Специфические факторы защиты организма. Классификация иммунологических реакций
Рак предстательной железы – одна из наиболее распространенных форм рака среди мужчин среднего и пожилого возраста. Тенденция увеличения показателя смертности по причине рака, снижения возраста мужчин с первичным диагнозом, наблюдаемая в последние годы, говорит о необходимости улучшения информированности населения, а также совершенствования алгоритма онкологического скрининга. Основным инструментом диагностики рака является гистологическое исследование тканей простаты, полученных при биопсии. Перед проведением биопсии рекомендовано выполнение уточняющего лабораторного анализа «Индекс здоровья простаты», который оправдывает назначение инвазивной процедуры диагностики.
ДНК-тест
Названа главная причина смертности в России
Сердечно-сосудистые заболевания являются причиной смертности номер один во всем мире. Высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина ЛПНП и курение являются основными причинами заболеваний. Физическая инертность, ожирение и чрезмерное употребление алкоголя также рассматриваются, как факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Однако существует независимый фактор сердечных заболеваний – гомоцистеин.
ДНК-тест
Ложноположительные результаты анализов на половые инфекции: как предостеречь себя и своих близких?
Венерологические заболевания входят в группу заболеваний, передающихся половым путем. При получении положительных результатов, обязательно рекомендуется провести обследование полового партнера на предмет инфекции. Но что делать, когда по результатам исследования инфекция инфекция есть, однако на самом деле ее нет?
ДНК-тест
Иммунитет
Термин “иммунитет” в переводе с латинского означает освобождение от чего-либо. С медицинской точки зрение термин означает “защита от болезни”. Биологические макромолекулы, обладающие иным генетическим кодом, попав в организм могут нарушить его работу и сдвинуть биологическое равновесие в ту или иную сторону. Поэтому в ходе эволюции была сформирована система, способная оказать противодействие подобным молекулам. Такие молекулы назвали “антигенами”, а систему “иммунной”.
ДНК-тест
Стресс и надпочечники
Надпочечники вырабатывают одни из наиболее важных гормонов организма. Любой дисбаланс может существенно повлиять на здоровье. Дисфункция надпочечников может варьироваться от неопределенных симптомов до опасных для жизни расстройств. В статье описана легкая дисфункция коры надпочечников, которая возникает при длительно существующем стрессовом факторе.
Теоретические основы иммунохимического анализа (ИХА) опираются на современную иммунохимию, знание физико-химических закономерностей иммунных реакций, а также основные принципы аналитической химии.
Иммунохимический анализ - метод определения веществ, основанный на использовании высокоспецифической и высокочувствительной реакции обратимого связывания антигена (Аг) со специфическими антителами (Ат):
(2.41)
(2.42)
где Ат (антитела) - защитные белки, вырабатываемые организмом в ответ на введение чужеродных веществ с характерными химическими группировками; Кхи Кл- константы скорости образования и диссоциации иммунного комплекса Аг-Ат состава 1:1.
Антитела - специфические белки крови (иммуноглобулины), вырабатываемые организмом позвоночного животного или человека в ответ на введение чужеродных веществ. Эта реакция является защитной реакцией организма (проявлением иммунитета). Ат - наиболее универсальные биологические реагенты, которые могут обеспечить высокую селективность действия. По своему составу антитела являются гликопротеинами. Организм вырабатывает антитела против чужеродных антигенов, которые связываются с Аг и выводятся из организма в виде иммунных комплексов.
Антигены - вещества, которые индуцируют образование антител. Таким образом, организм защищается от веществ, попадающих в организм и несущих признаки генетической чужеродности. К антигенам относятся как высокомолекулярные соединения, такие как белки, полисахариды, липосахарцды, нуклеиновые кислоты (и в очищенном виде, и в виде компонентов различных биологических структур - клеток, тканей, вирусов и т.д.), так и различные низкомолекулярные соединения, многие из которых как раз и относятся к токсичным соединениям (например, пестициды).
Антитела можно получить практически к любому веществу. Низкомолекулярные вещества (молекулярная масса менее 1000 Да) не обладают антигенными свойствами, т.е. при попадании в организм не вызывают иммунного ответа и образования Ат. Для того чтобы стимулировать иммунный отклик, такие соединения должны быть ковалентно соединены с крупными молекулами (обычно белками), при этом получаются конъюгаты, которые используются для иммунизации животных. Вещества, которые сами по себе не вызывают иммунного ответа, но будучи конъюгированы с носителем, обладают способностью стимулировать синтез Ат против них, называются гап- тенами.
В качестве гаптенов могут выступать самые разнообразные органические соединения. С практической точки зрения важными являются стероидные и пептидные гормоны, широкий круг лекарственных соединений, пестициды, продукты промышленного органического синтеза, обладающие токсичным и аллергенным действием.
В настоящее время синтезированы высокомолекулярные соединения, не имеющие аналогов в природе, которые обладают способностью вызывать образование Ат (например, полимеры поливинил- пиридина с боковыми функциональными группами). Такие вещества получили название искусственных антигенов.
В принципе, иммунная реакция является обратимой и описывается теми же кинетическими и термодинамическими параметрами, что и любой процесс комплексообразования, в частности соответствующей константой - константой образования комплекса (Кл):
(2.43)
Как в живом организме, так и
вне его Ат способны образовывать иммунные комплексы Аг-Ат преимущественно с комплементарным Аг, несмотря на присутствие большого числа других компонентов анализируемой пробы.
Первая стадия [уравнение (2.41)] иммунной реакции характеризует взаимодействие активного центра антител с антигенной детерминантой - эпитопом (т.е. участком антигена с определенными функциональными группами), вторая [уравнение (2.42)] - образование комплексов сложного состава, состоящих из разного количества молекул Аг и Ат. Распознавание чужеродных субстанций и специфическое реагирование на них выражается в нейтрализации, разрушении и выведении антигенов за счет образования белковых комплексов - это сущность иммунологических реакций.
Первоначально методы иммунохимического анализа были основаны на использовании преимущественно второй стадии, связанной с образованием видимого преципитата (осадка) или, например, с аг-
глютинацией эритроцитов. Для визуальной регистрации процесса преципитации необходимы высокие концентрации компонентов и длительное время проведения реакции. Процесс носит качественный характер и не позволяет достичь необходимой чувствительности определений. Кроме того, преципитация непригодна для определения многих соединений (например, гормонов, лекарственных соединений, пестицидов).
