сент - Дьердиа обнаружил в мышце белок актин и показал, что актомиозиновые нити укорачиваются под влиянием

Общая физиология нервных и мышечных систем

В 1771 г. итальянский физик и анатом Луиджи Галъвани открыл в мышцах электрические токи, которые он назвал "животным электричеством". Ему принадлежит разработка теории, согласно которой мышцы и нервы заряжены электричеством. Он является основоположником электрофизиологии.

Впервые охарактеризовал действие электрического тока на возбудимые ткани немецкий физиолог Эмиль Дюбуа - Реймон. Он открыл явление физического электрона, показал, что поперечное сечение нерва электроотрицательно по отношению к его длиннику (ток покоя), установил, что "отрицательное колебание" тока покоя является выражением деятельного состояния тканей. Лудимар Германн объяснил происхождение токов покоя в нерве и мышце, создал теорию распространения возбуждения по нерву. Эдуард Ф. В. Пфлюгер сформулировал законы физиологического электрона, сокращения и полярный закон, составившие основу представлений о процессах возбуждения в живых тканях. Рудольфу П. Г. Гейденгайну удалось зарегистрировать выделение тепла при одиночном мышечном сокращении и обнаружить зависимость теплообразования в мышцах от кровообращения, нагрузки, интенсивности раздражения.

В 1902 г. Юлиус Берштейн предложил мембранную теорию происхождения биоэлектрических потенциалов в возбудимых тканях. Немецкий физиолог Герман Л. Ф. Гельмгольц обнаружил и измерил продолжительность одиночного сокращения мышцы, а также разработал теорию ее длительного тетанического сокращения. Николай Евгеньевич Введенский открыл ритмический характер процесса возбуждения и доказал неутомляемость нерва, установил закономерность оптимума и пессимума частоты и силы раздражения, на основе которых ввел в физиологию понятие лабильности и определил ее для разных тканей. Ему принадлежит также создание учения о парабиозе.

Александр Иванович Бабухин показал, что нервное волокно проводит возбуждение в обоих направлениях (закон двустороннего проведения). Василий Юрьевич Чаговец предложил полную теорию происхождения электрических явлений в живом организме.

Одним из достижений физиологии XX века считается открытие медиаторов и создание учения о химическом механизме передачи нервного импульса в синапсах. Основы этого учения были заложены австрийским физиологом Отто Леви и английским физиологом Генри X. Дейлом. Ульф фон Эймер, изучая процесс передачи нервных импульсов в синаптической нервной системе, установил, что медиатором в этом процессе служит норадреналин. Джулиус Аксельфорд показал механизм действия веществ, блокирующих проведение нервного импульса в синапсах. Бернарду Катцу принадлежит открытие механизма выделения ацетилхолина в нервно-мышечной передаче возбуждения.

Алексей Алексеевич Ухтомский показал, что лабильность органов и тканей непостоянна, приспособление организмов к меняющимся условиям среды достигается в результате перестройки различных органов и систем на новый уровень лабильности. Александр Филиппович Самойлов установил, что при передаче импульса в нерве преобладают физические, а в синапсе химические процессы. Он доказал, что в основе центрального торможения лежит выделение химического вещества.

ТЕМА: ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЕЧНОГО АППАРАТА.

Занятие 1. Физиология мышечного сокращения .

Вопросы для самоподготовки .

1. Движение. Поперечно-полосатые мышцы, их функции и свойства.

2. Строение скелетной мышцы.

3. Электромеханическое сопряжение. Механизм мышечного сокращения

4. Формы и режимы мышечного сокращения. Оптимум и пессимум частоты и силы раздражения.

5. Физиологические изменения в организме под влиянием мышечной деятельности

6. Физиологические особенности гладких мышц.

Базовая информация.

Движение – фундаментальное свойство материи вообще и уникальная способность живых организмов в частности, проявляющаяся на всех без исключения уровнях их организации. Приспособление организма человека и животных к постоянно меняющимся условиям внешней среды невозможно без сложнейших рефлекторных реакций, основное место среди которых занимают двигательные акты.

Своего максимального расцвета двигательные возможности получают с развитием мышечной системы, обеспечивающей у высших животных все многообразие двигательной активности. Роль двигательной активности очень хорошо описал И. М. Сеченов в своей работе “Рефлексы головного мозга”: “Все бесконечное разнообразие внешних проявлений мозговой деятельности сводится окончательно к одному лишь явлению – мышечному движению…” .

