Дети мутанты. Самые страшные генетические мутации (Фото)

(1 оценок, среднее: 5,00 из 5)

Припять до аварии на ЧАЭС

Выходной день. В окрестностях города слышны детские голоса. Задорный смех доносится отовсюду, а веселые качели уносят ввысь беззаботных ребятишек… Такая картина могла радовать улицы Припяти и близлежащих сел и городов многие годы. Однако авария на ЧАЭС не дала возможности насладиться детством, доиграть в любимые игры и пробежаться по лужам в весенний день. Дети Чернобыля – это главные жертвы того, что произошло в 1986 году 26 апреля.

Школьники Припяти

Вырвавшаяся наружу радиация из ЧАЭС беспощадно уничтожала все на своем пути. Она не жалела ни молодых ребят, которые только обзавелись семьями, ни детей, которые еще находились в утробе матери. И неудивительно, что слух о детях-мутантах в Чернобыле распространился достаточно быстро. Тогда, когда люди еще не имели полного представления о понятии «радиация», научная литература улетала с полок библиотек в одно мгновение.

О том, что радиоактивные элементы повлияли на окружающую среду, стало очевидным сразу же. Тот оттенок, который приобрел хвойный лес, называемый сегодня рыжим, — первое доказательство. Однако веские основания для рассуждения о жутких детях-мутантах в Чернобыле появились позже.

ЧАЭС после взрыва

Несомненно, растительность и все живое в округе атомной станции поддалось значительному влиянию. Те, кто находился вблизи ЧАЭС в первые часы после взрыва, умерли от лучевой болезни. Тысячи людей приобрели болезни щитовидной железы, дыхательных путей, системы кроветворения.

К женщинам, которые находились в положении, относились особенным образом. Советский режим хотел расправиться с еще не родившимися малышами. Считалось, что облученные беременные женщины могут родить детей-мутантов после аварии в Чернобыле. Кому-то из женщин удалось избежать этой участи и спасти свое чадо, а кто-то стал жертвой системы.

Мы привыкли говорить, что каждый человек уникален, подразумевая глубокий внутренний мир, но, порой, рождаются люди, которых из общей массы выделяет не только характер, но и внешность. Мы расскажем о 10 самых страшных генетических мутациях, встречающихся у людей в единичных случаях.

1. Эктродактилия

Один из врождённых пороков развития, при котором полностью отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и/или стоп. Вызван сбоем в работе седьмой хромосомы. Часто спутником заболевания является полное отсутствие слуха.

2. Гипертрихоз

Во времена средневековья людей с подобным генным дефектом, называли оборотнями или человекообезьянами. Для этого заболевания характерен избыточный рост волос на всём теле, включая лицо и уши. Первый случай гипертрихоза был зафиксирован в 16 веке.

3. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП)

Редкое генетическое заболевание, при котором организм начинает формировать новые кости (оссификаты) в неположенных местах - внутри мышц, связок, сухожилий и других соединительных тканей. К их образованию может привести любая травма: ушиб, порез, перелом, внутримышечная инъекция или операция. Из-за этого удалять оссификаты нельзя: после хирургического вмешательства кость может только сильнее разрастись. Физиологически оссификаты не отличаются от обыкновенных костей и могут выдерживать значительные нагрузки, вот только находятся не там, где надо.

4. Прогрессивная липодистрофия

Люди, страдающие этим необычным недугом, выглядят значительно старше своего возраста, поэтому его иногда называют "обратный синдром Бенджамина Баттона". Из-за наследственной генетической мутации, а иногда в результате применения некоторых лекарственных препаратов в организме нарушаются аутоиммунные механизмы, что приводит к быстрой потере подкожных жировых запасов. Чаще всего страдает жировая ткань лица, шеи, верхних конечностей и туловища, вследствие чего возникают морщины и складки. Пока подтверждено лишь 200 случаев прогрессирующей липодистрофии, и главным образом она развивается у женщин. При лечении врачи используют инсулин, "подтяжки" лица и инъекции коллагена, однако это даёт лишь временный эффект.

5. Синдром Юнера Тана

Синдром Юнера Тана (СЮТ) характерен прежде всего тем, что люди, страдающие им, ходят на четвереньках. Открыл его турецкий биолог Юнер Тан после изучения пяти членов семьи Улас в сельской местности Турции. Чаще всего люди с СЮТ пользуются примитивной речью и имеют врождённую мозговую недостаточность. В 2006-м году о семье Улас был снят документальный фильм под названием "Семья, ходящая на четвереньках". Тан описывает это так: "Генетическая природа синдрома предполагает обратную ступень в эволюции человека, вызванную, скорее всего, генетической мутацией, обратному процессу перехода от квадропедализма (хождения на четырёх конечностях) к бипедализму (хождению на двух). В этом случае синдром соответствует теории прерывистого равновесия.

