Передается ли умственная отсталость по наследству. Передается ли по наследству умственная отсталость
Спрашивает Женя :
У мужа врожденная патология - родился с одной почкой, может ли эта патология передаться ребенку?
Отвечает :
Добрый день!
Агенезия или гипоплазия почки (отсутствие или недоразвитие одной почки) – это врожденный порок развития мочеполовой системы. Довольно часто он сочетается с другими нарушениями закладки органов (удвоение матки, влагалища и т.д.). Причиной возникновения такового различны. Среди которых можно выделить внутренние (гормональные нарушение, наследственность и др.) и внешние факторы (вирусные инфекции, воздействие ионизирующей радиации и различных токсических веществ).
Надо сказать, что причину появления данного порока развития далеко не всегда вообще удается установить (40-60% случаев!), тогда появление порока носит название «спорадические дефекты рождения». В остальных же случаях ученые просчитали, что воздействие негативных факторов внешней среды влияет на формирование агенезии почки в 10-13% случаев, для 20-25% больных характерно наличие, как наследственной предрасположенности, так и дополнительное стрессовое действие иных механизмов, и, наконец, только 12-25% аномалий имеет исключительно генетическую природу.
Поэтому прежде чем планировать пополнение в семье обязательно проконсультируйтесь с генетиком – он поможет установить риск развития данной патологии (и не только) именно у Вас в индивидуальном порядке, а, главное, даст рекомендации как этого можно избежать и, как и когда можно контролировать процесс закладки органов у плода. Всего доброго!
Спрашивает Галина :
Может ли по наследству передаться болезнь Альцгеймера?
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org» :
Добрый день, Галина!
Болезнь Альцгеймера (деменция) – это заболевание, которое характеризуется постепенной утратой функциональной активности головного мозга, снижением умственных способностей (память, речь, внимание, дезориентация, эмоциональная угнетенность и т.д.). Такая прогрессирующая деменция личности может очень скоро приводить к полной потери дееспособности и в конечном итоге к смерти (кстати, данное заболевание занимает 6 место, среди болезней, приводящих к смерти).
Морфологический субстрат патологии следующий – нервные клетки перерождаются в специфические клубки, и при этом в ткани головного мозга накапливается протеин, образуя так называемые бляшки. Почему именно происходят данные процессы достоверно пока не известно. Надо сказать, что болезнь Альцгеймера чаще всего развивается у людей пожилого возраста (не путать с процессом естественного старения).
А теперь о роли генетического фактора в развитии болезни. Наличие отягощенного семейного анамнеза (наличие родственников, страдающих синдромом Альцгеймера), безусловно, способствует развитию данной патологии. Другими словами можно сказать, что болезнь Альцгеймера – это наследственное заболевание, но проявиться она или нет, будет зависеть от наличия иных провокационных моментов (плохая экология, психо-эмоциональные перегрузки, вредные привычки и т.д.).
Всего доброго!
Спрашивает Алена :
У мужа сестра с задержкой умственного развития. Это наследственная болезнь? Стоит ли бояться, что наш ребенок унаследует это?
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org» :
Добрый день!
Умственную отсталость (олигофрения) классифицируют по нескольким категориям (типу, степени, виду и т.д.). Таким образом, различают врожденную и приобретенную олигофрению.
Приобретенное слабоумие характеризуется снижением умственных способностей от нормального уровня, в отличии от врожденного, когда интеллект так и не достигает среднестатистического своего развития.
Сейчас пойдет речь о врожденной умственной отсталости
. Итак, среди причин ее возникновения выделяют и наследственную предрасположенность. Считается, что половина случаев умственной отсталости связана как раз с генетическими нарушениями (синдром Дауна, Вильямса, Ангельмана, Ретта и т.д.). Причем степень риска возникновения таковой различна и зависит от каждого конкретного заболевания. И при планировании пополнения в семье обязательно проконсультируйтесь с генетиком и выясните, с чем связано снижение интеллекта у сестры мужа.