Использовать первую стадию для анализа стало возможным тогда, когда в один из компонентов системы ввели маркер (метку), который легко детектируется каким-либо физическим методом. Тогда реакция описывается следующим образом: 
(2.44а)
где Ат* - меченое антитело.
Отделив продукты реакции (2.44а) от исходных компонентов, можно найти концентрацию Аг-Ат* и по соответствующему градуировочному графику рассчитать содержание, например, Аг. При фиксированной концентрации антител равновесное отношение концентраций свободного и связанного антигена [Аг ]/ [Аг-Ат *] зависит от его общей концентрации ([Аг] + [Аг-Ат]). Это соотношение лежит в основе любого варианта иммунохимического анализа и позволяет определять неизвестную концентрацию антигена.
Весьма удобными для этих целей оказались такие «метящие» агенты, как радионуклиды, ферменты, флуоресцентные или хемилюминесцентные соединения, парамагнитные соединения, ионы металлов, бактериофаги, использование которых дало возможность увеличить чувствительность иммунохимияеских методов в миллионы раз, а время определения Аг уменьшить до нескольких часов.
Многообразие меток определило и различие методов детекции образующихся комплексов, а также способов разделения комплексов и исходных веществ. Для выявления и количественного определения различных по природе биологически активных веществ в рассматриваемых вариантах анализа используются иммунологические принципы.
Несомненными достоинствами иммунохимических методов анализа являются высокая чувствительность и селективность, простота и экспрессность проводимых определений, возможность использования их вне лабораторных условий, несложная пробоподготовка и возможность автоматизации используемых процессов. Большинство иммунохимических методов не требует дорогостоящей аппаратуры, поскольку контроль за процессом образования иммунных комплексов основан на фотометрическом, флуориметрическом, люминесцентном или электрохимическом детектировании. Полуколичес-
таенную оценку можно проводить визуально, что позволяет разрабатывать диагностические иммунные тест-системы для экспрессного определения биологически активных соединений.
Следует отметить, что узкая специфичность И ХА в отдельных случаях может быть недостатком таких методов. К недостаткам можно отнести и возможность влияния матричных компонентов в определенных случаях.
Иммунологическая специфичность. Антитела, образующиеся в ответ на введение в организмы высших животных и человека генетически чужеродных веществ - антигенов, специфически взаимодействуют именно с этими антигенами, несмотря на присутствие множества других молекул. Уникальная специфичность и высокая чувствительность иммунохимических взаимодействий реализуется не только в организме (in vivo), но и, например, в пробирке (in vitro). Это и явилось причиной использования антител в качестве селективных биореагентов. Даже простейшие их молекулы имеют сложное строение. Схематически структура антител представлена на рис. 2.12.
Общей структурной единицей всех антител является комплекс из четырех полипептидных цепей - двух идентичных между собой лег- 
Рис. 2.12. Схематичное изображение строения антител:
V - вариабельный участок, находящийся в N-концевой области полипептидной цепи; С - постоянный участок, расположенный в С-концевой области
ких цепей с молекулярной массой 20-25 тыс. каждая и двух идентичных тяжелых с молекулярной массой 50-55 тыс. Легкие цепи содержат около 220 аминокислот, тяжелые - 440-700 аминокислотных остатков.
Каждая из легких цепей прочно соединена с участками тяжелых цепей благодаря межцепочечным дисульфидным связям и множеству слабых гидрофобных, электростатических и других межатомных взаимодействий. Аналогичные связи существуют и между свободными участками тяжелых цепей. Структура такого комплекса напоминает латинскую букву «Y». В любой молекуле Ат обе легкие цепи, как и тяжелые, всегда идентичны друг другу и состоят из двух участков: вариабельного (V), находящегося в N-конце вой области полипептидной цепи, и постоянного (С), расположенного в С-кон- цевой области. Тяжелые цепи разных классов Ат имеют существенные различия в строении, тогда как легкие, являются общими для всех антител. Отличительные особенности между специфическими молекулами Ат выявляются только в пределах вариабельной области. Это связано с тем, что именно здесь локализованы аминокислотные остатки, которые участвуют в формировании активного центра молекулы Ат (антидетерминанты).
Начиная с 1964 г. Ат принято называть иммуноглобулинами. Была выявлена неоднородность иммуноглобулинов, что позволило выделить пять их основных классов - иммуноглобулины G (IgG), М (IgM), A (IgA), D (IgD) и Е (IgE).
Основная часть Ат состоит из мономерных белков с молекулярной массой 150 тыс. Да, получивших название IgG. Они являются в настоящее время наиболее изученным классом Ат. Концентрация IgG по сравнению с другими классами Ат в сыворотке крови особенно высокая и может составлять в среднем 12 г/мл.
К классу IgM относятся Ат с высокой молекулярной массой (900 тыс. Да) и высоким содержанием углеводов. Макромолекулы IgM включают преимущественно 5 мономерных субъединиц, связанных друг с другом дисульфидными связями. Концентрация Ат этого класса составляет примерно 10% от общего количества иммуноглобулинов.
Следующий класс иммуноглобулинов (IgA) также характеризуется высоким содержанием углеводов и встречается в большом количестве в секреторных жидкостях (слюна, слезы, молоко и т.д.). Биологическая функция IgA заключается в основном в местной защите слизистых оболочек от различных инфекций.
Концентрация IgD, являющихся мономерами, в сыворотке крови достигает в среднем 30 мг/л, 75% присутствует в плазме крови. Биологическая роль IgD до конца не выяснена, но установлено, что они выполняют роль рецепторов В-лимфоцитов.
Имуноглобулины Е термолабильны, представлены мономерами и принимают участие в протекании аллергических реакций. В норме концентрация IgE в сыворотке крови составляет в среднем 0,25 мг/мл. При аллергических же заболеваниях их содержание возрастает до 1,6 мг/мл.
Валентность молекулы Ат определяется числом антидетерминант. В молекуле IgG находятся, например, два идентичных антигенсвя- зывающих участка, поэтому такие Ат являются бивалентными.
Образование специфического комплекса Аг-Ат обеспечивается следующими связями: неполярное (гидрофобное) связывание, которое возрастает с
повышением температуры; ионные (кулоновские) взаимодействия; ван-дер-ваальсовы взаимодействия, действующие на малом
расстоянии; водородные связи; стерические силы отталкивания.
Считают, что наиболее существенную роль играют силы гидрофобного взаимодействия. Неполярное связывание возникает в результате стремления гидрофобных групп в водном растворе к ассоциации друг с другом, что сопровождается стабилизацией всей системы (уменьшением ее свободной энергии при одновременном увеличении энтропии).