6. Прогерия

Встречается у одного ребёнка из 8 000 000. Для этого заболевания характерны необратимые изменения кожи и внутренних органов, вызванные преждевременным старением организма. Средняя продолжительность жизни людей с таким заболеванием- 13 лет. Известен всего лишь один случай, когда пациент достиг возраста сорока пяти лет. Случай был зафиксирован в Японии.

7. Эпидермодисплазия верруциформная

Одно из редчайших генных сбоев. Он делает своих обладателей очень чувствительных к широко распространённому вирусу папилломы человека (ВПЧ). У таких людей инфекция вызывает рост многочисленных кожных наростов, напоминающих по плотности древесину. О заболевании стало широко известно в 2007 году после того как в интернете появился видеоролик с 34-летним индонезийцем Деде Косварой. В 2008 году мужчина перенёс сложную операцию по удалению шести килограммов наростов с головы, рук, ног и туловища. На прооперированные части тела была пересажена новая кожа. Но, к сожалению, через некоторое время наросты появились вновь.

8. Синдром Протея

Синдром Протея вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов, вызванный мутацией в гене AKT1. Именно этот ген отвечает за правильный рост клеток. Из-за сбоя в его работе одни клетки стремительно быстро растут и делятся, а другие продолжают расти в нормальном темпе. Это приводит к аномальному внешнему виду. Заболевание проявляется не сразу после рождения, а лишь к полугодовалому возрасту.

9. Триметиламинурия

Относится к самым редким генетическим заболеваниям. Нет даже статистических данных о его распространении. У страдающих от этого заболевания в организме накапливается триметиламин. Это вещество с резким неприятным запахом, напоминающим запах протухших рыбы и яиц, выделяется вместе с потом и создаёт вокруг больного неприятное зловонное амбре. Естественно, лица с таким генетическим сбоём избегают многолюдных мест и склонны к депрессиям.

10. Пигментная ксеродерма

Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности человека к ультрафиолетовым лучам. Возникает оно из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, появляющихся при воздействии ультрафиолетового излучения. Первые симптомы обычно проявляются в раннем детстве (до 3-х лет): когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги уже после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожного покрова. Согласно статистике, люди с пигментной ксеродермой более других подвержены риску развития онкологических заболеваний - при отсутствии надлежащих профилактических мер, примерно у половины детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются те или иные раковые заболевания. Существует восемь видов этого недуга различной тяжести и симптомов. По данным европейских и американских медиков, болезнь встречается примерно у четырёх человек из миллиона.

Как заявил ведущий телепроекта «Обратный отсчет к жизни» на американском канале ВВС2 Майкл Мозли, ему удалось сделать удивительное открытие в области человеческой анатомии.

По словам журналиста, он обнаружил, что многие девочки одной из деревень в Доминиканской Республике после 12 лет превращаются в мальчиков.

Меняющие пол дети являются жителями деревни Лас Салинас, которая расположена примерно в 240 километрах от столицы Санто-Доминго. Майкл Мозли отмечает, что это не единственные генетические мутанты такого рода, которые встречаются среди людей.

В ходе исследования журналист выяснил, что у одного процента девочек на планете во время переходного возраста начинают изменяться половые признаки. Однако чаще всего данная аномалия встречается именно Лас Салинас, где такой метаморфозе подвергается одна из 90 девочек.

Специалисты считают, что причиной подобного превращения является генетическое заболевание, при котором не происходит выработка гормона дигидротестостерона у плода из-за отсутствия необходимого для этого фермента. Местные жители называют данное заболевание «гуеведос» (guevedoces), что в переводе на русский означает «пенис в 12 лет», а детей подверженных этой аномалии – «мачиэмбра» (machihembra) или «сначала женщина, потом мужчина».

Известно, что зародыши в материнской утробе изначально бесполы, но при этом имеют внутренние половые железы или гонады. Примерно на восьмой недели развития плода, у зародышей, имеющих Y-хромосомами, начинается вырабатка дигидротестотерона в больших количествах и небольшой отросток между ножек превращается в пенис. У девочек этот отросток преобразуется в клитор.
Дети, у которых не происходит выработка этого гормона, рождаются девочками без вагины и яичек, но примерно к 12 годам, когда начинается половое созревание, появляются признаки принадлежности к мужскому полу.

Таким образом, все «мачиэмбра» согласно имеющемуся хромосомному набору, должны были родиться мальчиками, однако при рождении их яички остались в брюшной полости. Поэтому, то, что считалось половыми губам, на самом деле являлось зачатками мошонки, а клитор – не развившемся пенисом.

Когда зародыши растут и развиваются в утробе матери, то в определенный период под действием фермента 5-альфа-редуктаза у плода с Y-хромосомами начинается синтез дигидротестотерона. Под действием этого полового гормона формируется простата, пенис и мошонка. При нарушениях синтеза вышеуказанного фермента этого не происходит, что и наблюдается у «мачиэмбра».