Только очная консультация специалиста поможет сориентировать о степени риска в Вашем индивидуальном случае.
Кроме того, нельзя не упомянуть и о влиянии следующих негативных факторов на развитие умственной отсталости ребенка: внутриутробное поражение плода вирусами и бактериями, ионизирующей радиацией, родовая травма, асфиксия в родах и недоношенность.
Всего доброго!
Спрашивает Эльмира :
Добрый день! У мужа обнаружили токсичный зоб, хроническую недостаточность сердца (зоб унаследовал от матери). Насколько велик риск у моего ребенка унаследовать зоб или хроническую недостаточность сердца? можно ли диагностировать и лечить в утробе?
Отвечает Бережная Ирина Юрьевна :
Здравствуйте Эльмира О генетической предрасположенности свидетельствует выявление циркулирующих аутоантител у 50% родственников с тиреотоксикозом.Дигноз со стороны сердечно-сосудистой системы обусловлен, вероятнее всего, тиреотоксикозом, поэтомувопрос диагностики и прогноза ДТЗ первичный. В большинстве случаев установить пренатальный диагноз у плода не удается, поскольку нельзя получить кровь для определения Т4 или ТТГ (чрезкожный кардоцентез считается опасным вмешательством). Вместе с тем, тиреотоксикоз у новорожденных- редкое и обычно преходящее заболевание. Оно характерно для для новорожденных, матери которых страдали вялотекущим токсическим зобом до или во время беременности. Тиреотоксикоз отмечается всего у 3% детей, родившихся от матерей с токсическим зобом. В большинстве случаев тиреотоксикоз проходит без лечения через 3-12 мес (когда из крови ребенка исчезают материнские антитела). Признак тиреотоксикоза у плода - тахикардия. Во второй половине беременности ЧСС превышает 160 мин–1 . Также титр тирестимулирующих антител у матери, превышающий норму на 500%, позволяет с высокой вероятностью (85%) предсказать тиреотоксикоз у новорожденного. Таким образом, риск наследования этого заболевания есть, но вероятность возникновения в большей степени зависит от матери.
Спрашивает Виктория :
Здравствуйте! Следующая ситуация: мать в детстве перенесла "младенческу", после этого возникло косоглазие, затем, когда начала ходить, родители заметили, что она хромает, поставили диагноз "Врожденный вывих бедра", в четыре года занялись лечением этой болезни. Повезли в Москву в институт ортопедии. Врач, довольно известный в своей области, предупреждал, что в таком возрасте процедура очень сложная (делают обычно в более раннем возрасте) и может развиться психические проблемы, т.к. вначале на "живую" ногу то ли ломали, то ли вправляли (а это болевой шок), а потом уже под общим наркозом сама операция, под наркозом была около 8 часов, что-то пошла не так, потому что изначально операция должна была продолжаться 4 часа(сведения собирала по воспоминаниям родственников и по имеющимся сравкам с этой больницы), потом около года в гипсе. Потом в возрасте 15 лет перенесла операцию на глазе (устраняли косоглазие). Всю свою жизнь ребенок, а потом уже взрослый человек был со странностями, нервный. После 60 лет ее пришлось отправить на лечение в психбольницу с диагнозом "бредовое расстройство", 3-4 недели лечения, затем 1 год ремиссии. Узнала, что она лечилась там один раз, лет тридцать назад. В ее роду психических заболеваний не было. Она родила дочь (у отца дочери в роду не наблюдалось психичесих заболеваний) в 29 лет. Вопрос: может ли передаться ее психическое заболевание по наследству дальше? Заранее благодарю.
Отвечает Коляда Елена Юрьевна :
Ответ:
Добрый день, Виктория.
Я правильно понимаю, что дочь это Вы? Если так, то скажите, как Вы себя чувствуете, есть ли основания предполагать, что Вам нужна помощь?