Мышцы у всех высших животных являются важнейшими исполнительными (рабочими) органами – эффекторами . У позвоночных различают поперечно-полосатые и гладкие мышцы.

Поддержание позы, перемещение в пространстве, нахождение пищи, трудовая деятельность, защита от врагов, продолжение рода выполняются скелетной мускулатурой , образованной поперечно-полосатой мышечной тканью (рис.1 А). Скелетные мышцы формируют двигательные аппараты скелета, глазодвигательный, жевательный и некоторые другие важные двигательные аппараты. У человека и позвоночных животных эти мышцы полностью контролируются ЦНС, они лишены автоматизма, т.е. не способны работать без “приказа” из ЦНС. Их называют произвольной мускулатурой , имея в виду их подчинение воле у человека.

А Б В

Рис1. Виды мышечных тканей

Поперечно-полосатой мышечной тканью образована и сердечная мышца (рис.1 Б), однако форма и размер ее клеток, а также механизм запуска и регуляции сокращения существенно отличается от скелетных мышц. Кроме того, она не является произвольной. Подробно функциональная характеристика сердечной мышцы будет рассмотрена на отдельном занятии.

В осуществлении ряда вегетативных функций, таких, как пищеварение, дыхание, кровообращение, и т. д., принимают участие гладкие мышцы , это мышцы внутренних органов, образованные гладкой мышечной тканью . (рис.1 В). Характеристика и функциональные особенности сократительной способности гладких мышц подробно рассмотрены ниже.

Предмет нашего обсуждения, это двигательная деятельность, лежащая в основе локомоции (обеспечивающая перемещение тела в пространстве), которая выполняется специальной системой, получившей название двигательного аппарата. Двигательный аппарат позвоночных животных состоит из сочлененных костей скелета и сложной системы поперечно-полосатых (скелетных) мышц , приводящих в движение костные рычаги. С функциональной точки зрения, к двигательному аппарату должны быть также отнесены мотонейроны и их аксоны , проводящие нервные импульсы к мышечным волокнам. Частью двигательного аппарата являются и нервно-мышечные (мионевральные) синапсы . Нервно-мышечная часть двигательного аппарата получила название нервно-мышечной системы организма, ее функциональной единицей, ответственной за реализацию движения является нейромоторная единица – комплекс, состоящий из двигательного нейрона и группы иннервируемых им мышечных волокон.

Именно в мышечных волокнах происходят основные физиологические процессы, обеспечивающие сократительную функцию. Прежде всего, это сам процесс сокращения – укорочение мышцы направленное на преодоление внешнего сопротивления. Этот процесс сопровождается многообразными изменениями в самом сократительном аппарате.

Физиологические процессы в двигательной системе во время мышечной работы.

· Прежде всего, для сокращения мышцы нужна энергия, которая образуется в результате окисления АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты). Сама АТФ должна постоянно восстанавливаться, так как запасов её организм не образует, следовательно, во время мышечной работы увеличивается скорость и интенсивность обмена веществ в мышечных клетках.

· Усиление обмена веществ приводит к образованию большого количества продуктов обмена – метаболитов , концентрация которых в клетке является одним из важных регуляторов, в том числе и интенсивности мышечного сокращения. При увеличении концентрации продуктов обмена интенсивность сокращения снижается, а по достижении определенного уровня сокращение становится невозможным. Таким образом, клетка предохраняет себя от биохимических и физиологических нарушений при выполнении чрезмерной работы.

· Сокращающиеся мышцы нуждаются в повышенном поступлении из крови кислорода и питательных веществ и удалении метаболитов. Поэтому, в работающих мышцах увеличивается скорость тока крови, и расширяются кровеносные сосуды. Эти изменения, кстати, не исчезают сразу после прекращения мышечной работы, а сохраняются некоторое время, за счет большего кровенаполнения после тренировки объем мышцы, если измерить его сантиметром, больше, чем перед тренировкой.

Рис. 14. Кимограмма регистрации оптимума и пессимума частоты раздражения.

Цифры внизу – частота раздражения (количество импульсов в секунду).

Объясните, почему с увеличением частоты раздражения амплитуда мышечного сокращения растет только до определенного предела.
Объясните причину пессимального ответа.
Какой момент опыта доказывает, что пессимальный эффект связан с развитием торможения? Что доказывает что это торможение, а не утомление?
Как, на ваш взгляд, изменятся результаты при прямом и не прямом раздражении мышцы? Какой вывод о лабильности нерва и мышцы можно сделать?