Меньший вклад в связывание Аг с активным центром Ат вносят водородные и ионные взаимодействия. Водородные связи образуются при взаимодействии атома водорода, ковалентно связанного с каким-либо отрицательно заряженным атомом, с неподеленной парой электронов другого отрицательно заряженного атома. В реакции Аг с Ат в качестве таких групп обычно выступают аминогруппы и гидроксильные группы. Электростатические силы возникают при взаимодействии сильно заряженных ионизированных групп, таких как ионизированная аминогруппа (-NH3+) и ионизированная карбоксильная группа (-СОО).
Важным моментом в образовании прочных специфических комплексов является наличие множественных контактов, позволяющих, несмотря на слабость отдельных единичных взаимодействий, прочно удерживать Аг в антигенсвязывающей области активного центра Ат. Один и тот же Аг могут узнавать антитела, имеющие комплементарные ему структуры, но несколько отличающиеся по составу аминокислотных остатков в антигенсвязывающем центре. Химическая и пространственная комплементарность Ат обусловлена, с одной стороны, взаимодействием электронных облаков реагирующих химических групп, а с другой стороны - стерическими силами отталкивания. Кроме того, антигенсвязывающий центр молекулы Ат обла
дает в определенной степени способностью связывать антигены, отличные по структуре от основного. В этом случае в связывании принимает участие и часть общих аминокислотных остатков в анти- генсвязывающих центрах, отличающихся по своей локализации и природе. Совокупность указанных взаимодействий, накладывающихся друг на друга, определяет чрезвычайно сложный характер процессов, протекающих в комплексе Аг-Ат.
С количественной стороны прочность взаимодействия Аг-Ат характеризуется аффинностью, которая обусловлена связями между отдельными антидетерминантами и комплементарными детерминантами антигенов (или гаптенов).
Равновесная константа образования иммунокомплекса (Ка) также отражает специфичность и прочность связывания Аг-Ат (изменение свободной энергии системы при комплексообразовании): 
(2.446)
(2.45)
Величина константы образования иммунных комплексов обычно составляет 106-1011 М*1, что соответствует изменению свободной энергии связывания в области -(24+52) кДж/моль. Если константа равновесия процесса комплексообразования больше 108, то антитела считаются высокоаффинными.
Если одна и та же популяция антител взаимодействует с двумя различными антигенами Аг, и Аг2 с константами комплексообразования Кх и К2, причем Кх » Kv то говорят, что данные антитела являются высокоспецифичными по отношению к Аг, и менее специфичными - к Аг2.
Совокупность всех этих факторов обеспечивает высокую устойчивость образующихся комплексов Аг-Ат и обусловливает способность Ат избирательно взаимодействовать только с определенным видом Аг (авидность). Именно эти свойства позволяют антителам участвовать лишь в определенных реакциях и выступать в этих случаях в роли аналитических реагентов. Их связывание с соответствующими антигенами прочнее и специфичнее, чем связывание большинства ферментов с субстратами. Часто они настолько селективны, что по-разному реагируют на два штамма одного и того же микроорганизма.
Поли- и моноклональные антитела. Поликлональными Ат являются антитела, вырабатываемые В-лимфоцитами животных в ответ на введение в организм чужеродных веществ. Такие Ат выделяют из сыворотки крови иммунизированных животных (антисыворотки),
и они представляют собой белки класса иммуноглобулинов, которые гетерогенны по своим физико-химическим свойствам - специфичности и аффинности. Поликлональные антисыворотки получают при иммунизации кроликов или овец. Антисыворотка, полученная таким образом, представляет собой смесь разных Ат в произвольных соотношениях. Это не позволяет в больших количествах нарабатывать стандартный препарат Ат.
Моноклональные Ат получают с помощью иммунной системы мышей и дальнейшего применения гибридомных технологий. Моноклональные Ат одинаковы по физико-химическим свойствам и специфичности. Такие Ат обеспечивают очень высокую специфичность и чувствительность, обусловленные тем, что клоны, дающие перекрестные реакции, отбрасывают на ранних стадиях скрининга. Моноклональные Ат могут быть наработаны гибридомными клетками в неограниченном количестве, что зависит лишь от времени жизни клетки.
Получение поликлональных Ат проще, быстрее и дешевле, поэтому на первом этапе исследования обычно используют поликлональные Ат. Полученные антисыворотки характеризуются концентрацией Ат, титром, эффективностью и специфичностью связывания с Аг.
Титр поликлональных Ат определяют как конечное разведение антисыворотки, которое еще позволяет связываться с Ат определенному количеству меченого Аг (обычно это 50%). Титр может достигать значений 1/10 000-1/100 000. Чем больше титр, тем меньшее количество антисыворотки необходимо для проведения ИХА.
В последнее десятилетие проявляется все больший интерес к новому классу материалов - полимерам с молекулярными отпечатками, что связано с наличием в их составе высокоспецифичных центров связывания, комплементарных по размеру, форме, структуре и физико-химическим свойствам определенным органическим молекулам. Такие полимеры получают полимеризацией специальных мономеров в присутствии определяемого вещества. Затем это соединение удаляют. Получающиеся полимеры содержат полости, способные специфически включать в себя именно то вещество, которое использовали для получения полимера с молекулярными отпечатками. Такие полимеры называют иногда синтетическими антителами.
Как следует из вышесказанного, Ат достаточно доступны, могут выступать как природный инструмент распознавания и выделения анализируемого соединения. Для проведения иммуноанализа требуются такие малые количества Ат, что антисыворотки, полученной от одного кролика, достаточно для проведения более чем 5 млн проб.
Антигены и гаптены. Антигены - это чужеродные агенты (клетки, вещества), которые при попадании в организм высших животных и человека способны, с одной стороны, вызывать иммунный ответ за счет образования специфичных Ат, а с другой стороны, образовывать иммунный комплекс и выводиться из организма.
Молекулы антигена имеют многочисленные детерминанты-эпитопы, именно к ним и вырабатываются специфические Ат. Антигены также характеризуются определенным строением активного центра. Способность избирательно реагировать с Ат определяет специфичность антигена, а способность вызывать иммунный ответ - характеризует его иммуногенность. Специфичность Аг выражается в том, насколько точно антигенная детерминанта вписывается в активный антигенсвязывающий центр антитела (антидетерминанты) и определяется набором детерминант, от числа которых зависит валентность Аг. Обычно, чем больше молекула Аг, тем выше его валентность. Характер связей зависит от количества детерминант (активных центров), которые имеет каждый конкретный антиген - их может быть две, три или шесть. Как правило, антигены, имеющие большую молекулярную массу, обладают большим количеством детерминант, поэтому они поливалентны.