Большинство психических заболеваний не передается по наследству, передается склонность заболеть ими; хотя, конечно, тут есть смысл о конкретных заболеваниях говорить, а не вообще. Чаще всего передается, а точнее мама не справляется из-за своего состояния с объяснением того, что происходит вокруг ребенка и с ним самим. Это и приводит к тому, что ребенок или взрослый понимает мир как ненормальный или сам так для других выглядит.
Думаю, что лучше не генетически пытаться выяснить «кто виноват?», тут никто не виноват – мир так устроен, часть людей склонны и заболевают в силу разных причин. Лучше обратиться к врачу-психиатру и исключить это заболевание или купировать, т.е. прекратить, его развитие. Позднее выявление и не лечение заболевания вовремя – одна из частых причин развития тяжелых страданий, в первую очередь для самого человека.
Это самое простое и верное решение, даже Вам не рекомендую начинать с психолога или психотерапевта, поскольку он тоже Вас рано или поздно отправит к врачу. А потом с психологом-психотерапевтом нужно учиться понимать себя и мир.
Удачи Вам!
Спрашивает Юлия :
Здраствуйте, подскажите пожалуйста, у родного дяди моего мужа был синдром Дауна, может ли болезнь передаться по наследству ребенку?я очень хочу ребенка, но в тоже время очень боюсь! спасибо большое!! (мне 25 лет, мужу 30 лет).
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org» :
Здравствуйте, Юлия! Синдром Дауна – это генетическое заболевание, причиной которого является наличие в генотипе человека 47 хромосом (вместо 46 в норме), с тремя 21-ми хромосомами. Заболевание возникает в тех случаях, когда происходит неправильное деление половых клеток у родителей, в результате чего образуются гаметы (яйцеклетки или сперматозоиды), содержащие 24 хромосомы (в норме половые клетки содержат 23 хромосомы). Во время зачатия происходит объединение 23-хромосомной клетки одного родителя и 24-хромосомной клетки другого – так получается ребенок с 47 хромосомами (23+24) и синдромом Дауна. К нарушению процесса деления половых клеток приводят многие патологические состояния, в том числе воздействие вредных факторов окружающей среды и зрелый возраст. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается у женщин после 36 лет, у мужчин – после 40 лет. Из поколения в поколение это заболевание не передается. Ребенок с синдромом Дауна может родиться даже у абсолютно здоровой пары. Для раннего выявления плода с синдромом Дауна проводятся скрининговые обследования беременных на сроке 10-16 недель (УЗИ, маркеры), которые помогают вовремя диагностировать патологию и решить вопрос о целесообразности сохранения беременности. Берегите здоровье!
Спрашивает Алёна :
Добрый день! Мой муж болеет сахарным диабетом 1-го типа 14 лет, мы подумываем о ребёнке. Куда можно обратиться и какие анализы сдавать, чтобы определить вероятность заболевания сахарным диабетом нашего будущего ребёнка? Я страдаю гипотонией. И возможно ли во время моего рациона питания какими-либо продуктами предупредить заболевание будущего малыша?Заранее благодарна за совет!
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина» :
Добрый день, Алена! Во-первых, Вы должны знать о том, что по наследству передается не сам диабет, а лишь определенная склонность (предрасположенность) к нему. А предрасположенность, не равнозначна самому заболеванию. То есть, имея предрасположенность, не обязательно заболеешь самой болезнью. Во-вторых, при диабете I типа (инсулинозависимом) наследственная предрасположенность выражена намного меньше, чем при диабете II типа (инсулиннезависимом). В-третьих, так как диабет есть только у Вашего мужа, то вероятность того, что ребенок в течение жизни тоже заболеет диабетом I типа, не превышает 5%. Другими словами, только 5 из 100 возможных Ваших детей могли бы заболеть диабетом, то есть риск заболеть сахарным диабетом для каждого ребенка весьма невысок. Вы, конечно же, можете посетить генетическую консультацию, но должны понимать, что невозможно при обследовании Вашего мужа, Вас и даже Вашего ребенка выявить тот ген, который предскажет риск диабета. Ведь как говорилось Выше, диабет имеет полигенное (а не моногенное) наследование. К тому же, знание рисков на сегодня все равно не позволяет предотвратить их (рисков) реализацию. Так что, если хотите малыша, беременейте и рожайте. Даст бог, все будет нормально. Будьте здоровы!