Однако в период полового созревания, происходит усиленная выработка тестостерона, благодаря чему развиваются половой член и яички. Таким образом, «девочки» неожиданно превращаются в мальчиков.

Мозли изучил историю Джонни (на фото), которому сейчас 24 года. Сначала он носил имя Фелисита и считался девочкой. Родители одевали его как девочку и воспитывали как дочь. Однако Джонни терпеть не мог платья и все время на улице проводил с мальчиками.

Примерно лет в 11 он заметил странные перемены, происходящие с его телом, и вскоре из девочки Джонни превратился в юношу. В настоящее время, он является полноценным мужчиной, несмотря на то, что пенис у него вырос только с наступлением пубертатного возраста.

Другой случай генетического сбоя, который был изучен журналистом, это история 9-летней девочки Карлы, которая сейчас находится в стадии трансформации. Карла носит короткую стрижку вместо кос и уже сейчас ведет себя, как мальчик.

Стоит отметить, что на детей из деревни Лас Салинас еще в 1960 году обратил внимание врач Луис Гуэрреро. Тогда доктор не имел возможности для проведения серьезных исследований в данном направлении. Однако когда Луис Гуэррер приехал в США для прохождения интернатуры, то заинтересовал этим вопросом своих американских коллег. Вскоре в Доминикану из университета были направлены исследователи для изучения этого загадочного феномена.

Как считают ученые, столь частные случаи генетической аномалии в Лас Салинас имеют прямое отношение к его отцу-основателю, который предположительно страдал этим заболеванием. А так как жители деревни часто вступают в близкородственные браки, то аномалия сохраняется уже несколько веков.

No related links found



Мута́ция - стойкое преобразование генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды. Во все века люди-мутанты вызывали нездоровый интерес у зевак и публики. Это стало неплохим источником дохода для некоторых из них.

Лалоо, рожденный в Индии в 1869 году. Голова “меньшого брата” находилась в грудной клетке “хозяина”…Скрюченное укороченное тело свисало, как фартук, на его животе и не проявляло признаков жизни, лишь изредка двигая конечностями.

Самой удивительной особенностью “сожителя” был крупный половой член. Время от времени член обдавал мочой несчастного “старшего брата”. Лалоо, безусловно, вызывал огромный интерес публики. Менеджер выдавал его за цыгана, а “младшего братца” облачал в девичью одежду. В рекламе значилось: “Еще одно невероятнейшее создание – человек о двух телах – смесь брата и сестры!”

Соперником Лалоо, который демонстрировал себя практически в то же самое время, только в Лондоне, был китаец, известный под именем А Ке. Слепки с его скелета сохранились до наших дней – на них можно различить частично развившийся зародыш человека, который выходил из его груди, с двумя руками, двумя ногами и маленьким туловищем.

В 1931 году Бетти Лу Вильямс еще ребенком стала главным экспонатом в музее диковинок Дика Беста в Нью-Йорке. Эта очаровательная маленькая чернокожая девочка удивляла всех.

С левой стороны ее живота росла часть сестры-близнеца, которая имела две ноги и одну руку, прикрепленную к массивному торсу.

Бетти Лу обладала невероятным аппетитом, поскольку кормила два тела. С взрослением Бетти с такой же скоростью росла ее “сестра”.

Несмотря на аномалию, Бетти Луи слыла очаровательной женщиной и пользовалось огромной популярностью.

Продавая собственные фотографии с автографами, она зарабатывала до 500 долларов в неделю! Будучи от природы щедрой, Бетти построила своим родным дом за 40 тысяч долларов и отправила учиться в университеты чуть ли не всех своих родственников.

В возрасте 22 лет она безнадежно влюбилась в молодого бездельника, охотно пользовавшегося ее деньгами. В конце концов он отказался вступить с девушкой в брак и бросил ее. Знакомые утверждали, будто Бетти Лу не пережила этого потрясения и умерла. Хотя официальные источники говорят, что Бетти Лу умерла от сердечного приступа…

Руди Сантос, прозванный «Человек-осьминог» родился на Филиппинах…Он имел три ноги и четыре руки, хотя одна из его ног была недоразвита ниже колена.

Максин Мина родилась в Филиппинах приблизительно в 1896…

Будучи взрослой, показывала себя на выставке в Атлантик-Сити…

А Шившанкари Яманаппа Мутагери – наша современница – родилась в Индии в 1978 году…Его третья нога – сплав двух ног, обладает девятью пальцами…Шившанкари полагает – также, как и многие люди в её крошечной деревне – что её третья нога является символом божественного благословения…Нога, кстати сказать, позволяет ей зарабатывать достаточно денег, чтобы содержать всю свою семью…

Жозефин Миртл Корбин – четырехногая женщина – родилась в штате Теннесси в 1868 году…

В возрасте 19 лет, она вышла замуж за доктора по имени Клайнтон Бикнелл и родила четырех дочерей и сына. Говорили даже, что трое из ее детей родились от одного набора органов, а двое – от других…