Низкомолекулярные вещества (с молекулярной массой менее 1000), как правило, не обладают антигенными свойствами. Они могут проявлять специфичность, так как способны представлять собой отдельную антигенную детерминанту, но не обладают иммуно- генностью. Однако к этому классу веществ относится большинство лекарственных препаратов, гормонов, олигосахариды и олигонуклеотиды, а также различные экотоксиканты), поэтому необходимость их определения очевидна. Для того чтобы стимулировать иммунный ответ, такие вещества - гаптены - ковалентно связывают с молекулами белка (альбумином сыворотки крови человека, овальбумином, тироглобулином, бычьим сывороточным альбумином или синтетическим пептидом типа полилизина) и полученным конъюгатом иммунизируют животных. Такие соединения (конъюгаты) уже обладают способностью вызывать иммунный ответ.
В основе взаимодействия Аг (и гаптенов), перекрестно реагирующих с Ат, лежит структурное подобие или полное сходство с детерминантами специфического Аг. Комплементарная специфичность Аг обычно выше, чем перекрестно реагирующего структурного аналога.
Многие гаптены, входящие в состав модифицированных Аг, даже меньше отдельной детерминанты, но представляют собой иммуно- доминантную часть целой детерминанты, которая может включать также участок белковой молекулы-носителя или фрагмент химического вещества, с помощью которого осуществляется превращение гаптена в Аг (например, прикрепление гаптена к белку).
Основой любого иммунологического метода является искусственное воспроизведение реакции Аг-Ат в исследуемой пробе. При этом возможны два способа выполнения реакции: в пробу предположительно содержащую Ат, вводят искусственно полученные специфичные к ним Аг и затем определяют наличие иммунного комплекса; в пробу предположительно содержащую Аг, вводят искусственно полученные специфичные к ним Ат и затем определяют наличие иммунного комплекса.
При проведении таких реакций осуществляется принцип взаимодействия «ключ-замок», тогда можно определить тот или другой компонент соответствующих иммунологических реакций (рис. 2.13). Таким образом, можно выявить наличие, например, антигенов в объектах окружающей среды. 
Рис. 2.13. Принцип взаимодействия компонентов иммунологических
реакций «ключ-замок»
Существующие методы иммунохимического анализа (ИХА) можно разделить на несколько групп.
К первой группе относятся методы анализа, основанные на взаимодействии Аг и Ат, результаты которого определяются непосредственно - визуально или с помощью приборной регистрации. Это методы преципитации и агглютинации в различных вариантах.
Ко второй группе относятся индикаторные методы с использованием специально приготовленных меченых молекул Ат или Аг, которые являются индикаторами (маркерами) образующихся иммунных комплексов.
Третью группу методов составляют методы, основанные на использовании иммуносенсоров, являющихся разновидностью биосенсоров.
Иммунологическая реакция – это взаимодействие антигена с антителом, которое определяется специфическим взаимодействием активных центров антитела (паратопа) с эпитопами антигенов.
Общая классификация иммунологических реакций:
серологические реакции – реакции между антигенами (Aг) и антителами (Ig) in vitro ;
клеточные реакции с участием иммунокомпетентных клеток;
аллергические пробы – выявление гиперчувствительности.
2.7 Серологические реакции: цели постановки, общая классификация.
Цели постановки :
а) для идентификации антигена:
в патологическом материале (экспресс-диагностика);
в чистой культуре:
серологическая идентификация (определение вида);
серотипирование (определение серовара);
б) для выявления антител (Ig):
наличия (качественные реакции);
количества (нарастание титра – метод «парных сывороток»).
Общая классификация серологических реакций:
а) простые (2-х компонентные: Ag + Ig):
реакции агглютинации РА (с корпускулярным антигеном);
реакции преципитации РП (с растворимым антигеном);
б) сложные (3-х компонентные: Ag + Ig + C);
в) с использованием метки.
2.8 Варианты реакции агглютинации и преципитации
Реакция агглютинации :
а) с корпускулярным антигеном:
пластинчатая;
объемная;
непрамая:
латекс-агглютинация;
ко-агглютинация;
реакция непрямой гемагглютинации (РНГА) = пассивной гемагглютинации (РПГА).
Реакция преципитации:
а) с растворимым антигеном:
объемная (например, реакция кольцепреципитации);
в геле (иммунодиффузия):
простая (по Манчини);
двойная или встречная (по Оухтерлони);
реакция нейтрализации токсина антитоксином (РН) (например реакция флокулляции);
другие варианты:
иммуноэлектрофорез;
иммуноблотинг.
Сложные серологические реакции (3–х компонентные: Aг+Ig+C):
а) видимые:
иммобилизация;
иммунного прилипания;
лизиса (в том числе гемолиза);
б) невидимые:
реакция связывания комплемента (РСК).
2.10 Реакции с использованием метки:
РИФ – реакция иммунофлюоресценции;
ИФА – иммуноферментный анализ;
РИА – радиоиммунный анализ;
ИЭМ – иммунная электронная микроскопия.
Иммунный ответ. КИО. ГИО
4 Клеточный иммунный ответ
Иммунный ответ (ИО)– это комплекснаястадийная реакция иммунной системы организма, индуцированная антигеном и направленная на его элиминацию .
По механизмам эффекторного действия различают ИО:
– гуморальный (обеспечивается В- системой иммунитета),
– клеточный (обеспечивается Т-системой иммунитета).
В отличие от В-системы иммунитета , которая нейтрализует антиген с помощью антител,
–Т-система иммунитета уничтожает антигены, представленные на клетках, через прямое взаимодействие субпопуляции T-клеток – специфических цитотоксических T-клеток (=CD8 T-клеток = T-киллеров) с измененными собственными или чужеродными клетками;
–Т-клетки распознают не собственно антигенный пептид (эпитоп) , а его комплекс с молекулами МНС I или МНС II .
Реакции КИО лежат в основе:
реакции отторжения трансплантанта,
аллергической реакции замедленного типа,
противоопухолевого иммунитета,
Этапы КИО:
поглощение и процессинг АГ
В качестве антигенпрезентирующих (АПК) клеток в КИО участвуют дендритные клетки или макрофаги.