Спрашивает Вера :
Скажите пожалуйста! Какова вероятность рождения ребенка с сахарным диабетом или гемофилией,если мой отец болел гемофилией,а младший брат мужа болен диабетом? И может ли генетик запретить рожать,если будет риск этих заболеваний у ребенка?
Отвечает Ренчковская Наталья Васильевна :
При планировании беременности надо принимать во внимание и отдаленные последствия – возможность наследственной передачи сахарного диабета от родителей ребенку. В зависимости от типа диабета (1-го или 2-го) различна опасность возникновения у ребенка в будущем сахарного диабета. Вероятность рождения у больной диабетом 1-го типа ребенка, который позже тоже заболеет диабетом, в значительной степени зависит от отца ребенка. Если отец здоров, то вероятность, что ребенок до наступления 20 лет тоже заболеет диабетом 1-го типа - равна всего 1 %.
Если диабет 1-го типа имеется у отца, то риск развития в будущем этого диабета у ребенка достигает 6%.
Если у женщины сахарный диабет 2-го типа, то риск для ребенка заболеть диабетом 2- го типа составляет 15 - 30%, если же больны оба родителя, то 60 -70%. Однако сахарный диабет 2-го типа чаще всего развивается после 45 - 50 лет, когда вопрос о беременности уже не так важен для подавляющего большинства женщин.
Запретить беременность генетик не может. Но обследоваться надо и врач даст советы по контролю, питанию во время беременности.
С уважением, Наталья Васильевна.
Спрашивает Оля :
Скажите пожалуйста если у моего будущего мужа врожденная астма, которая передалась ему от его отца на 50%, то его ребенок так же родится с врожденной астмой или есть все таки шансы что он будет здоров?
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org» :
Добрый день. Бронхиальная астма, как заболевание, по наследству не передается. Но передается предрасположенность к развитию аллергических заболеваний, в том числе и бронхиальной астмы. Вероятность передачи по наследству этой предрасположенности составляет 20-30%. Таким образом, в 70-80% рождается здоровый ребенок, без склонности к аллергии. Следует учитывать, что большое значение имеют пусковые факторы в развитии астмы. Поэтому если ребенок унаследует предрасположенность к аллергическим заболеваниям, то развитие астмы можно предотвратить, соблюдая определенные условия. Начинать нужно с подготовки к беременности, вести здоровый образ жизни, соблюдать гипоаллергенную диету и гипоаллергенный быт во время беременности, грудного вскармливания, первых лет жизни ребенка. С первых дней жизни малыша стоит заниматься неспецифической профилактикой инфекционных заболеваний и их осложнений. Более подробную информацию о наследственных заболеваниях можно получить при медико-генетическом консультировании у генетика. Всего доброго.
Спрашивает Николай :
Добрый день! Может ли по наследству передаться болезнь Паркинсона ? Спасибо.
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org» :
Здравствуйте, Николай!
Болезнь Паркинсона - это заболевание характеризующееся поражением определенных структур головного мозга (substantia nigra), что приводит к уменьшению выработки такого биологически активного вещества как дофамин (который участвует в передаче нервных импульсов). Клинически это проявляется скованностью движений, тремором, забывчивостью, изменением характера и т.д.
А теперь по сути вопроса. Данное заболевание носит наследственный характер и наследуется по аутосомно-доминантному типу, но неполной пенетрацией, это значит, что хотя ген доминирует, но проявиться может не всегда. Поэтому тут более уместным будет говорить о передачи по наследству склонности к развитию болезни Паркинсона.