3. Сравнительная характеристика скелетных и гладких мышц

С о д е р ж а н и е и о ф о р м л е н и е р а б о т ы. Пользуясь основной и дополнительной литературой, составьте таблицу, указав различия между гладкими и поперечно-полосатыми мышцами, как минимум по 7 признакам.

Таблица. Сравнительная характеристика скелетных и гладких мышц

КОНТРОЛЬ УСВОЕНИЯ ТЕМЫ.

Тестовое задание к занятию «Физиология мышечного сокращения »

Все скелетные мышцы образованы

1. Только поперечно-полосатой мышечной тканью.

2. Только гладкой мышечной тканью.

3. И поперечно-полосатой и гладкой мышечной тканью;

4. Скелетной мышечной тканью;

На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает потенциал:

1. Возбуждающий постсинаптический;

2. Возбуждающий пресинаптический;

3. Потенциал действия;

4. При сокращении возбуждающий, а при расслаблении – тормозной постсинаптический;

Электромеханическое сопряжение поперечно-полосатых мышц осуществляется:

1. Ацетилхолином;

2. Ионом натрия

3. Ионом кальция;

5. Нервным импульсом;

Поступление в клетку кальция, необходимого для сокращения скелетных мышц осуществляется:

1. Из внеклеточной среды, через плазматическую мембрану мышечной клетки;

2. Из внеклеточной среды, через постсинаптичекую мембрану;

3. Из кальциевых «депо», через мембрану саркоплазматического ретикулума;

4. Из активно работающих при сокращении митохондрий;

Поступление кальция в активно сокращающуюся скелетную мышцу осуществляется:

1. Через кальциевый канал;

2. Через кальциевый насос (АТФ-азу);

3. Через натрий – калиевый насос(АТФ-азу);

4. Диффузно;

Активным транспортом для скелетной мышечной клетки является:

1. Поступление медиатора через пресинаптическую мембрану;

2. Поступление натрия через постсинаптическую мембрану;

3. Поступление кальция в клетку через мембрану саркоплазматического ретикулума;

4. Удаление кальция из цитоплазмы через мембрану саркоплазматического ретикулума

5. Удаление кальция из цитоплазмы через плазматическую мембрану;

Впервые экспериментально получил и записал все формы тетануса:

1. Г. Гельмгольц;

2. Н. Е. Введенский;

3. Ч. Шеррингтон;

4. А.А. Ухтомский;

Разделение толстых и тонких нитей саркомера, препятствующее сокращению мышцы обеспечивает:

1. Тропонин

2. G – Актин;

3. Миозин;

4. Тропомиозин;

Теория скользящих нитей описывает:

1. Механизм скольжения ионов через постсинаптическую мембрану мышечной клетки;

2. Механизм сокращения за счет скольжения тонких нитей вдоль толстых;

3. Механизм сокращения за счет скольжения толстых нитей вдоль тонких;

4. Перемещение мышечных волокон в пространстве во время сокращения;

5. Процесс образования нитей (миофибрилл) сократительных белков в растущей мышце;

Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется:

1. Изотоническим;

2. Изометрическим;

3. Ауксотоническим

4. Тетаническим;

5. Бесполезным;

Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения от предыдущего, называется:

1. Одиночным сокращением;

2. Пессимальным;

3. Оптимальным;

4. Зубчатым тетанусом;

5. Гладким тетанусом;

Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна, при неограниченном увеличении частоты раздражения раздражителя:

1. Уменьшается;

2. Увеличивается;

3. Сначала уменьшается, потом увеличивается;

4. Сначала увеличивается, потом уменьшается;

5. Остается без изменения;

Пессимум частоты, это ситуация при которой:

1. Увеличение частоты раздражителя приводит к снижению ответной реакции;

2. Увеличение частоты раздражителя приводит к повышению ответной реакции;

3. Увеличение частоты раздражителя не приводит больше к увеличению ответной реакции;

4. Снижение частоты раздражителя приводит к снижению ответной реакции;

5. Снижение частоты раздражителя приводит к повышению ответной реакции;

Тетаническое сокращение возникает в результате:

1. Увеличения частоты нервных импульсов;

2. Увеличения силы нервных импульсов;

3. Снижения силы нервных импульсов;