Процессинг сводится к:
– расщеплению исходной молекулы до уровня специфических пептидов,
– активации синтеза в АПК антигенов МНС I или II классов,
– образованию комплекса антигенный пептид + МНС I или II класса и к экспрессии его на мембране АПК.
презентация АГ:
– комплекс антигенный пептид + МНС I презентируется для опознания прецитотоксическим Т-лимфоцитам с фенотипом CD8+;
комплекс антигенный пептид + МНС II - Т-хелперам, имеющим фенотип CD4+.
– узнавание Т-клеточным рецептором (TCR) комплекса антигенный пептид + МНС I или II класса. При этом важную роль играют адгезивные молекулы CD28 на Т-лимфоцитах и CD80 (CD86) – на АПК, выполняющие функцию корецепторов;
активация Т-лимфоцитов – переход из стадии покоя в стадию G 1 клеточного цикла. Условие активации – передача сигнала от клеточной мембраны к ядру. В результате образуется ряд транскрипционных молекул, активирующих гены важнейших цитокинов. Синтезируются ИЛ2 и рецептора для него – ИЛ2R, гамма-интерферон (γИФН) и ИЛ4.
Пролиферация – размножение специфического по отношению к данному антигену клона Т-лимфоцитов (клональная экспансия ) под действие ИЛ2. Лишь размножившийся клон лимфоцитов способен выполнять функции по элиминации антигена.
Дифференцировка – процесс специализации функций клеток внутри специфического клона:
– под действием γИФН активируется процесс синтеза антигенпрезентирующими клетками ИЛ12, который воздействует на исходные специфические Т-хелперы нулевые (Th0) и тем самым способствует их дифференцировке в Тh1.
– Th1 продуцируют γИФН, ИЛ2 и факторы некроза опухоли альфа- и бета- , а также контролируют развитие клеточного иммунного ответа, и гиперчувствительности замедленного типа.
эффекторная фаза – уничтожение клетки-мишени. Происходит активация киллерной функции прецитотоксических лимфоцитов (специфических киллеров), натуральных киллеров, моноцитов, макрофагов и гранулоцитов. ПреЦТЛ дифференцируются в ЦТЛ, экспрессируя рецепторы к ИЛ2.
ЦТЛ убивают внутриклеточные бактерии и простейшие, инфицированные вирусами клетки, а также клетки опухоли и аллогенного трансплантата.
Каждый ЦТЛ способен лизировать несколько чужеродных клеток-мишеней.
Этот процесс осуществляется в три стадии:
распознавание и контакт с клетками-мишенями;
летальный удар – перфорины и цитолизины действуют на мембрану клетки-мишени и образуют в ней поры;
лизис клетки-мишени – через образовавшиеся под влиянием перфоринов и цитолизинов поры проникает вода, разрывающая клетки.
Схема клеточного иммунного ответа
Закономерности развития гуморального иммунного ответа на проникновение тимусзависимых и тимуснезависимых антигенов.
Протекание процесса презентации АГ лимфоциту зависит от типа антигена. Все АГ делятся на тимусзависимые и тимуснезависимые. Большинство антигенов тимусзависимые. Презентация тимуснезависимого антигена проходит по схеме: М––>Вл. Презентация тимусзависимого антигена проходит по схеме: М––>Тх2––> Вл.
Тимуснезависимый антигенов мало. Они являются сильными митогенами. Должны быть полимеризованного характера и иметь большое количество одинаковых эпитопов (например: липополисахариды клеточной Гр(-) микроорганизмов). На поверхности В-лимфоцитов очень большое число антигенраспознающих рецепторов одной специфичности. Эти рецепторы подвижные. Как только на них действует липополисахарид, происходит агрегация рецепторов, приводящая к концентрированию их в одном месте в виде «шапочки» – это первый сигнал к активации В-лимфоцитов. Второй сигнал В-лимфоциты получают от макрофага в виде медиатора, которым является ИЛ1. После этого происходит активация В-лимфоцита и трансформация его в бластные клетки; они увеличиваются в размере, 6-7 раз делятся и дифференцируются в плазматические клетки, синтезирующие иммуноглобулин малой специфичности IgМ.
Тимуснезависимый антиген индуцирует пролиферацию клона клеток с АГ-специфическими рецепторами. Особенностью ИО в данном случае заключается в следующем: 1) не происходит переключения синтеза IgМ на синтез иммуноглобулинов класса G и др. классов; 2) тормозится ИО, т.к. не образуются клетки памяти; 3) быстро возникает иммунологическая толерантность.
Тимусзависимые антигены вызывают ИО, включающий следующие стадии: 1) Презентация антигена Т-хелперу; 2) специфическое распознание Т-хелпером антигена на поверхности макрофага через антигенраспознающий рецептор. Распознание идет в комплексе с молекулами HLA–DR. На этом этапе, получив антигенную информацию от макрофага, Т-хелпер получает медиаторный сигнал от макрофага в виде ИЛ-1. Это активирует Т-хелпер. Активированный Т-хелпер выделяет различные лимфокины (ИЛ-2,ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, митогенный и бластогенный фактор), что способствует экспрессии на поверхности Т-лимфоцитов рецепторов для ИЛ-2 и ИЛ-4. Это продукты самого Т-хелпера, которые поддерживают его в активном состоянии. Кроме этого, эти продукты активируют В-лимфоциты вместе с ИЛ-1, который В-лимфоцит получает от макрофага.
Страница 5 из 19
О специфичности иммунных реакций. Ответная реакция живых существ на различные, в том числе и патогенные, раздражители может носить специфический и неспецифический характер. Ответная реакция, свойственная только для данного раздражителя, называется специфической. А та или иная реакция, встречающаяся при воздействии самых различных раздражителей, называется неопецифической. Образование в организме антител в ответ на воздействие определенных антигенов считается строго специфической реакцией.
Исходя из того что термины «иммунный» или «иммунологический» означают высокоспецифическую способность организма реагировать на чужеродные молекулы, сегодня считается нецелесообразным говорить о специфической иммунологической реактивности или неспецифическом иммунном ответе. Следует обозначать их как неспецифические факторы защиты. Необходимо, однако, отметить, что специфичность, кроме иммунологических феноменов, свойственна и многим другим явлениям. Специфичность и неспецифичность как категории диалектического материализма должны рассматриваться в единстве и тесной взаимосвязи.
Суть специфичности всех иммунологических феноменов в конечном счете сводится к взаимодействию антигенов и антител но типу «ключ - замок». Именно сродственное соотношение позволяет каждому антигену взаимодействовать лишь с определенными чужеродными субстанциями, попадающими в организм и несущими потенциальную опасность для него. Связывание антигенов влечет за собой ряд реакций, направленных на удаление антигенов и освобождение организма от них. Для этого необходимо прежде всего образование специфических антител.
В здоровом организме в обычных условиях также постоянно содержатся (главным образом в сыворотке крови) антитела, но в таком незначительном количестве, что их явно недостаточно для эффективного связывания антигенов. Появившийся в организме антиген индуцирует антителообразование. Как говорил И. П. Павлов, здесь также патология (или патогенный фактор) создают условие для устранения последствий патологии или предупреждения воздействия патогенных факторов.
Специфическая защитная функция организма называется иммунным ответом. Условием устранения антигенов при их взаимодействии с антителами является гибель клеток, несущих эти антигены.
В основе иммунитета, повторяем, лежат антигены и антитела, а также их взаимоотношения. Антигены - макромолекулы, чужеродные для данного организма. Термин же «антитело» распространяется на группу белковых молекул известного типа, способных связать строго определенные участки и функциональные группы макромолекул антигенов. Эти белки получили название иммуноглобулинов, которые образуются из гамма-глобулинов при непосредственном участии лимфоидной ткани.
Высокая специфичность антител прежде всего заключается в том, что на антиген А вырабатываются только антитела (анти-А), которые больше ни с какими антигенами не взаимодействуют. На антиген Б тоже имеются не менее специфичные антитела - анти-Б. Таким образом, в ответ на вторжение любого чужеродного вещества в организме вырабатываются антитела именно против этого вещества.
Каждый организм располагает разнообразным набором различных антител и способен формировать антитела к антигенам практически любой специфичности. В настоящее время в иммунологии известны несколько форм специфических реакций, из которых и складывается иммунологическая реактивность: выработка антител, гиперчувствительность немедленного типа, гиперчувствительность замедленного типа, иммунологическая память, иммунологическая толерантность, идиотип - антиидиотипическое взаимодействие.
Своеобразное место занимают недавно открытые механизмы иммунологического надзора. Эти феномены относятся к категории первичного распознавания «своего» и «чужого», приводящего к торможению размножения генетически чужеродных клеток. Дальнейшие иммунологические реакции ведут к отторжению чужеродного.
Итак, антигенами называются вещества, которые стимулируют ту или иную форму специфического иммунного ответа. Исходя из формулировки иммунитета как способа защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки генетической чужеродности, понятие «антиген» может быть сформулировано так: антигены - все те вещества, которые несут признаки генетической чужеродности и при введении в организм вызывают развитие- специфических иммунологических реакций.
Антигенность присуща белкам, многим сложным полисахаридам, липополисахаридам, полипептидам, а также некоторым искусственным высокополимерным соединениям. Антиген характеризуют следующие черты: чужеродность, иммуногенность, специфичность. Чужеродность - неотделимое от антигена понятие. Антигены нередко бывают эндогенного происхождения и могут образоваться даже в здоровом организме. Так, например, в последнее время выявлено свыше 30 антигенов только в семенной жидкости, способных вызывать образование антител. Среди них имеются специфические и неспецифические антигены. Нередко появление антител против этих антигенов может вызвать серьезные осложнения.
Антиспермиальные антитела являются причиной нарушения сперматогенеза в любой его стадии. В обычных условиях эти клетки изолированы от иммуно-реагирующих систем человеческого организма гематотестикулярным барьером. Нарушение этого барьера вследствие травмы, хирургического вмешательства, инфекции может вызвать аутоиммунизацию с последующим бесплодием. Кстати, частота иммунологических форм бесплодия колеблется в очень широких пределах.
Патологическая специфичность - понятие, возникшее в связи с поисками антигенов, свойственных патологически измененным тканям. Сюда входят «ожоговые», «лучевые», «раковые» и другие антигены, обнаруженные при ожоговой, лучевой болезнях, раке и др.
В каждой молекуле иммуноглобулина имеется по меньшей мере 2 пары тяжелых и легких полипептидных цепей. Один конец из этих тяжелых и легких цепей является изменчивой частью, а остальная цепь - постоянная. Изменчивая часть для каждого вида антител - разная. Именно эта система соединяется с одним из антигенов специального вида. Постоянная часть антитела определяет его физико-химические свойства, подвижность в тканях, фиксацию в них, соединение с комплементом, проникновение антител через оболочку и другие биологические свойства.
У животных и, возможно, человека только около 1000 генов обладает секретом образования различных Т-лимфоцитов и антител. Антитела в основном образуются из гамма-глобулинов при непосредственном участии В-лимфоцитов. Считают, что имеется 3 вида антител: иммунные, или защитные, агрессивные и антитела-свидетели.
По современным представлениям, существует пять видов антител. Каждый из них имеет свои особенности. Среди них очень важное значение имеет иммуноглобулин Г, составляющий 75% всех антител здорового человека. Иммуноглобулин Е содержится в организме в небольшом количестве, но его значение особенно велико при аллергических реакциях. Большинство антител, которые образуются при первичной ответной реакции, относится к иммуноглобулинам М. Эти антитела имеют 10 рецепторов и потому весьма активны.
Когда-то иммунологи считали, что все проявления иммунитета связаны с антителами и поэтому необходимо было как можно больше знать о свойствах антител. Не случайно большинство теорий иммунитета было связано с изучением образования и природы антител. Да и по сегодняшним представлениям антитела играют крайне важную роль в иммунологических реакциях.
Дальнейшее развитие иммунологии показало, что многие ее аспекты не имеют непосредственного отношения к антителам и противомикробному иммунитету.
Теперь мы знаем, что минимум около 1 млн. различных Т-лимфоцитов и в таком же количестве В-лимфоцитов заранее подготовлены и способны при их активизации соответствующими антигенами подготовить специализированные антитела. Каждый из этих лимфоцитов может приготовить одно антитело (или одного вида Т-клетки). Только тот особый антиген, который может войти в реакцию с данной клеткой, повышает ее активность. Но как только специальный лимфоцит подвергается активации специфическим антигеном, он начинает интенсивно размножаться и создает огромное количество подобных себе лимфоцитов.
Антитела, выделяемые В-лимфоцитами, с кровью разносятся по всему организму. Активизированные Т-лимфоцитами клетки высвобождаются сначала в лимфу, которая поставляет их в кровь, а затем циркулируют по всему организму. Потом они опять возвращаются в лимфу и таким путем могут циркулировать месяцами, а иногда и годами.
Распознав антиген, Т-лимфоциты включаются в реакции макрофагов. Макрофаги же после разделения антигенов на их коллоидные части инициативу отдают В-лимфоцитам. Сегодня установлено наличие особых рецепторов, распознающих антигены, выявлены механизмы активации Т- и В-лимфоцитов и их популяций. Со временем В-лимфоциты превращаются
в фабрику воспроизведения антител. Когда иммунная реакция доходит до своего апогея и выявляется опасность осложнений от ее развития, в работу включаются Т-лимфоциты - супрессоры, осуществляющие регуляцию (подавление иммунного ответа).
Для выполнения этих сложнейших функций антигены и антитела снабжены очень сложными механизмами.
Молекулы антигена поливалентны. Имеющиеся на их поверхности многочисленные рецепторы дают им возможность одновременно соединяться с некоторыми молекулами антител. Антитела же состоят из двух компонентов - нативного белка коллоидного типа и детерминантной группы. Специфичность антител определяется последовательностью перемещения на поверхности белка детерминантной группы (глобулина), аминокислот и полисахаридов. К настоящему времени в иммунологии накопилось достаточно фактического материала, свидетельствующего о возможности стимуляции антителообразования и иммуногенеза вообще целым рядом неспецифических веществ, объединяющихся под общим названием «адъюванты». На основании литературных и наших данных большое место среди них принадлежит солям и соединениям различных микроэлементов.
Взаимодействие антигена с антителом тоже имеет сложный механизм. Предполагают, что информация для образования антител генетически обусловлена, она содержится внутри клетки и связана с рибонуклеиновой кислотой. Однако взаимодействие антигенов с антителами не всегда заканчивается благополучно для организма и не всегда ведет к устранению действия антигена. В ряде случаев такое взаимодействие приводит к тяжелым осложнениям иммунитета в виде развития коллоидоклазического шока и др.
В механизме повреждения антител на клеточном уровне в последнее время особое место отводится нарушению проницаемости клеточной мембраны с образованием там так называемой функциональной дыры под воздействием антител и комплемента. Через эту «дыру» в клетку свободно поступают ионы Na+, K+, вследствие чего внутри клетки повышается осмотическое давление, привлекающее туда воду. Набухание клетки приводит к еще большему увеличению размера «дыры» в клеточной мембране. Через нее в клетку начинают проникать молекулы все больших размеров, что ведет к усугублению патологического процесса.
Содержимое статьи:
Иммунная система человека – это целостный взаимосвязанный механизм, который имеет ряд биологических и физических особенностей. Иммунная система организма состоит из органов, тканей и клеток, обеспечивающих специфические условия защиты от воздействия чужих тел. Реакция специфической защиты отличается высокими показателями и способна идентифицировать конкретный возбудитель. Таким образом, специфическая защита организма проявляется с помощью множественных действий, которые направлены на противостояние с инородными агентами.
Составляющие иммунной системы
В состав иммунной системы человека входят центральные органы:
- костный мозг;
- тимус.
Кроме того, периферические органы:
- селезёнка;
- лимфатические узлы;
- лимфатические фолликулы ЖКТ.
Эти органы вырабатывают разные виды клеток и обеспечивают стабильный и постоянный контроль за состоянием клеточного и антигенного воздействия на общее внутреннее состояние организма. Центральные органы отвечают за выработку и созревание лимфоцитов.
Понятие клеточной иммунной реакции
Клеточную реакцию иммунитета на чужеродные возбудители обеспечивают Т-лимфоциты, принимающие участие в защитных реакциях организма по двум направлениям. С одной стороны – приходят на помощь, когда В-лимфоцитам необходимо распознать чужеродное тело и стимулировать его к выработке сложных молекул антитела. С обратной стороны – Т-лимфоциты в процессе антигенной реакции имеют способность самостоятельно растворять и убивать инородные тела напрямую. При первом взаимодействии Т-лимфоцита с инородным агентом происходит целый ряд сложный реакций – сенсибилизация. В процессе этих реакций Т-лимфоциты получают способность различать антигены от различных других инородных тел и способствовать выработке реакции на эти возбудители. В процессе взаимодействия антигенов и лимфоцитов появляются два вида Т-лимфоцитов: лимфоциты-киллеры, способные разрушать инородные тела, и лимфоциты Т-клетки памяти, которые хранят память о вражеских нападениях и «следят» за организмом в случае повторного воздействия.
Специфические факторы защиты организма
Специфическая защита организма препятствует любому чужеродному проникновения антител. Это целый комплекс, включающий в себя различные формы и факторы, с помощью которых иммунная система вырабатывает реакцию на возбудителя. К ним относятся:
- образование антител;
- иммунный фагоцитоз;
- киллерная способность лимфоцитов;
- аллергическая реакция;
- иммунологическая память;
- иммунологическая толерантность.
Антитела проявляют значимую роль в процессе формирования инфекционного иммунитета и общей защиты организма. Они образуются в организме с помощью стороннего возбудителя путём инфицирования, а также с помощью вакцинации живыми вакцинами. Иммунный фагоцитоз – это поглощение инородных веществ клетками-фагоцитами. Сами по себе они очень подвижны, имеют способность самостоятельно передвигаться по направлению к возбудителю. Этот процесс в медицине носит название хемотаксис. Как правило, процесс фагоцитоза заканчивается тогда, когда клетки «сообщают» организму об окончании захвата и переваривания инородных тел.
Специфические факторы защиты организма – это огромное количество взаимосвязанных комплексов, которые направляются на избавление от отдельных антигенов. При проникновении в тело инородный организм начинает процесс размножения и привлекает к себе внимание «родных» клеток иммунной системы. Такие виды клеток известны тем, что они способны распознавать разные виды антигенов и применять методы, которые окажутся наиболее эффективными для борьбы с ними. В целом, весь процесс, который приводит к иммунному ответу, длится от 7 до 14 дней. По истечению этого срока плазмоциты начинают активно вырабатывать антитела. В свою очередь, они проникают в кровь, лимфу, жидкость тканей и продолжают расходиться по организму.
Антитела – универсальные виды белков, которые наделены способностью взаимодействовать с определёнными антигенами. Таким образом, все антитела имеют способность уничтожать инородные микроорганизмы и подавлять их деятельность, уничтожать чужеродные клетки и препятствовать действию токсичных веществ.
Антитела способны вырабатываться конкретно против того антигена, который проникает в организм. Несмотря на то, что все антитела имеют общую структуру, они способны оказывать разное воздействие на очаги поражения:
- агглютинины – склеивают антигены;
- преципитины – оседают на антигенах;
- лизины – разрушают инородные клетки.
Однако в медицине известны случаи, когда не все чужеродные агенты и инородные тела можно распознать, и, более того, уничтожить в процессе фагоцитоза. В основном, такие методы подходят для борьбы с вредными веществами и микробами, но практически бессильны перед вирусами. Это объясняется тем, что вирусы проникают непосредственно в клетки организма, где и происходит их развитие. Клетки фагоцитоза и антитела не могут обезвредить вирусы, которые «спрятались» внутри клеток. Поэтому, чтобы разобраться с вирусами, нужно уничтожать и сами клетки, в которых они размещаются. С этой функцией отлично справляются Т-лимфоциты-киллеры. Они обладают уникальной способностью распознавать и уничтожать клетки, заражённые вирусами, а также попутно убивать клетки, поражённые дефектом (например, опухоли). На данном этапе происходит процесс общего действия иммунно компетентной клетки-киллера и антигена.
Процесс защиты
Таким образом, на протяжении определённого периода времени иммунный ответ организма развивается и набирает силу. В то время, когда «враг» начинает отступать, реакцию иммунной защиты необходимо срочно остановить, так как организм не должен зря растрачивать силы. За этот процесс отвечают Т-супрессоры. Если бы такие клетки отсутствовали в организме, процесс иммунной реакции и специфической защиты организма был бы очень сложным.
Некоторые из клеток организма, которые отвечают за специфическую защиту, имеют способность не только распознавать, но и откладывать в памяти конкретные виды антигенов. Такие компоненты иммунной памяти имеют продолжительность жизни более 25 лет. С их помощью борьба с инородными телами протекает намного быстрее и эффективнее. Бывает, что организм ещё не успел получить вред, а «врагам» уже был дан отпор. Такая реакция иммунного ответа носит название «вторичной».
Виды иммунитета
Иммунитет человека, следовательно, защита его организма, может быть двух видов – врождённой (неспецифической) и приобретённой (специфической). Из двух видов в постоянной активности находится только один – врождённый. Благодаря ему при любом инородном вмешательстве организм незамедлительно реагирует и проявляет специфическую защиту. Специфическая иммунная реакция – второй по продолжительности этап защитной реакции. Таким образом, он развивается куда более медленными темпами.
Активация приобретённого иммунитета проявляется в повышении температуры тела и общей слабости организма, так как все силы организм расходует на борьбу с чужеродными возбудителями. Именно повышенная температура пагубно влияет на возбудителей разных заболеваний, приводит к стимулированию различных обменных процессов в организме и повышает активную деятельность клеток иммунной системы человека. Как раз эти факторы влияют на то, что не рекомендуется сбивать различными медикаментозными препаратами температуру при болезни, если она ниже 38°С.
Два вида иммунитета по своей деятельности опираются на клеточные и гуморальные факторы, которые в свою очередь тесно взаимодействуют и работают по чётко налаженной схеме.
Реакции иммунитета
Реакции между антителами и антигеном, происходящие в организме, называют серологическими. К особенностям антител относят аффиность и авидность. Все иммунные реакции, происходящие в организме человека, имеют широкое применение в современной медицине для диагностических и иммунологических исследований. Серологические исследования также применяются для идентификации антигенов микробов, выявления и определения группы крови, исследования злокачественных и доброкачественных опухолевых образований.
Понятие аллергии
Как и любой механизм, организм человека иногда может давать сбои. К примеру, у некоторых людей может возникать чрезмерно повышенная чувствительность на определённые группы веществ. Как правило, такие вещества не представляют реальной угрозы для организма человека, но в процессе их проникновения в организм человека возникает сильный иммунный ответ. Такого рода реакция называется аллергией, а вещества, которые приводят к её появлению – аллергенами. Ими могут выступать компоненты бытовой пыли, шерсть животных, цветочная пыльца, пищевые красители и продукты с высоким содержанием неприемлемых для организма веществ, средства бытовой химии, косметика и т.д.
Аллергия часто сопровождается повышенной чувствительностью, которая проявляется в виде кашля, насморка, слезоточивости, высыпаний на коже. В индивидуальных случаях аллергия может представлять особую опасность для организма и даже заканчиваться летальным исходом. Некоторые симптомы аллергии очень схожи с признаками инфекционных заболеваний, поэтому точную клиническую картину может обрисовать только профессиональный доктор.
Защита от инфекции
Самый простой путь предотвратить попадание инфекции и простимулировать специфические факторы защиты организма – предотвратить попадание раздражителя в организм человека. Главным барьером в таком случае служит кожа. Находясь в нормальном неповреждённом состоянии, она становится непроницаемой для подавляющей части инфекционных возбудителей. Ко всему этому, большинство бактерий не могут долгое время существовать на кожном покрове. Это объясняется тем, что на коже регулярно выделяется молочная кислота и жирные вещества, вырабатываемые вместе с потом и секрецией сальных желез. В такой атмосфере бактерии не могут выживать долгое время.
Что касается внутренних органов человека, то проникновение бактерий и чужеродных тел происходит по альтернативной схеме. На внутренних стенках органов выделяется специфическая слизь, которая действует, как определённый барьер для защиты возбудителя инфекции. Таким образом, бактерии не могут присоединиться к клеткам эпителия. Если микробы всё же попали в организм, действует природный процесс – реснички эпителия приводятся в движение за счёт кашля или чихания, и прикреплённые микробы удаляются самостоятельно. Также существует ряд других факторов, которые способны уберечь поверхность эпителия от воздействия микробов, например, регулярное выделение мочи, слюны или слёз.
Специфические факторы защиты иммунитета человека – совершенный механизм защиты от агрессии, вызванной инородными биологическими возбудителями, который развивался в ходе эволюции и подразумевает под собой распознавание самых незримых отличий между инородными агентами. Современные представления о структуре, деятельности и функциях специфической системы напрямую связаны с понятием иммунной защиты организма человека.
Заключение
Таким образом, рассмотрена сложно устроенная специфическая защита организма, состоящая из сотен отдельных факторов, которые тесно взаимосвязаны между собой. В целом, процесс защиты организма осуществляется путём объединения двух важных этапов – распознавания и уничтожения чужеродных тел и молекул. Это достигается благодаря динамичной и слаженной работе иммуноцитов всевозможного предназначения. Нарушение хотя бы одного составляющего этапа этих процессов приводит к возникновению разного рода патологии, которые могут быть опасными для организма.