Чаще всего заболевание развивается после травмы, сильного психо-эмоционального перенапряжения, а также у людей старшего и пожилого возраста. Поэтому профилактика и своевременное лечение смогут помочь предотвратить как появления самого заболевания, так и облегчить его течение. Всего доброго!
Спрашивает Ирина :
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста,если у меня был обнаружен цитамегаловирус герпеса,может ли это повлиять на здоровье будущего ребенка.?
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org» :
Добрый день. Цитомегаловирусная инфекция – довольно распространенное инфекционное заболевание. При выявлении цитомегаловируса важным моментом является, как именно его обнаружили. Обычно определяют иммуноглобулины М, G и ДНК вируса (с помощью ПЦР). Иммуноглобулин М указывает на острое заболевание, при определении ДНК вируса можно определить активность процесса. Иммуноглобулины G указывают на давнее заражение цитомегаловирусом, но не характеризуют активность процесса. Для плода и новорожденного опасны острый процесс и активация хронической инфекции во время беременности. В этом случае развивается врожденная цитомегаловирусная инфекция, которая приводит к гибели плода или нарушению его развития, при рождении таких детей у них отмечается разнообразная клиническая картина, но наиболее часто умственная отсталость и нарушения слуха. Для того чтобы предупредить такие проблемы необходимо планирование беременности, обследование на инфекции до беременности и своевременное лечение. Всего доброго.
Спрашивает Марина :
Мне 26 лет. С детства болею бронхиальной астмой и аллергией. Проблемы появились после прививки. Раньше заболевания проявлялись в очень тяжелой форме, сейчас все заметно лучше. В моей семье и семье моего мужа не болеют.Могу ли я родить здоровых детей? Что для этого нужно делать? Как не передать мои заболевания детям и внукам?
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org» :
Добрый день. Риск передачи бронхиальной астмы по наследству составляет 20-30%. Аллергические заболевания не являются наследственными, однако по наследству передается предрасположенность к аллергии. В возникновении этих заболеваний играет роль не только наследственность, а и много других провоцирующих факторов. Чтобы предупредить развитие аллергических заболеваний и бронхиальной астмы у ребенка необходимо заботится о здоровом образе жизни ребенка с первых дней. Начинать нужно с грудного вскармливания и гипоаллергенного питания матери во время лактации. Создание гипоаллергенного быта заключается в избавлении от пыли, частой влажной уборке, ограниченном использовании химических средств для дома и личной гигиены, проветривании, особом подходе к домашним животным. Закаливание и неспецифическая профилактика инфекционных заболеваний укрепит иммунитет ребенка. Более подробные рекомендации можно получить у детского аллерголога и медико-генетической консультации. Всего доброго.
Одним из факторов является генетическая предрасположенность. То есть, заболевание передается по наследству, человек может заболеть, но это вовсе не означает, что в течении жизни одновременно совпадет действие еще множества факторов, многие из которых еще даже неизвестны науке.
Вероятность заболевания у потомков больных выше, чем в семьях, где случаи шизофрении неизвестны. При этом нельзя отрицать, что рожденный ребенок может быть вполне здоров с такой же вероятностью, как и болен. У пары, где больны и муж, и жена, часто рождаются абсолютно здоровые дети, и наоборот, у здоровой пары может родится больной ребенок.
Решение о продолжении рода может быть принято только вами.
Спрашивает Наталья :
Здравствуйте! У моего мужа от первого брака 2 детей. Младшая дочь болеет диабетом 1 типа с пяти лет. Сейчас ей 11. Старший брат,родители и близкие родственники девочки не болеют диабетом. У меня папа и бабушка по линии отца, диабет 2 типа. У меня самой и моей 15 летней дочери сахар в норме. Какова вероятность заболевания у моего будущего ребенка? Заранее спасибо.
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org» :
Добрый день.
В развитии сахарного диабета наследственность имеет значение. Диабет первого типа передается по наследству в 3-7% случаев. Диабет второго типа передается значительно чаще, что составляет около 50% случаев. Однако при отсутствии наследственных факторов тоже есть риск возникновения этого заболевания (около 0,25%). Поэтому сказать наверняка, что у Вашего мужа, а соответственно и Вашего ребенка, есть предрасположенность к сахарному диабету первого типа нельзя. А вот предрасположенность к сахарному диабету второго типа будет. При этом следует помнить, что если соблюдать меры профилактики, то вероятность развития сахарного диабета 2 типа значительно падает. Более подробно о рисках развития диабета можно узнать на нашем портале: Диабет второго типа, или последствия «сладкой жизни»
В медицине в качестве возможных причин
психических расстройств рассматриваются три
фактора: наличие травмирующих событий,
длительное воздействие неблагоприятной
обстановки, внутреннее состояние организма,
включая наследственную
предрасположенность.
В психогенетике большое внимание уделяется
не только поиску наследственных механизмов
различных психических нарушений, но также
изучению средовых факторов риска и
возможностей средовых терапевтических
воздействий ("средовая инженерия"). В
последнее время наряду с термином "геном"
начал употребляться термин "энвиром" (от
английского environment - среда) - понятие,
включающее в себя средовые факторы
риска.
12.1. Шизофрения
Шизофрения - одно из распространенных
психических заболеваний, характеризующееся
нарушениями процессов мышления, восприятия,
эмоциональной и волевой сферы.
Встречаемость шизофрении среди населения
составляет около 1%. Среди родственников
больных шизофренией частота заболевания
выше, чем в популяции. Риск заболевания
повышается с увеличением степени родства.
Для МЗ близнецов он составляет около 50%.
Это говорит о существовании наследственного
компонента болезни.
До настоящего времени не имеется единой
модели генетической передачи шизофрении.
Большинство исследователей считают, что в
основе наследования шизофрении может лежать
мультифакториальная полигенная пороговая
модель с возможными эффектами эпистаза.
12.2. Депрессивное расстройство
Депрессия - это психическое расстройство,
характеризующееся подавленностью,
нарушениями внимания, сна и аппетита.
Депрессия может сопровождаться ощущением
тревоги и возбуждения или, наоборот,
приводить к апатии и безразличию к
окружающему. От депрессии страдает порядка
5% населения.
Депрессия имеет тенденцию концентрироваться
в отдельных семьях. Родственники
депрессивных больных имеют более высокую
подверженность заболеванию, чем популяция в
целом.
Результаты генетических исследований
депрессии значительно варьируют в
зависимости от диагностических подходов и
применяемых методов.
В пораженных семьях наряду с депрессивными
расстройствами часто встречаются тревожные
состояния. Есть основания предполагать, что
в основе тревожных и депрессивных
расстройств лежат общие причины. Депрессия,
как и шизофрения, по-видимому является
мультифакториальным наследственным
заболеванием сложной природы.
12.3. Болезнь Альцгеймера (старческое
слабоумие, деменция)
Болезнь Альцгеймера - это прогрессирующее
заболевание центральной нервной системы,
сопровождающееся потерей кратковременной
памяти, утерей навыков, замедленностью
мышления. Болезнь развивается у пожилых
людей (старше 50 лет). В клетках мозга
таких больных наблюдается избыток
амилоидного белка.
Болезнь Альцгеймера имеет семейный
характер: вероятность заболевания выше для
родственников первого колена и достигает
50% для старших возрастов. Особенно четко
семейный характер болезни прослеживается
для более редких случаев с ранним началом
(до 65 лет).
Изучение семей с ранним началом заболевания
позволило идентифицировать три генных
мутации, которые могут быть причиной
заболевания.
Главными факторами риска для болезни
Альцгеймера являются: пожилой возраст,
семейные случаи (особенно с ранним началом)
и болезнь Дауна. Активная творческая
деятельность и высокий уровень образования
уменьшают риск заболевания.
12.4. Умственная отсталость и задержка
умственного развития
Под умственной отсталостью понимается
стойкое необратимое нарушение интеллекта.
Клинически выделяют две формы умственной
отсталости - олигофрению и деменцию.
Олигофрения является следствием
недоразвития мозга в раннем возрасте. Под
деменцией понимается распад уже
сформированных интеллектуальных функций в
результате различных заболеваний мозга. По
приблизительным оценкам частота умственной
отсталости составляет 2-3%.
Примерно 75% случаев умственной отсталости
имеют наследственную природу, из них 15% -
следствие хромосомных аномалий. Среди
последних наиболее часто встречается
синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме).
Причиной умственной отсталости могут быть
наследственные нарушения обмена веществ
(например, фенилкетонурия). Одной из часто
встречающихся наследственных форм
умственной отсталости является сцепленное с
полом заболевание - синдром ломкой
(фрагильной) Х-хромосомы, которое часто
встречается у мальчиков с умственным
недоразвитием.
Риск умственной отсталости для
родственников выше в случаях легкого
интеллектуального недоразвития. Тяжелая
умственная отсталость чаще является
следствием экзогенных причин или
спорадических мутаций или хромосомных
нарушений.
12.5. Неспособность к обучению
Специфическую неспособность к обучению -
СНО (learning disabilities) часто
отождествляют с понятие задержки
психического развития. СНО объединяет ряд
когнитивных расстройств, мешающих школьному
обучению, несмотря на сохранный интеллект.
Количество детей, страдающих специфическими
нарушениями чтения, письма, счета по
некоторым оценкам составляет 20-30%.
Среди СНО наиболее изученной является
специфическая неспособность к чтению
(дислексия), или врожденная "словесная
слепота". Предполагают, что причиной
дислексии являются специфические нарушения
в клетках головного мозга. Случаи дислексии
носят семейный характер.
В генетических исследованиях дислексия
рассматривается как сложный
мультифакториальный признак с пороговым
эффектом. Фенотипическая вариативность
дислексии чрезвычайно велика и изменяется с
возрастом. В настоящее время удается
обнаружить возможные зоны хромосомной
локализации дислексии.
12.6. Преступность и алкоголизм
Довольно распространено убеждение, что
склонность к преступности и алкоголизму
являются наследственными чертами в связи с
часто наблюдаемым семейным характером
указанных отклонений, однако
психогенетические исследования, проводимые
в этом направлении, имеют множество
моментов, уязвимых для критики.
Генетические исследования криминального
поведения, представляющего собой
чрезвычайно сложный фенотип, требуют
тщательной проработки исходных понятий и
применения адекватных методических
подходов.
Люди с криминальными наклонностям часто
обладают сниженным интеллектом, отличаются
повышенной вспыльчивостью,
гиперактивностью, агрессивностью или
упрямством. Возможно, сходство близнецов по
преступности объясняется наследственной
природой именно этих черт или большим
сходством сред у МЗ близнецов, поскольку
существует явление генотип-средовой
ковариации. Генетические исследования
криминального поведения часто подвергаются
критике с этих позиций.
Обсуждая вопрос о том, наследуется ли
преступность, следует помнить, что все
исследования, проведенные в этом
направлении, еще очень далеки от
совершенства. Сам фенотип абсолютно не
определен. В современных исследованиях
стремятся изучать не преступность как
таковую, а типы поведения, характеристики
личности, сопутствующие преступности,
биологические корреляты склонности к
агрессивному поведению и т.д. Все это лишь
первые шаги на пути к познанию истинных
причин преступности. Было бы грубейшей
ошибкой считать, что наклонности к
криминальному поведению заложены в
генах.
Алкоголизм является одним из наиболее
социально значимых заболеваний.
Распространенность его чрезвычайно велика.
Чрезмерное пристрастие к алкоголю
(алкогольная зависимость) наблюдается у
3-4% лиц в популяции.
Исследования семей, близнецов и приемных
детей указывают на семейный характер
алкоголизма с высоким уровнем наследуемости
(50-60% для мужчин, данные по наследуемости
женского алкоголизма менее многочисленны и
несколько противоречивы).
Наследственный характер алкоголизма
заставляет искать конкретные гены, имеющие
отношение к заболеванию. Среди них наиболее
известным является рецессивный аллель
ацетальдегид дегидрогеназы - печеночного
фермента, участвующего в метаболизме
алкоголя. Гомозиготные индивиды, обладающие
двумя копиями этого аллеля, после приема
алкоголя испытывают неприятные симптомы
(прилив крови, тошноту) и поэтому гораздо
реже заболевают алкоголизмом.
В настоящее время ведутся широкомасштабные
психогенетические исследования алкоголизма,
включающие семейные исследования и
моделирование на животных. Инбредные линии
алкоголь-зависимых мышей позволяют более
эффективно вести поиск конкретных локусов и
изучать условия среды, способствующие и
препятствующие развитию алкоголизма.
Вопрос: хочу взять девочку из детского дома 3-х лет. У ее мамы олигофрения в легкой форме. Передается ли это по наследству?
Варвара
Ответ:
Олигофрения относится к вопросам дефектологии, к психологии лишь отчасти, но мы постараемся дать информативный ответ. Давайте для начала разберемся, что вы знаете о самом диагнозе?
Олигофрения- врожденное или рано приобретенное (в первые 3 года жизни) слабоумие, которое выражается в недоразвитии всей психики, но преимущественно интеллекта. Если у матери олигофрения носит приобретенный характер (сильные травмы головы, осложнение тяжелого инф. заболевания и пр.) то такая форма не передается по наследству.
Если олигофрения врожденная, то вероятность наследования - достаточно высока. Также, немаловажную роль играет психический статус второго родителя (олигофрен или здоровый). Поэтому, если у вас есть возможность узнать полный анамнез матери ребенка, то это Вам поможет. К тому же, как правило, наследственные формы олигофрении имеют внешние признаки - диспластичность телосложения и пороки развития отдельных органов. Так что, если мама малыша внешне абсолютно нормально выглядит, то, скорее всего вероятность наследственной формы олигофрении у ребенка минимальна. Если ребенку уже три года, эти признаки внешне так же могут быть видны. Другой вопрос - как она, мать, вынашивала ребенка, которого вы хотите взять? Были ли там быть факторы, которые могли оказать негативное влияние на мозг ребенка (алкоголь, наркотики, какие-то инфекции)? В любом случае, если Вы такой информацией не обладаете, посоветуйтесь с грамотным психиатром, детским неврологом, возможно, Вам посоветуют провести генетическое обследование ребенка.
Вам выпало принять сложное решение, мы советуем выслушать мнения всех специалистов, но принимать решение так, как подскажет Вам сердце. Желаем удачи.
Педагог-психолог Миронова И.В.
Сегодня трудно отыскать абсолютно здорового человека, без хронических патологий, передающихся по наследству. Однако больше всего будущих родителей пугает умственная отсталость, по наследству переданная их ребенку от родственников. Мало кто из нас знает «назубок» свое генеалогическое дерево, а тем более скрытые недуги всех родоначальников. Каким же образом развеять сомнения?Умственная отсталость и генетика
Согласно статистическим данным, умственная отсталость считается довольно распространенной патологией с устойчивой тенденцией к росту. Риск передачи заболевания будущему потомству расценивается специалистами в пропорции 50:50, однако современная диагностика позволяет определить генетическое заболевание у плода на самых ранних сроках беременности. Поэтому самого зачатия бояться не стоит.К основным генетическим нарушения, способным повлечь собой умственную отсталость медики относят:
- Хромосомные патологии.
- Дисфункция или мутация генов.
Кроме того не стоит забывать про множество прочих негативных факторов: инфекционные заболевания (особенно во время беременности), вредные привычки, прием некоторых медикаментов и т.д. Как правило, по наследству передается не умственная отсталость , а заболевания и патологии, способные ее спровоцировать.