4. Увеличения частоты и силы нервных импульсов

5. Увеличения времени действия раздражителя;

Состояние обратимого местного, устойчивого сокращения которое продолжается и при снятии раздражения называется:

1. Контрактура;

2. Тетанус;

3. Мышечный тонус;

4. Тремор;

Пессимум (от лат. pessimum - наихудшее)

(физиологическое), угнетение деятельности органа или ткани, вызываемое чрезмерной частотой или силой наносимых раздражений; описано в 1886 Н. Е. Введенским (См. Введенский). Исследуя особенности проведения нервного импульса в нервно-мышечном препарате лягушки, он обнаружил, что усиление слитного сокращения мышцы - так называемое Тетанус а, вызываемое постепенным возрастанием частоты или силы раздражений (см. Оптимум), при дальнейшем их учащении или усилении, внезапно сменяется расслаблением мышцы и полным торможением её активности. Введенский трактовал это явление с позиций разработанной им теории Парабиоз а. Согласно этой теории, работоспособность нервных окончаний, передающих импульсы мышце, после прохождения волны возбуждения резко падает, и для восстановления их работоспособности требуется некоторое время (в нервно-мышечном препарате икроножной мышцы лягушки - 0,02-0,03 сек ). Это время определяет функциональные возможности нервных окончаний - их Лабильность . Если интервал между раздражениями меньше этого необходимого периода, то есть если он превышает лабильность нервных окончаний, в них развивается своеобразное стойкое нераспространяющееся возбуждение - парабиоз, блокирующее проведение нервных импульсов к мышце и тормозящее тем самым её активность, предохраняя от переутомления. Описываемое явление носит обратимый характер: снижение интенсивности раздражения восстанавливает мышечное сокращение. Явление П. обнаружено в ряде органов и тканей; многие исследователи полагают, что оно лежит в основе рефлекторной регуляции деятельности организма со стороны нервной системы.

Лит.: Введенский Н. Е., О соотношениях между раздражением и возбуждением при тетанусе, Полн. собр. соч., т. 2, Л., 1951; его же, Возбуждение, торможение и наркоз, там же, т. 4, Л., 1953; Ухтомский А. А., Возбуждение, утомление, торможение, Собр. соч., т. 2, Л., 1951; его же, Из истории учения о нервном торможении, там же; Беритов И. С., Общая физиология мышечной и нервной системы, 3 изд., т. 1, М., 1959; Физиология человека, М., 1972.

Н. Д. Аграчева.

Большая советская энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия . 1969-1978 .

Синонимы :

Смотреть что такое "Пессимум" в других словарях:

ПЕССИМУМ - ПЕССИМУМ, особое физиологич. состояние нервно мышечного аппарата, впервые описанное русским физиологом Н. Е. Введенским в 1886 г. Под влиянием непрямого тетаниче ского раздражения при частоте не менее 100 в 1 секунду и силе индукционного тока на… … Большая медицинская энциклопедия

- (от лат. pessimum наихудшее) (физиол.), угнетение деятельности нервной и мышечной тканей, вызываемое чрезмерной частотой стимуляции нервного ствола, к рая не может быть воспроизведена в виде биопотенциалов самого нерва и синхронных сокращений… … Биологический энциклопедический словарь

Сущ., кол во синонимов: 1 торможение (13) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

- (лат. pessimum наихудшее) биол. ослабление деятельности органа или ткани при чрезмерно сильной или частой стимуляции, превышающей их функциональные возможности (лабильность). Новый словарь иностранных слов. by EdwART, 2009. пессимум (пэ), а, мн … Словарь иностранных слов русского языка

Пессимум ритма и - силы раздражителя (от лат. pessimus наихудший) – уменьшение возбудимости ткани, возникающее при увеличении частоты и силы стимуляции выше значений, проявляющих максимальную реакцию … Словарь терминов по физиологии сельскохозяйственных животных

Или пессимум эпохи Великого переселения народов общее похолодание климата в Европе, продолжавшееся несколько столетий после римского климатического оптимума. Кульминацией климатического пессимума стало похолодание 535 536 годов. На смену… … Википедия

Карта переселения народов. Великое переселение народов условное название совокупности этнических перемещений в Европе в IV VII веках, главным образом с пе … Википедия

Билет 22

Общая физиология нервных и мышечных систем

Смотреть что такое "Пессимум" в других словарях: